【題目】(1)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律,參照下圖中B、F元素的位置,用小黑點標出C、N、O三種元素的相對位置_______。
(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應直接得到:4NH3+3F2NF3+3NH4F;鶓B(tài)銅原子的核外電子排布式為________。
(3)BF3與一定量的水形成(H2O)2·BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉化為R:
①晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及________(填序號)。
a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力
②R中陽離子的空間構型為________,陰離子的中心原子軌道采用________雜化。
(4)已知苯酚具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級電離形成的離子能形成分子內氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)________Ka(苯酸)(填“>”或“<”),其原因是______________________。
【答案】 1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1 a、d 三角錐形 sp3 < 中形成分子內氫鍵,使其更難電離出H+
【解析】(1)第2周期從左向右元素的第一電離能呈增大趨勢,但氮元素因為p能級電子為半充滿狀態(tài),其第一電離能大于氧。(2)銅的原子序數(shù)是29,基態(tài)銅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。(3)①由Q的結構式可知H2O和BF3·H2O之間有氫鍵,BF3·H2O分子內有共價鍵和配位鍵,分子之間存在范德華力,故Q中不存在離子鍵和金屬鍵,答案選ad。②R為離子晶體,陽離子為[H3O]+,中心原子氧原子價層電子對數(shù)=3+(61×31)/2=4,孤電子對=(61×31)/2=1,空間構型為三角錐形;陰離子為,陰離子中中心原子B原子含有4個σ鍵且不含孤電子對,所以B原子采用sp3雜化。(4)由于能形成分子內氫鍵,所以水楊酸的第二級電離更困難,故Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚)。
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【題目】下列反應均為吸熱反應,其中一定不能自發(fā)進行的是
A. CO(g)=C(s)+ O2(g) B. 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)
C. (NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) D. MgCO3(s)==MgO(s)+CO2(g)
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【題目】在一定溫度和壓強下的理想氣體,影響其所占體積大小的主要因素是( 。
A.分子直徑的大小
B.分子間距離的大小
C.分子間引力的大小
D.分子數(shù)目的多少
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【題目】下列有關說法正確的是
A.萃取操作可在普通漏斗中完成
B.濃燒堿液沾到皮膚上應立即用稀鹽酸沖洗
C.聞未知液體或氣體的氣味時,應該將試劑瓶口距離口鼻遠一些,用手輕輕扇動
D.用容量瓶配制好一定濃度的某溶液后,將溶液保存在容量瓶中并貼上標簽
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【題目】鍺是一種重要的半導體材料。工業(yè)上用精硫鍺礦(主要成分為GeS2,雜質不反應)制取Ge,其工藝流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)開始將精硫鍺礦粉碎的目的是______。
(2)高溫焙燒精硫鍺礦的化學方程式為______。
(3)熱還原真空揮發(fā)爐內反應的化學方程式為______。
(4)在沉鍺過程中,當溫度為90℃,pH為14時,加料量(CaCl2/Ge質量比)對沉鍺的影響如表所示,選擇最佳加料量為______(填“10-15”“15-20”或“20-25”),理由是______。
編號 | 加料量(CaCl2/Ge) | 母液體積 (mL) | 過濾后液含鍺(mg/L) | 過濾后液 pH | 鍺沉淀率(%) |
1 | 10 | 500 | 76 | 8 | 93.67 |
2 | 15 | 500 | 20 | 8 | 98.15 |
3 | 20 | 500 | 2 | 11 | 99.78 |
4 | 25 | 500 | 1.5 | 12 | 99.85 |
(5)某溫度時,沉鍺得到的CaGeO3在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是______。
a.n點與p點對應的Ksp相等
b.通過蒸發(fā)可以使溶液由q點變到p點
c.q點無CaGeO3沉淀生成
d.加入Na2GeO3可以使溶液由n點變到m點
(6)CaGeO3與強酸反應可得到H2GeO3。0.l molL-1的NaHGeO3溶液pH_____(填“>”“=”或“<”)7,判斷理由是______(通過計算比較)。(25℃時,H2GeO3的Ka1=1.7×10-9,Ka2=1.9×10-13。)
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【題目】氯化芐(C6H5CH2Cl)為無色液體,是一種重要的有機化工原料,F(xiàn)在實驗室模擬工業(yè)上用甲苯與干燥氯氣在光照條件下加熱反應合成氯化芐、分離出氯化芐并檢驗樣品的純度,其裝置(夾持裝置略去)如圖所示:
回答下列問題:
(1)儀器E的名稱是______;其作用是______;其進水口為______(填“a”或“b”)。
(2)裝置B中的溶液為______;裝置F的作用是______。
(3)用恒壓滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點是______。
(4)裝置A中反應的離子方程式為______。
(5)反應結束后,關閉K1和K2,打開K3,加熱三頸燒瓶,分餾出氯化芐,應選擇溫度范圍為______℃。
物質 | 溶解性 | 熔點(℃) | 沸點(℃) |
甲苯 | 極微溶于水,能與乙醇、乙醚等混溶 | -94.9 | 110 |
氯化芐 | 微溶于水,易溶于苯、甲苯等有機溶劑 | -39 | 178.8 |
二氯化芐 | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚 | -16 | 205 |
三氯化芐 | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚和苯 | -7 | 220 |
(6)檢測氯化芐樣品的純度:
①稱取13.00g樣品于燒杯中,加入50.00mL 4 molL-1 NaOH水溶液,水浴加熱1小時,冷卻后加入35.00mL 40% HNO3,再將全部溶液轉移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于試管中,加入足量的AgNO3溶液,充分振蕩,過濾、洗滌、干燥,稱量固體質量為2.87g,則該樣品的純度為______%(結果保留小數(shù)點后1位)。
②實際測量結果可能偏高,原因是______。
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【題目】鋅是一種重要的過渡金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應用。
(1)指出鋅在周期表中的位置:第________周期,第________族,________區(qū)。
(2)Zn形成金屬晶體,其金屬原子堆積屬于下列______模式。
A.簡單立方 B.鉀型 C.鎂型 D.銅型
(3)葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補鋅劑。寫出Zn2+基態(tài)電子排布式________;葡萄糖分子中碳原子的雜化方式為________。
(4)Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH3)4]2+。配位體NH3分子屬于________(填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH3)4]2+中,Zn2+位于正四面體中心,NH3位于正四面體的頂點,試在右下圖中表示[Zn(NH3)4]2+中Zn2+與NH3之間的化學鍵______。
(5)下圖表示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過共價鍵結合,該化合物的化學式為______________________。該化合物晶體的熔點比干冰高得多,原因是____________________。
(6)與鋅同周期,最外層有3個未成對電子的元素名稱是________,該元素最高價氧化物對應水化物的酸性比溴的最高價氧化物對應水化物的酸性________(填“強”或“弱”)。
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【題目】完成下列填空:
(1)要使 NH3 與 CH4 含相同數(shù)目的 H 原子,則 NH3 和 CH4 的物質的量之比為_______。
(2)19g 某二價金屬氯化物(ACl2)中含有 0.4mol Cl, ACl2 的化學式是_____。
(3)在標準狀況下,V L H2 中含有 N 個氫分子,則阿伏加德羅常數(shù)為_____mol-1。
(4)實驗室某鹽酸試劑的密度為 1.19g/mL,質量分數(shù)為 36.5%,則該鹽酸的物質的量濃度為_____mol·L-1。
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述錯誤的是
A. 室溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中Ba2+的數(shù)目為5×10-3NA
B. 14g乙烯和14g丙烯中含有的共用電子對數(shù)均是3NA
C. 1 mol FeI2與一定量氯氣反應時,若有0.5mol Fe2+被氧化則轉移的電子數(shù)為2.5NA
D. 0.4mol AgNO3受熱完全分解(2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑),用排水法最終收集到氣體的分子數(shù)為0.1NA
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