【題目】用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A. 0.1 mol NaHSO4固體中含有的離子總數為0.3NA
B. 1L 1 mo1·L-1的(NH4)2CO3溶液中所含NH4+的數目為2NA
C. 標況下,22.4L Cl2通入水中,轉移的電子數為NA
D. 20g D2O含有的中子數為10NA
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【題目】已知25℃時,醋酸溶液中存在下述關系:
(1)當向該溶液中加入一定量鹽酸時,上式中的數值是否發(fā)生變化_________ ?為什么_________?
(2)若醋酸的起始濃度為0.010 mol L-1,平衡時c(H+)是多少_________?
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【題目】下列關于氨水的敘述正確的是( )
A.氨水顯堿性,是因為氨水是一種弱堿
B.氨水和液氨成分相同
C.氨水中物質的量濃度最大的粒子是NH3(除水外)
D.1mol·L-1的氨水指在1L溶液中含NH3、NH3·H2O、NH4+物質的量之和為1mol
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【題目】B. [實驗化學]
乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,有“退熱冰”之稱。其制備原理如下:
已知:
①苯胺易被氧化;
②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質如下表:
物質 | 熔點 | 沸點 | 溶解度(20 ℃) |
乙酰苯胺 | 114.3℃ | 305℃ | 0.46 |
苯胺 | -6℃ | 184.4℃ | 3.4 |
醋酸 | 16.6℃ | 118℃ | 易溶 |
實驗步驟如下:
步驟1:在50 mL圓底燒瓶中,加入5 mL苯胺、7.5 mL冰醋酸及少許鋅粉,依照如圖裝置組裝儀器。
步驟2:控制溫度計示數約105 ℃,小火加熱回流1 h。
步驟3:趁熱將反應混合物倒入盛有100 mL冷水的燒杯中,冷卻后抽濾,洗滌,得到粗產品。
(1)步驟1中加入鋅粉的作用是________。
(2)步驟2中控制溫度計示數約105℃的原因是________。
(3)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是__________________。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外,還有________、________(填儀器名稱)。
(4)步驟3得到的粗產品需進一步提純,該提純方法是________。
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【題目】化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:
(1)E中含氧官能團名稱為________和________。
(2)A→B的反應類型為________。
(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:________。
①不能發(fā)生水解反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應:
②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫出F的結構簡式:________。
(5)已知:—NH2與苯環(huán)相連時,易被氧化;—COOH與苯環(huán)相連時,再引入其他基團主要進入它的間位。請寫出以A和D為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________
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【題目】利用微生物可實現苯酚()廢水的凈化,裝置如圖所示。下列有關說法正確的是
A. a極的電極反應式為:C6H5OH-28e-+11H2O=6CO2↑+28H+
B. b極為正極,發(fā)生氧化反應
C. 中間室的Na+向左室移動
D. 右室生成0.1 mol N2時,用電器流過0.5 mol電子
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【題目】過量排放含氮物質會污染大氣或水體,研究氮及其化合物的性質及轉化,對降低含氮物質的污染有著重大的意義。
Ⅰ.對NO與O2反應的研究。
(1)已知氮氧化物轉化過程中的焓的變化如下圖所示,寫出 NO轉化為NO2的熱化學方程式__________。
(2)2NO+O22NO2的平衡常數表達式K=_______。其他條件不變,利用分子捕獲器適當減少反應容器中NO2的含量,平衡常數K將_____(填“增大”、“減小”或“不變” )。
(3)已知:2NO2(g)N2O4(g) △H<0。在一定條件下,將2 mol NO和1 mol O2通入恒容密閉容器中進行反應,在不同溫度下,測得平衡時體系中NO、O2、NO2的物質的量與溫度的關系如下圖所示。
①曲線c代表________的物質的量與溫度的關系,x點對應的O2的轉化率為________。
②根據上圖可推測_________________。
A.2NO+O22NO2的平衡常數:x點﹥y點
B.y點時2NO+O22NO2的反應速率:υ(正)﹤υ(逆)
C.400~1200℃時,隨著溫度升高,N2O4體積分數不斷增大
D.x點對應的NO的物質的量分數為4/11
Ⅱ.對廢水中過量氨氮轉化的研究。
廢水中過量的氨氮(NH3和NH4+)會導致水體富營養(yǎng)化。某科研小組用NaClO氧化法處理氨氮廢水,將其轉化為無污染物質,不同進水pH對氨氮去除率的影響如圖所示。
已知:ⅰ.HClO的氧化性比NaClO強;
ⅱ.NH3比NH4+更易被氧化。
(4)pH=1.25時,NaClO與NH4+反應生成N2等無污染物質,該反應的離子方程式______。
(5)進水pH為1.25~6.00范圍內,氨氮去除率隨pH升高發(fā)生圖中變化的原因是_______。
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【題目】CH4超干重整CO2技術可得到富含CO的化工原料;卮鹣铝袉栴}:
(1)CH4超干重整CO2的催化轉化如圖所示:
①已知相關反應的能量變化如圖所示:
過程Ⅰ的熱化學方程式為________。
②關于上述過程Ⅱ的說法不正確的是________(填序號)。
a.實現了含碳物質與含氫物質的分離
b.可表示為CO2+H2=H2O(g)+CO
c.CO未參與反應
d.Fe3O4、CaO為催化劑,降低了反應的ΔH
③其他條件不變,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)進行相同時間后,CH4的轉化率隨反應溫度的變化如圖所示。a點所代表的狀態(tài)________(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài);b點CH4的轉化率高于c點,原因是________。
(2)在一剛性密閉容器中,CH4和CO2的分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。
①研究表明CO的生成速率υ(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2)mol·g-1·s-1,某時刻測得p(CO)=20kPa,則p(CO2)=________kPa,υ(CO)=________mol·g-1·s-1。
②達到平衡后測得體系壓強是起始時的1.8倍,則該反應的平衡常數的計算式為Kp=________(kPa)2。(用各物質的分壓代替物質的量濃度計算)
(3)CH4超干重整CO2得到的CO經偶聯(lián)反應可制得草酸(H2C2O4)。常溫下,向某濃度的草酸溶液中加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中,則此時溶液的pH=________。(已知常溫下H2C2O4的Ka1=6×10-2,Ka2=6×10-5,lg6=0.8)
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【題目】某無色溶液,經測定含有Al3+、Br-、SO42-,且各離子物質的量濃度相等(不考慮水電離出來的H+和OH-),則對該溶液的說法合理的是( 。
A.可能含有B.可能含有C.一定含有D.至少含有四種離子
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