【題目】NH3、NOx、SO2處理不當易造成環(huán)境污染,如果對這些氣體加以利用就可以變廢為寶,既減少了對環(huán)境的污染,又解決了部分能源危機問題。
(l)硝酸廠常用催化還原方法處理尾氣。CH4在催化條件下可以將NO2還原為N2。已知:
①
②
則反應 (1)△H=_______
(2)工業(yè)上利用氨氣生產氫氰酸(HCN)的反應為:
①在一定溫度條件下,向2L恒容密閉容器中加入2 mol CH4和2 mol NH3,平衡時NH3體積分數為30%,所用時間為10 min,則該時間段內用CH4的濃度變化表示的反應速率為______ mol·L-l·min-1,該溫度下平衡常數K= ___。若保持溫度不變,再向容器中加入CH4和H2各1 mol,則此時v正 ___(填“>”“=”或“<”)v逆 。
②其他條件一定,達到平衡時NH3轉化率隨外界條件X變化的關系如圖1所示。X代表 ___(填字母代號)。
A 溫度 B 壓強 C 原料中CH4與NH3的體積比
(3)某研究小組用NaOH溶液吸收尾氣中的二氧化硫,將得到的Na2SO3進行電解生產硫酸,其中陰、陽膜組合電解裝置如圖2所示,電極材料為石墨。A--E分別代表生產中的原料或產品,b表示____(填“陰”或“陽”)離子交換膜。陽極的電極反應式為_______
【答案】-958.0kJmol-1 0.025 0.1875(mol/L)2 < B 陰 SO32--2e-+H2O=2H++ SO42-
【解析】
(1)根據蓋斯定律分析計算;
(2)①根據三段式結合平衡時NH3體積分數為30%計算出反應的氨氣的物質的量,再結合v(CH4)=和K=
計算,保持溫度不變,再向容器中加入CH4和H2各1 mol,根據Qc與K的關系判斷;
②根據圖示,X越大,轉化率越小,平衡逆向移動,結合平衡移動的影響因素分析判斷;
(3) 由得到的Na2SO3進行電解生產硫酸,硫酸根來源于亞硫酸根的放電,該過程發(fā)生氧化反應,在陽極發(fā)生,據此分析解答。
(1) ①,②
,CH4在催化條件下可以將NO2還原為N2發(fā)生的反應為:CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+N2(g)+2H2O(g),根據蓋斯定律可知,①-②可得熱化學方程式:CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)△H=(-890.3kJmol-1)-(+67.7kJmol-1)=-958.0kJmol-1,故答案為: -958.0kJmol-1;
(2)①設10 min時,反應的氨氣的物質的量為x,
則×100%=30%,解得:x=0.5,因此v(CH4)=
=
=0.025 mol·L-l·min-1,該溫度下,K=
=
=0.1875(mol/L)2,保持溫度不變,再向容器中加入CH4和H2各1 mol,此時Qc=
=
=0.5208(mol/L)2>K,平衡逆向移動,則v正 <v逆,故答案為:0.025;0.1875(mol/L)2;<;
②根據圖示,X越大,轉化率越小,平衡逆向移動。該反應為吸熱反應,溫度升高,平衡正向移動,轉化率增大,錯誤;增大壓強,平衡逆向移動,轉化率減小,正確;原料中CH4的體積越大,氨氣的轉化率越高,錯誤;與圖象符合的是B,故答案為:B;
(3) 由得到的Na2SO3進行電解生產硫酸,硫酸根來源于亞硫酸根的放電,該過程發(fā)生氧化反應,在陽極發(fā)生,故b為陰離子交換膜,陽極的電極反應式為SO32--2e-+H2O=2H++ SO42-,故答案為:陰;SO32--2e-+H2O=2H++ SO42-。
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【題目】I.氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置,如圖1為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質穩(wěn)定,請回答:
(1)負極反應式為______.
(2)電極表面鍍鉑粉的原因為______.
II.分析下列電解過程:
(1)寫出惰性電極電解CuSO4溶液的總反應的離子方程式:______;
(2)寫出惰性電極電解NaCl溶液的陽極反應式______;電解一段時間后加______(填物質名稱)恢復電解前狀況.
III.NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料電池,其原理如圖2
(1)請寫出負極的電極方程式:______.
(2)相同條件下,放電過程中消耗的NO2和O2的體積比為______.
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【題目】正溴丁烷是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,其制備如圖(夾持裝置略):
已知:i.NaBr+H2SO4(濃)=HBr↑+NaHSO4
ii.CH3CH2CH2CH2OH十HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O
iii.2HBr+H2SO4Br2+SO2+2H2O
iv.正溴丁烷密度:1.27g·mL-1;濃硫酸密度:1.84g·mL-1
請回答下列問題:
(1)正溴丁烷粗產品的制備:
①儀器a的名稱是__,向圓底燒瓶中添加藥品順序正確的是__(填正確選項字母)。
A.濃H2SO4→適量水→正丁醇→溴化鈉粉末
B.適量水→濃H2SO4→正丁醇→溴化鈉粉末
C.適量水→正丁醇→濃H2SO4→溴化鈉粉末
D.適量水→正丁醇→溴化鈉粉末→濃H2SO4
②裝置b中裝入NaOH溶液,目的是__。
③加熱回流,在此期間要不斷地搖動反應裝置,其原因為__;冷卻后改為蒸餾裝置,蒸出其正溴丁烷的粗品。
(2)正溴丁烷的提純:
①把正溴丁烷粗品倒入分液漏斗中,加入適量水洗滌,分出有機層;
②在另一干燥的分液漏斗中,加入濃硫酸洗去有機層中少量的未反應的正丁醇及副產物,從__(選填“上口”或“下口”)分出有機層;
③有機層依次用適量的水、濃硫酸、水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌,用無水CaCl2干燥。以上三次用水洗滌簡化為一次用水洗滌是否合理,并說明理由__。
(3)①若洗滌后產物有紅色,說明含有溴單質,應加入適量的飽和NaHSO3溶液洗滌,將溴單質全部除去,其反應的離子方程式為__。
②若投入正丁醇11.84g,得到產物12.50g。則正丁醇的轉化率為__(保留兩位小數)。
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【題目】已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數依次增大。其中A原子核外有三個未成對電子;A與B可形成離子化合物B3A2;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D原子核外的M層中有兩對成對電子;E原子核外最外層只有1個電子,其余各層電子均充滿。請根據以上信息,回答下列問題(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示):
(1)B的軌道排布式是_____________________________________,A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為___________________________________________。
(2)B的氯化物的熔點遠高于C的氯化物的熔點,理由是________________________;
(3)A的最高價含氧酸根離子中,其中心原子采取____________雜化,D的低價氧化物分子的空間構型是___________________________。
(4)A、E形成某種化合物的晶胞結構如圖所示,則其化學式為________________;(每個球均表示1個原子) 若相鄰A原子和E原子間的距離為a nm,阿伏伽德羅常數為NA,則該晶體的密度為_____________g/cm3(用含a、NA的符號表示)。
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【題目】下列實驗操作、現象和結論均正確,且存在對應關系的是
選項 | 實驗操作 | 實驗現象 | 結論 |
A | 將NaOH溶液逐滴滴加到AlC13溶液中至過量 | 先產生白色膠狀沉淀,后沉淀溶解 | Al(OH)3是兩性氫氧化物 |
B | NaHCO3溶液與NaAlO溶液混合 | 生成白色沉淀 | 結合H+的能力:CO32->AlO2- |
C | 向盛有Na2SiO3,溶液的試管中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至過量 | 試管中紅色逐漸褪去,出現白色凝膠 | 非金屬性:Cl>Si |
D | 白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)辄S色 | 溶度積常數:Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI) |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】ClO2和NaClO2均具有漂白性,工業(yè)上用ClO2氣體制NaClO2的工藝流程如圖所示。
下列說法不正確的是
A.步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥
B.吸收器中生成NaClO2的離子方程式為2ClO2+H2O2=2ClO2-+2H+ +O2↑
C.工業(yè)上將ClO2氣體制成NaCIO2固體,其主要目的是便于貯存和運輸
D.通入的空氣的目的是驅趕出ClO2,使其被吸收其充分吸收
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【題目】下列現象與氫鍵有關的是( )
①的熔、沸點比
的高
②乙醇能與水以任意比混溶,而乙硫醇()微溶于水
③冰的密度比液態(tài)水的密度小
④鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低
⑤比
穩(wěn)定
⑥接近沸點的水蒸氣的相對分子質量測量值大于實際值
A.①②③④⑥B.①②③④⑤C.②③④⑤D.①②③④⑤⑥
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【題目】油畫所用的顏料有許多天然礦石成分,礦石中往往含有B、C、O、Na、P、Cl等元素,它們在科學研究和工業(yè)生產中具有許多用途。請回答下列有關問題:
(1)現代化學中,常利用___上的特征譜線來鑒定元素。
(2)、
、
都是重要的有機反應中間體。
中碳原子的雜化方式為_______,
的空間構型為_____。
(3)和
互為等電子體,電離能
___
(填“>”或“<”)。
(4)工業(yè)上制取單質氟可通過電解和
的混合溶液獲得,與
互為等電子體的分子為_____(任填一種)。
(5)氫鹵酸()的電離過程如圖。
和
的遞變規(guī)律都是
,其中
特別大的原因為__________,從原子結構分析影響
遞變的因素為_____。
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【題目】如圖是原子序數為1~19的元素第一電離能的變化曲線(其中部分元素第一電離能已經標出數據)。結合元素在元素周期表中的位置,分析圖中曲線的變化特點,并回答下列有關問題。
(1)堿金屬元素中Li、Na、K的第一電離能分別為 _____________ 、 _____________
、 _____________
。
(2)同主族中不同元素的第一電離能變化的規(guī)律為: _____________ ,堿金屬元素這一變化的規(guī)律與堿金屬的活潑性的關系是 _____________ 。
(3)鈣元素的第一電離能的數值范圍為 _____________ 。
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