13.已知:A是來自石油的重要有機化工原料,E是具有果香味的有機物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料.

(1)A的電子式為,C的名稱乙醛,
(2)D分子中的官能團名稱是羧基,請設計一個實驗來驗證D物質(zhì)存在該官能團的方法是取少量物質(zhì)與試管中滴加石蕊試液,
若溶液變?yōu)榧t色,說明該物質(zhì)含有-COOH.
(3)寫出下列反應的化學方程式并指出反應類型:
反應③:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,反應類型酯化反應.

分析 A是來自石油的重要有機化工原料,A得到的F是一種高聚物,可制成多種包裝材料,則A為CH2=CH2,CH2=CH2發(fā)生加聚反應生成高聚物F為,B發(fā)生催化氧化生成C,被酸性高錳酸鉀溶液生成D,則B為醇,C為醛,D為羧酸,故CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO,B氧化生成D為CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3,據(jù)此解答.

解答 解:A是來自石油的重要有機化工原料,A得到的F是一種高聚物,可制成多種包裝材料,則A為CH2=CH2,CH2=CH2發(fā)生加聚反應生成高聚物F為,B發(fā)生催化氧化生成C,被酸性高錳酸鉀溶液生成D,則B為醇,C為醛,D為羧酸,故CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO,B氧化生成D為CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3,
(1)由上述分析可知,A是乙烯,電子式為,C為CH3CHO,其名稱為乙醛,
故答案為:,乙醛;
(2)D是乙酸,分子含有羧基,取少量物質(zhì)與試管中滴加石蕊試液,若溶液變?yōu)榧t色,說明該物質(zhì)含有-COOH
故答案為:羧基,取少量物質(zhì)與試管中滴加石蕊試液,若溶液變?yōu)榧t色,說明該物質(zhì)含有-COOH;
(3)反應③是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,酯化反應.

點評 考查有機物的推斷,涉及烯、醇、羧酸等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度不大,是對有機知識的總運用,有機推斷是高考不變的一個題型,每年高考中必考,經(jīng)常給出某反應信息要求學生加以應用,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,是熱點題型.

練習冊系列答案
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(1)乙的結(jié)構簡式為
(2)寫出下列化學方程式:
①甲→高聚物:;
→Y:
II.通過下列合成路線由乙可得丙(部分反應產(chǎn)物略去)(圖2):

已知下列信息:①RCH=CHR′$→_{②Zn/H_{2}O}^{①O_{3}}$RCHO+R′CHO
②丙的分子式為 C16H14O2,能與溴水、NaOH 溶液反應.
(3)B→C的反應類型是加成反應;D中的官能團名稱是碳碳雙鍵和羧基.
(4)寫出同時符合下列要求的D的同分異構體的結(jié)構簡式
a.屬于二取代苯
b.核磁共振氫譜顯示有5種吸收峰且峰面積之比為1:1:2:2:2
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8.下列物質(zhì)中互為同分異構體的是(  )
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18.A、B、C、D四種短周期元素,A、B同主族,C、D同周期.氣體A2與氣體C2按體積比2:1混合后點燃能夠發(fā)生爆炸,且產(chǎn)物在常溫常壓下是一種無色無味的常見液體.B的陽離子與C的簡單陰離子的核外電子排布相同.D能形成自然界硬度最大的單質(zhì).請根據(jù)上述信息回答下列問題.
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(3)氮的最高價氧化物為無色晶體,它由兩種離子構成:已知其陰離子構型為平面正三角形,則其陽離子中氮的雜化方式為sp.
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2.藥物阿莫西林能殺滅或抑制細菌繁殖,它的合成路線如圖:

已知:
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3.下列由實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是( 。
操作及現(xiàn)象結(jié)論
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B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+
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D向溶液X的稀溶液中滴加NaOH稀溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍溶液X中無NH4+
A.AB.BC.CD.D

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