【題目】AB、CD、E是核電荷數(shù)依次增大的5種短周期主族元素;原子半徑按D、E、BC、A順序依次減小,BE是同主族元素。

1)下列推斷正確的是________。

a AB、E不可能在同一主族

b AB、C可能在同一周期

c C的最高價氧化物的水化物可能顯堿性

d CD的單質(zhì)可能生成離子化合物

2)若AD同主族,B屬非金屬元素,它的一種單質(zhì)是電的良導體,C原子的最外層電子數(shù)比AB的最外層電子數(shù)總和還多1。則①AC元素按原子個數(shù)比1:1形成的化合物F的電子式為______;F屬于__________分子(填極性非極性

②由A、BC、D四元素按原子個數(shù)比1:1:3:1形成的化合物為_________,它與A、CD形成的化合物在水溶液中反應的離子方程式為_______;

E在周期表中的位置 ______ CE形成的化合物屬于_____晶體

④由A、BC元素中的兩種或三種可以組成多種分子,其中含有18個電子的分子是____(填化學式)。

B、C、E氫化物的沸點由高到低為__________,試說明原因 _____

【答案】ad 極性 NaHCO3 HCO3-+OH-=CO32-+H2O 第三周期ⅣA 離子 H2O2、C2H6CH3OH H2O、H2S、CH4 三者均為分子晶體,分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,而H2O存在氫鍵,沸點最高

【解析】

B、E是同主族元素,表明B、E在不同周期,原子半徑EB,則BE的上面周期中;

原子半徑AB,同時,原子序數(shù)AB,表明A、B不是在同一周期,因為周期中,原子序數(shù)越小,半徑越大,因而AB也不在同一周期中,則A應在第一周期,BE分別在第二、第三周期;

原子半徑DE,核電荷數(shù)DE,根據(jù)同周期原子半徑的遞變規(guī)律可知,D、E處于相同周期,則D應處于第三周期;

原子半徑BC,核電荷數(shù)BC,根據(jù)同周期原子半徑的遞變規(guī)律可知,B、C在相同周期,

A為氫元素,

據(jù)此分析。

1)根據(jù)上述分析可知:

a.B、E同主族,則B、E不在同一周期,而A的原子序數(shù)與原子半徑均最小,只可能是氫元素,這表明A、B、E一定不在同一周期,選項a正確;

b.據(jù)題設可判斷BC位于第二周期且CB的右方,DE位于第三周期,且D位于E的左方,則D可能是鈉,AD可能同在ⅠA族,選項b錯誤;

c. B、C在在第二周期,且B不是鋰,則C只能是硼或后面的元素,其最高價氧化物的水化物不可能顯堿性,選項c錯誤;

d.C可能是氯,而D可能是鈉,兩者的單質(zhì)間可化合為離子化合物氯化鈉,選項d正確;

答案選ad;

2)結(jié)合上面分析,若AD同主族,則A為氫元素,D為鈉元素;B屬非金屬元素,它的一種單質(zhì)是電的良導體,則B為碳元素;C原子的最外層電子數(shù)比AB的最外層電子數(shù)總和(1+4=5)還多1,則C為氧元素。

則①AC元素按原子個數(shù)比1:1形成的化合物FH2O2)的電子式為; H2O2屬于極性分子;

②由A、BC、D四元素按原子個數(shù)比1:1:3:1形成的化合物為NaHCO3,它與A、C、D形成的化合物NaOH在水溶液中反應的離子方程式為HCO3-+OH-=CO32-+H2O;

BC元素,BE同主族,ESi元素,在周期表中的位置為第三周期ⅣA族;CE形成的化合物Na2O、Na2O2均屬于離子晶體;

④由A、BC元素中的兩種或三種可以組成多種分子,其中含有18個電子的分子是H2O2、C2H6CH3OH等;

B、C、E氫化物CH4、H2O、H2S的沸點由高到低為H2O、H2S、CH4,三者均為分子晶體,分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,而H2O存在氫鍵,沸點最高。

練習冊系列答案
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A.曲線N表示Al3+的濃度變化

B.Al(OH)3Cr(OH)3混合懸濁液中滴加NaOH溶液,Al(OH)3先溶解

C.Al(OH)3Cr(OH)3共沉淀的體系中≈4.8×102

D.若溶液中Al3+Cr3+起始濃度均為0.1molL-1,通過調(diào)節(jié)pH能實現(xiàn)兩種元素的分離

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B.b、d兩點中,水的電離程度d點大

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D.可用ZnS固體除去ZnCl2溶液中的少量Cu2+

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A.MSO4的飽和溶液中c(M2+)=1×10-5molL-1

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C.用鹽酸和濃Na2CO3溶液有可能將MSO4轉(zhuǎn)化為MCl2

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【題目】利用脆硫鉛銻礦(主要成分為Pb4FeSb6S14)制取銻白(Sb2O3)的濕法冶煉工藝流程如下圖所示。

已知:①銻(Sb)為ⅤA族元素,Sb2O3為兩性氧化物;

水解時銻元素轉(zhuǎn)化為SbOCl沉淀;

Ksp[Fe(OH)2]8.0×1016 mol3·L3Ksp[Fe(OH)3]4.0×1038mol4·L4

回答下列問題:

1氯化浸出后的濾液中含有兩種銻的氯化物,分別為SbCl3___________(填化學式)。濾渣ⅰ中所含的反應產(chǎn)物有PbCl2和一種單質(zhì),該單質(zhì)是___________。

2還原是用銻粉還原高價金屬離子。其中,SbFe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+的離子方程式為__________,該轉(zhuǎn)化有利于水解時銻鐵分離,理由是_________

3還原用的Sb可由以下方法制得:用Na2S—NaOH溶液浸取輝銻精礦(Sb2S3),將其轉(zhuǎn)化為Na3SbS3(硫代亞銻酸鈉)—NaOH溶液。按下圖所示裝置電解后,陰極上得到Sb,陰極區(qū)溶液重新返回浸取作業(yè),陰極的電極反應式為______。該裝置中,隔膜是________(填)離子交換膜。

4中和時若用NaOH溶液代替氨水,Sb2O3可能會轉(zhuǎn)化為____________(填離子符號),使銻白的產(chǎn)量降低。

5)銻白也可用火法冶煉脆硫鉛銻礦制取,該法中有焙燒、燒結(jié)、還原和吹煉等生產(chǎn)環(huán)節(jié)。與火法冶煉相比,濕法冶煉的優(yōu)點有____________(任寫一點)。

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【題目】下圖所示各物質(zhì)是由120號元素中部分元素組成的單質(zhì)或化合物,圖中部分反應條件未列出。已知D、LM為氣體單質(zhì),C、E、H為氣體化合物,反應②、④、⑥是化工生產(chǎn)中的重要反應,反應⑤是實驗室制備氣體C的重要方法。

請回答下列問題:

1)物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)式為 __________

2)屬于化合反應,但不屬于氧化還原反應的是__________(用編號填空)。

3C、H的熔沸點比較:C___H(填““>”、“<”“=”))原因是:________________。

4)物質(zhì)A由三種元素組成,1molA與水反應可生成1molB2molC,A的化學式為

______________

5)在一定溫度下,有甲、乙兩容積相等的密閉容器。

I.向甲容器中通入3 mol M4 mol L,反應達到平衡時,生成C的物質(zhì)的量為a mol。此時,M的轉(zhuǎn)化率為__________。下列能提高反應物L的轉(zhuǎn)化率,但實際生產(chǎn)過程中并沒有采用的措施是_____________。

①降低合成塔溫度 ②適當增大壓強

③不斷分離出產(chǎn)物C ④加入合適催化劑

II.向乙中通入2 mol C,欲使反應達到平衡時,各物質(zhì)的濃度與I中第一次平衡時相同,則起始時還需通入__________mol M__________mol L。

III.若起始時,向乙中通入6mol M8mol L,達到平衡時,生成C的物質(zhì)的量為b mol,

________(選填“>”、“<”“=”)。

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【題目】如圖裝置中,U形管內(nèi)為紅墨水,a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和稀鹽酸,各加入生鐵塊,放置一段時間。下列有關(guān)描述錯誤的是(

A.生鐵塊中的碳是原電池的正極

B.紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋?/span>

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【題目】如圖所示2套實驗裝置,分別回答下列問題。

1)裝置1中的Cu_________極(填),該裝置發(fā)生的總反應的離子方程式為___________。

2)裝置2中甲燒杯盛放100 mL 0.2 mol/LNaCl溶液,乙燒杯盛放100 mL 0.5 mol/LCuSO4溶液。反應一段時間后,停止通電。向甲燒杯中滴入幾滴酚酞,觀察到右邊石墨電極附近首先變紅,左邊石墨電極附近無明顯現(xiàn)象。

電源的M端為_________極,甲燒杯右邊石墨電極附近首先變紅的原因是___________________。

乙燒杯中電解反應的離子方程式為____________。

若裝置甲陰、陽兩極各產(chǎn)生112mL氣體(標準狀況),則裝置乙所得溶液的pH______(忽略反應前后溶液的體積變化)。

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