實驗室配制500mL 0.2mol/L的FeSO4溶液,實驗操作步驟有:
①在天平上稱出27.8g綠礬,把它放在燒杯里,用適量的蒸餾水使它完全溶解
②把制得的溶液小心地注入500mL容量瓶中
③繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度1~2cm處.改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線相切
④用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌的液體都小心轉(zhuǎn)入容量瓶,并輕輕搖勻
⑤將容量瓶塞塞緊,充分搖勻
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(1)操作步驟的正確順序為(填序號)、佗冖堍邰荨。
(2)本實驗用到的基本儀器已有燒杯、天平(帶砝碼、鑷子)、玻璃棒,還缺少的儀器是
500mL容量瓶 、 膠頭滴管。
(3)某同學觀察液面的情況如圖所示,對所配溶液濃度有何影響?會 偏高。ㄌ睢捌摺、“偏低”或“無影響”).
(4)若出現(xiàn)如下情況,所配溶液濃度將偏高還是偏低:沒有進行操作步驟④,會 偏低。患诱麴s水時不慎超過了刻度,會 偏低 .向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(實驗步驟②)不慎有液滴掉在容量瓶外面,會 偏低。
(5)若實驗過程中出現(xiàn)如下情況應如何處理?加蒸餾水時不慎超過了刻度,應 重新配制 .
配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液.. | |
專題: | 物質(zhì)的量濃度和溶解度專題. |
分析: | (1)根據(jù)配制步驟是計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來對操作順序進行排序; (2)根據(jù)配制步驟是計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器; (3)根據(jù)c=并結(jié)合溶質(zhì)的物質(zhì)的量n和溶液的體積V的變化來進行誤差分析; (4)根據(jù)c=并結(jié)合溶質(zhì)的物質(zhì)的量n和溶液的體積V的變化來進行誤差分析; (5)配制過程中的操作失誤,能補救就補救,不能補救就需重新配制. |
解答: | 解:(1)根據(jù)配制步驟是計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶可知正確的操作順序是①②④③⑤,故答案為:①②④③⑤; (2)操作步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解.冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2﹣3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻.所以所需儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管.故還缺少的儀器是500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500mL容量瓶;膠頭滴管; (3)據(jù)圖可知,是定容時俯視液面,則會導致溶液體積偏小,濃度偏高,故答案為:偏高; (4)沒有進行操作步驟④,會導致溶質(zhì)的損失,則濃度偏低;加蒸餾水時不慎超過了刻度線,則溶液體積偏大,濃度偏低;向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(實驗步驟②)不慎有液滴掉在容量瓶外面,會導致溶質(zhì)的損失,則濃度偏低;故答案為:偏低;偏低;偏低; (5)一旦加蒸餾水時不慎超過了刻度線,則無法補救,故需重新配制,故答案為:重新配制. |
點評: | 本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過程中的計算和誤差分析,屬于基礎(chǔ)型題目,難度不大. |
科目:高中化學 來源: 題型:
將淀粉水解,并用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗其水解產(chǎn)物的實驗中,要進行的主要操作是
①加熱 ②滴入稀硫酸 ③加入新制的氫氧化銅懸濁液 ④加入足量的氫氧化鈉溶液.
A.①→②→③→④→① B.②→①→④→③→①
C.②→④→①→③→① D.③→④→①→②→①
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科目:高中化學 來源: 題型:
下列說法正確的是
A.室溫時某溶液的pH<7,則該物質(zhì)一定是酸或強酸弱堿鹽
B.已知室溫時,0.1mol·L-1某一元酸HA的電離平衡常數(shù)為1×10-7,則該酸的電離度約為0.01%
C.0.02mol·L-1CH3COOH溶液和0.01mol·L-1NaOH溶液等體積混合,則溶液中:
2c(H+) + c(CH3COOH) = 2 c(OH-) + c(CH3COO-)
D.在溫度不變的條件下向CaSO4飽和溶液中加入Na2SO4溶液,CaSO4將會析出,但Ksp不會發(fā)生改變
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科目:高中化學 來源: 題型:
下列說法正確的是( )
| A. | 1mol任何氣體所占體積都約為22.4L |
| B. | 1molH2O在標準狀況下體積為22.4L |
| C. | 1mol氣體體積為22.4L,則一定是標準狀況 |
| D. | 氣體摩爾體積不一定是22.4L/mol |
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科目:高中化學 來源: 題型:
選擇下列實驗方法分離物質(zhì),將分離方法的序號填在橫線上.
A.萃取分液法 B.加熱分解法 C.結(jié)晶法D.分液法 E.蒸餾法 F.過濾法
(1)分離飽和食鹽水與沙子的混合物。
(2)從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀 。
(3)分離水和汽油的混合物 。
(4)分離四氯化碳(沸點為76.75℃)和甲苯(沸點為110.6℃)的混合物 。
(5)從碘的水溶液里提取碘 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH、Cl-、AO2-
B.酸性溶液中可能大量存在Na+、MnO4-、SO、I-
C.弱堿性溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl-、HCO
D.0.1 mol·L-1FeCl3溶液中:Fe2+、NH、SCN-、SO42-
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科目:高中化學 來源: 題型:
W、X、Y、Z四種短周期元素在元素周期表中的相對位置如圖所示,W的氣態(tài)氫化物溶于水溶液呈堿性,下列結(jié)論不正確的是
A.X、Y、Z中最簡單氫化物穩(wěn)定性最弱的是Y
W | X | |
Y | Z |
B.Z元素最高價氧化物對應水化物的酸性一定強于Y 元素
最高價氧化物對應水化物的酸性
C.Z元素單質(zhì)在化學反應中只表現(xiàn)氧化性
D.X、Y、Z元素形成的單核陰離子半徑最大的是Y
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科目:高中化學 來源: 題型:
已知反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0。某溫度下,將2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密閉容器中,反應達平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關(guān)系如圖甲所示。則下列說法正確的是
A.由圖甲知,A點SO2的平衡濃度為0.4 mol·L-1
B.由圖甲知,B點SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為2∶1∶2
C.達平衡后,縮小容器容積,則反應速率變化圖象可以用圖乙表示
D.壓強為0.50 MPa時不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖,則T2>T1
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科目:高中化學 來源: 題型:
三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4·2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳。已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水。根據(jù)下列工藝流程示意圖回答問題。
(1)操作1為 。
(2)生產(chǎn)過程中多次進行過濾,實驗室進行過濾操作中需用到玻璃棒,下列實驗操作中哪些操作中玻璃棒的作用完全相同的是 。ㄌ钸x項字母)。
①配制0.1mol/L的H2SO4溶液
②測定Na2CO3溶液的pH
③用KI淀粉試紙檢驗溶液中的氧化性離子
④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體
⑤配制20%的KNO3溶液
A.①⑤ B.②③ C.④⑤ D.①④
(3)加入H2O2發(fā)生的主要反應的離子方程式為 ;
加入Na2CO3溶液調(diào)pH至4.0~4.5,其目的為 ;
加入NH4F后除掉的雜質(zhì)是 。
(4)草酸鎳(NiC2O4·2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,制得Ni2O3,同時獲得混合氣體。草酸鎳受熱分解的化學方程式為 。
(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3。用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,加入適量Na2SO4后采用惰性電極電解。電解過程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-,再把二價鎳氧化為三價鎳。ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為 。amol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過電子的物質(zhì)的量為 。
(6)電解法制取Ni2O3的實際過程中,有時獲得一種結(jié)晶水合物,已知含1molNi的該物質(zhì)中含有0.5mol結(jié)晶水。取該化合物20.2g進行充分加熱,獲得Ni2O3固體和0.2mol水,則該結(jié)晶水合物的化學式為 。
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