恒溫下,向容積為2L的密閉容器中加入MgSO4(s)和CO(g),發(fā)生反應:MgSO4(s)+CO(g)
 點燃 
.
 
MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:下列說法正確的是( 。
反應時間/minn(MgSO4)/moln(CO)/moln(CO2)/mol
02.002.000
20.80
41.20
A、反應在0~2min內(nèi)的平均速率為v(SO2)=0.6 mol?L-l?min-l
B、反應在2~4min內(nèi)容器內(nèi)氣體的密度沒有變化
C、若升高溫度,反應的平衡常數(shù)變?yōu)閘.00,則正反應為放熱反應
D、保持其他條件不變,起始時向容器中充入1.00mol MgSO4和1.00molCO,到達平衡時n(CO2)>0.60mol
考點:化學平衡的計算
專題:計算題
分析:A.由表中時間可知,0~2min內(nèi)CO的物質(zhì)的量變化量為2mol-0.8mol=1.2mol,由方程式可知SO2的物質(zhì)的量變化量也為1.2mol,根據(jù)v=
△n
V
△t
計算v(SO2);
B.由表中數(shù)據(jù)可知,0~2min內(nèi)CO的物質(zhì)的量變化量為2mol-0.8mol=1.2mol,由方程式可知CO2的物質(zhì)的量變化量也為1.2mol,即2min時到達平衡,據(jù)此分析;
C.計算該溫度時反應平衡常數(shù),根據(jù)升高溫度平衡常數(shù)的變化判斷平衡移動方向,據(jù)此解答;
D.保持其他條件不變,起始時向容器中充入1.00mol MgSO4和1.00molCO,等效為原平衡體積增大一倍,降低壓強,平衡向正方向移動,據(jù)此分析解答.
解答: 解:A.由表中時間可知,0~2min內(nèi)CO的物質(zhì)的量變化量為2mol-0.8mol=1.2mol,由方程式可知SO2的物質(zhì)的量變化量也為1.2mol,則v(SO2)=
1.2mol
2L
2min
=0.3 mol?L-1?min-1,故A錯誤;
B.由表中數(shù)據(jù)可知,0~2min內(nèi)CO的物質(zhì)的量變化量為2mol-0.8mol=1.2mol,由方程式可知CO2的物質(zhì)的量變化量也為1.2mol,即2min時到達平衡,所以2~4min內(nèi)處于平衡狀態(tài),氣體的密度沒有變化,故B正確;
C.由表中時間可知,MgSO4(s)+CO(g)
 點燃 
.
 
MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)
開始(mol):2                     0       0
變化(mol):1.2                   1.2     1.2
平衡(mol):0.8                   1.2     1.2
故該溫度下平衡常數(shù)k=
1.2
2
×
1.2
2
0.8
2
=0.9,若升高溫度,反應的平衡常數(shù)變?yōu)閘.00,則平衡向正反應方向移動,所以正反應為吸熱反應,故C錯誤;
D.保持其他條件不變,起始時向容器中充入1.00mol MgSO4和1.00molCO,等效為原平衡體積增大一倍,降低壓強,平衡向正方向移動,故到達平衡時n(CO2)>0.60mol,故D正確;
故選BD.
點評:本題考查反應速率計算、影響化學平衡因素、化學平衡常數(shù)等,難度中等,注意基礎知識的積累.
練習冊系列答案
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實驗式相同,既不是同系物,又不是同分異構體的是(  )
A、1-辛烯和3-甲基-1-丁烯
B、苯和乙炔
C、1-氯丙烷和2-氯丙烷
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已知有機物C3H8的二氯代物有4中同分異構體,則該有機物的六氯代物的同分異構體有(  )
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常溫下,下列溶液中的微粒濃度關系正確的是( 。
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C、氯水中加入少許NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-
D、NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3

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KMnO4是一種重要的氧化劑,廣泛用于化學分析和化工生產(chǎn).工業(yè)上可由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備,方法如下:
①將軟錳礦和KOH(s)的混合物于空氣中加熱熔融,得到K2MnO4;
②用水溶解,濾去殘渣,酸化濾液,K2MnO4轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4;
③除去MnO2,濃縮結(jié)晶得到KMnO4晶體.
(1)下列各組物質(zhì)能用酸性KMnO4溶液鑒別的是
 

A.FeSO4溶液和MgSO4溶液
B.CH3COOH溶液和H2C2O4溶液
C.SO2和CO2
D.SiO2和Al2O3
(2)用軟錳礦制備K2MnO4的化學方程式是
 

(3)步驟③中除去MnO2的操作名稱是
 

(4)第②步反應的理論產(chǎn)率為
 

(5)電解法克服了上述過程理論產(chǎn)率偏低的問題,同時副產(chǎn)品KOH可用于軟錳礦的焙燒.電解法制備高錳酸鉀的實驗裝置示意圖如圖(圖中陽離子交換膜只允許K+離子通過):
①陽極的電極反應式為
 

②陰極區(qū)生成KOH的原因是
 

③若電解開始時陽極區(qū)溶液為1.0L 0.40mol/L K2MnO4溶液,電解一段時間后,溶液中n(K)/n(Mn)為6:5,陰極區(qū)生成KOH的質(zhì)量為
 
.(計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

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下列措施能明顯增大原反應的化學反應速率的是( 。
A、Na與水反應時增大水的用量
B、將稀H2SO4改為98%的濃H2SO4與Zn反應制取H2
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實驗室用50mL98%的濃硫酸(密度為1.84g/mL)與46.8gNaCl,在微熱的條件下反應制取氯化氫氣體.
(1)寫出發(fā)生反應的化學方程式
 

(2)制得的HCl氣體在標準狀況下的體積是多少升?
(3)加入多少gNaOH能使反應剩余的廢液達到中性?

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設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( 。
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B、0.1molBr2與足量H2O或NaOH反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.1NA
C、0.1mol的白磷(P4)或四氯化碳(CCl4)中所含的共價鍵數(shù)均為0.4NA
D、在精煉銅或電鍍銅的過程中,當陰極析出銅32g轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為NA

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磺酰氯(SO2Cl2)是一種有機氯化劑,也是鋰電池正極活性物質(zhì).已知磺酰氯是一種無色液體,熔點-54.1℃,沸點69.1℃,遇水發(fā)生劇烈水解.

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mol.
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①若用濃鹽酸與二氧化錳為原料制取Cl2,其反應的化學方程式為
 

②有關題圖甲所示的裝置說法正確的是
 
(不定項選擇).
a.A、E處洗氣瓶中盛放的可能分別是飽和食鹽水和飽和Na2SO3溶液
b.D處U形管中盛放的可以是堿石灰
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