12.人工固氮是指將氮元素由游離態(tài)轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的過程.
Ⅰ.最近一些科學(xué)家研究采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實(shí)驗(yàn)氮的固定---電解法合成氨,大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.總反應(yīng)式為:N2+3H2$?_{一定條件}^{SCT陶瓷}$2NH3.則在電解法合成氨的過程中,應(yīng)將H2不斷地通入陽極(填“陰”或“陽”);向另一電極通入N2,該電極的反應(yīng)式為N2+6H++6e-=2NH3
Ⅱ.據(jù)報(bào)道,在一定條件下,N2在摻有少量氧化鐵的二氧化鈦催化劑表面能與水發(fā)生反應(yīng),主要產(chǎn)物為NH3,相應(yīng)的反應(yīng)方程式為:2N2(g)+6H2O(g)═4NH3(g)+3O2(g)△H=Q
(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{2}({H}_{2}O)}$.
(2)取五份等體積N2和H2O的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入體積相同的恒容密閉容器中,在溫度不相同的情況下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)φ(N2)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示,則上述反應(yīng)的Q>0(填“>”、“<”或“=”).
(3)若上述反應(yīng)在有催化劑的情況下發(fā)生,則如圖2所示的a、b、c、d四條曲線中,能表示反應(yīng)體系能量變化的是d(填字母代號(hào)),圖中△H絕對(duì)值為1530kJ•mol-1
Ⅲ.目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-93.0KJ/mol.
回答下列問題:
(1)結(jié)合II中的數(shù)據(jù),則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) 的△H=-572KJ/mol.
(2)在一定溫度下,將1molN2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol.
①達(dá)平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率a1=60%.
②在相同條件下,若起始時(shí)只將NH3置于該容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為a2,當(dāng)a1+a2=1時(shí),則起始時(shí)NH3的物質(zhì)的量n(NH3)2mol.

分析 Ⅰ.在電解法合成氨的過程中,氫氣發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)在陽極通入,氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),在陰極通入,陰極上是氮獲得電子,與質(zhì)子結(jié)合生成氨氣;
Ⅱ.(1)平衡常數(shù)為生成物平衡濃度化學(xué)計(jì)量數(shù)冪乘積與反應(yīng)物平衡濃度化學(xué)計(jì)量數(shù)冪乘積的比;
(2)開始未到達(dá)平衡,氮?dú)怏w積分?jǐn)?shù)最大時(shí)到達(dá)平衡狀態(tài),而后升高溫度,氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)減小,說明升高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
(3)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,使用催化劑降低活化能,而反應(yīng)熱只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),催化劑不影響反應(yīng)熱;
Ⅲ.(1)①2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H═+1530kJ/mol,
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H═-93.0kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律計(jì)算,(②×2-①)÷3得到:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g),焓變也進(jìn)行相應(yīng)計(jì)算;
(2)①在一定溫度下,將1molN2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol,設(shè)參加反應(yīng)的氮?dú)鉃閤mol,則:
             N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1      3         0
變化量(mol):x      3x        2x
平衡量(mol):1-x    3-3x      2x
再根據(jù)平衡時(shí)總物質(zhì)的量列方程計(jì)算解答;
②在相同條件下,若起始時(shí)只將NH3置于該容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為a2,當(dāng)a1+a2=1時(shí),則與原平衡為等效平衡,完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足1molN2和3mol H2

解答 解:Ⅰ.在電解法合成氨的過程中,氫氣發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)在陽極通入,氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),在陰極通入,陰極上是氮獲得電子,與質(zhì)子結(jié)合生成氨氣,陰極電極反應(yīng)式為:N2+6H++6e-=2NH3,
故答案為:陽;N2+6H++6e-=2NH3
Ⅱ.(1)2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{2}({H}_{2}O)}$,故答案為:$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{2}({H}_{2}O)}$;
(2)開始未到達(dá)平衡,氮?dú)怏w積分?jǐn)?shù)最大時(shí)到達(dá)平衡狀態(tài),而后升高溫度,氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)減小,說明升高溫度平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則△H>0,
故答案為:>;
(3)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,使用催化劑降低活化能,而反應(yīng)熱只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),催化劑不影響反應(yīng)熱,圖中曲線d符合,
故答案為:d;
Ⅲ.(1)①2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H═+1530kJ/mol,
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H═-93.0kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律計(jì)算,(②×2-①)÷3得到:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H═-572KJ/mol;
故答案為:-572KJ/mol;
(2)①在一定溫度下,將1molN2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol,設(shè)參加反應(yīng)的氮?dú)鉃閤mol,則:
              N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1       3         0
變化量(mol):x       3x        2x
平衡量(mol):1-x     3-3x      2x
故1-x+3-3x+2x=2.8,解得x=0.6,故氫氣的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.8mol}{3mol}$×100%=60%,
故答案為:60%;
②在相同條件下,若起始時(shí)只將NH3置于該容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為a2,當(dāng)a1+a2=1時(shí),則與原平衡為等效平衡,完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足1molN2和3mol H2,則n(NH3)=2mol,
故答案為:2.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、電解原理應(yīng)用、等效平衡等,Ⅲ中(3)注意理解等效平衡規(guī)律,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2.氯氣的制取按照傳統(tǒng)的方法,一般采用濃鹽酸與MnO2共熱來制備氯氣,但是這種方法制過程中存在缺陷.某學(xué)習(xí)小組采用新的方法來制備氯氣并進(jìn)行性質(zhì)實(shí)驗(yàn).
(1)實(shí)驗(yàn)儀器及藥品:
a.實(shí)驗(yàn)儀器:玻璃片、表面皿(頂部貼有濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙和干燥的石蕊試紙)、膠頭滴管等
b.實(shí)驗(yàn)藥品:KMnO4晶體、稀HCl、KBr溶液、淀粉溶液、KI溶液、FeSO4溶液、NaOH溶液、酚酞、KSCN溶液、AgNO3溶液、濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙和干燥的石蕊試紙.
(2)實(shí)驗(yàn)方法及圖示:
①在玻璃片上分別滴加KBr溶液、FeSO4溶液、NaOH稀溶液、KI溶液、AgNO3溶液.
②在KI溶液中滴加一滴淀粉溶液
③FeSO4溶液中滴加一滴KSCN溶液
④NaOH稀溶液中滴加一滴酚酞溶液
⑤在以上溶液分布的中心放置一塊KMnO4晶體,然后滴加2-3滴稀鹽酸,迅速蓋上表面皿.并觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)該反應(yīng)實(shí)驗(yàn)原理:2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)反應(yīng)一段時(shí)間后可以觀察到KBr溶液由無色變?yōu)槌壬潆x子反應(yīng)方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;
(3)滴有KSCN溶液的FeSO4溶液呈紅色,其離子反應(yīng)方程式為Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+、Fe3++SCN-=Fe(SCN)3;
(4)滴加淀粉溶液的KI溶液呈藍(lán)色,濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙的變化為先變紅后褪色,干燥的石蕊試紙的變化為無變化.

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3.已知在同溫同壓下氣態(tài)烴A的密度是氫氣的14倍,D是具有果香氣味的物質(zhì).A、B、C、D在一定條件下存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略).

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(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
①A→B:CH2=CH2+H2O$→_{△}^{催化劑}$CH3CH2OH   反應(yīng)類型:加成反應(yīng)
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17.W、M、X、Y、Z五種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中只有M為金屬元素,請(qǐng)回答下列問題:
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4.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
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1.1,2-二甲基環(huán)己烷(    )的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))( 。
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2.下列各項(xiàng)中,不能說明2HI?H2+I2(g)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
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D.溫度和體積一定時(shí),混合氣體的顏色不再變化

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