【題目】Ⅰ.常溫下有濃度均為0.1 mol/L的四種溶液:①Na2CO3 ②NaHCO3 ③HCl ④NH3·H2O
(1)這四種溶液中水的電離程度由大到小的順序是___________________(用序號填寫)。
(2)等體積混合③和④的溶液中離子濃度的大小順序是:__________________________。
(3)②溶液中存在的質(zhì)子守恒關系:c(OH-)=___________________________。
(4)向④中加入少量氯化銨固體,溶液中c(H+)______(填“增大”、“減小”或“不變”)
(5)取10mL溶液③,加水稀釋到100mL,則該溶液中由水電離出的c(H+)約為________。
Ⅱ.普通泡沫滅火器內(nèi)的玻璃筒里盛有Al2(SO4)3溶液,鐵筒中盛有NaHCO3溶液,當意外失火時,打開泡沫滅火器使藥液混合,噴出大量的白色泡沫,阻止火勢蔓延,其相關的離子方程式為:______________________________________,不能把Al2(SO4)3溶液盛放在鐵筒中的主要原因是______________________________________________________。
Ⅲ.某工廠的電鍍污泥中含有銅、鐵等金屬化合物。為實現(xiàn)資源的回收利用并有效防止環(huán)境污染,設計如下工藝流程:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 |
開始沉淀的pH | 2.3 | 7.6 | 4.4 |
完全沉淀的pH | 3.2 | 9.7 | 6.4 |
(1)酸浸后加入H2O2的目的是___________________,調(diào)pH的最適宜范圍為__________。
(2)調(diào)pH過程中加入的試劑最好是___________(填標號)。
A. NaOH B. CuO C.NH3·H2O D.HCl
【答案】①>②>④>③ c (Cl-)>C(NH4+) >c (H+)>c (OH﹣) c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-) 增大 10-12 mol/L 3HCO3-+ Al3+== Al(OH)3↓+ 3CO2↑ 因Al3+發(fā)生水解:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,溶液呈酸性會腐蝕鐵筒 將Fe2+氧化成Fe3+,便于調(diào)整pH值與Cu2+分離 3.2-4.4 B
【解析】
Ⅰ.(1)水解的鹽促進水的電離,酸堿抑制水的 電離,鹽水解程度越大,水的電離平衡程度越大,弱酸堿抑制水電離程度小于強酸強堿;
(2)等體積混合③和④的溶液溶質(zhì)為氯化銨,銨根離子水解顯酸性;
(3)NaHCO3溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒規(guī)律作答;
(4)NH3·H2O電離生成銨根離子與氫氧根離子,加入氯化銨后抑制一水合氨的電離;
(5)根據(jù)稀釋后溶質(zhì)HCl的氰離子濃度和水的離子積常數(shù)Kw計算分析,由水電離的氫氧根離子濃度等于由水電離出的c(H+),從而得出結論;
Ⅱ.碳酸氫鈉水解導致溶液呈堿性;,硫酸鋁水解導致其溶液呈酸性,碳酸氫鈉和硫酸鋁在水溶液中能相互促進水解生成二氧化碳和氫氧化鋁,寫出相應的離子方程式,注意碳酸氫根離子不能寫成碳酸根離子和氫離子;
Ⅲ.電鍍污泥中含有銅、鐵等金屬化合物,酸浸后主要是溶解銅、鐵等金屬化合物,雙氧水具有強氧化性,可氧化還原性的物質(zhì)Fe2+,使其轉(zhuǎn)化為Fe3+,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以看出,其目的是調(diào)整合理的pH范圍,便于Fe(OH)3沉淀與Cu2+分離開,調(diào)整pH值時,加入的試劑目的是除去溶液中的酸且不引入其他雜質(zhì),據(jù)此分析作答;
Ⅰ.(1)①Na2CO3②NaHCO3鹽溶液中陰離子水解促進水的電離,其水的電離程度增大,,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,則水的電離程度①>②,而③HCl④NH3H2O是酸和堿,抑制水的電離,一水合氨為弱堿,對水抑制作用相對較小,水電離程度④>③,則四種溶液中水的電離程度由大到小的順序是①②④③,
故答案為:①②④③;
(2)等體積混合③HCl④NH3H2O,生成氯化銨溶液,溶液中銨根離子發(fā)生水解,其方程式為:NH4+ + H2ONH3·H2O+ H+,根據(jù)電荷守恒可知,其離子濃度大小為:c (Cl-)>C(NH4+) >c (H+)>c (OH﹣),
故答案為:c (Cl-)>C(NH4+) >c (H+)>c (OH﹣);
(3)②NaHCO3溶液遵循質(zhì)子守恒規(guī)律,即c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-),
故答案為:c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-);
(4)④NH3·H2O中存在電離平衡,為弱堿,當加入氯化銨固體時,由于銨根離子濃度增大,抑制其電離平衡,故溶液中的c(OH-)降低,根據(jù)水的離子積KW=c(H+)×c(OH)保持不變可知,c(H+)增大;
(5)0.1 mol/L的HCl溶液10mL加水稀釋到100mL,其氰離子濃度c(H+) = 0.01 mol/L,根據(jù)水的離子積KW=c(H+)×c(OH)可知,常溫下溶液中由水電離的氫氧根離子濃度c(OH) = = = 10-12 mol/L,則該溶液中由水電離出的c(H+)約為10-12 mol/L,
故答案為:10-12 mol/L;
Ⅱ.碳酸氫鈉是強堿弱酸鹽,碳酸氫根離子能水解使溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度而導致其溶液呈堿性,水解離子方程式為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-;硫酸鋁是強酸弱堿鹽能水解,其水解方程式為:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,碳酸氫鈉的水溶液呈堿性,兩者在水溶液中能相互促進水解生成二氧化碳和氫氧化鋁,離子方程式為:3HCO3-+Al3+= Al(OH)3↓+3CO2↑;鐵的金屬活動性順序比鋁弱,但不把Al2(SO4)3溶液盛放在鐵筒中,其主要原因也是因為鋁離子水解顯酸性,腐蝕鐵筒,
故答案為: 3HCO3-+Al3+=Al(OH)3↓+3CO2↑;因Al3+發(fā)生水解:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,溶液呈酸性會腐蝕鐵筒;
Ⅲ.(1)電鍍污泥中含有銅、鐵等金屬化合物,酸浸后主要是溶解銅、鐵等金屬化合物,雙氧水具有強氧化性,可氧化還原性的物質(zhì)Fe2+,使其轉(zhuǎn)化為Fe3+,,便于Fe(OH)3沉淀與Cu2+分離開;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以看出,Fe(OH)3完全沉淀時pH = 3.2,Cu(OH)2開始沉淀時pH = 4.4,為使Fe3+完全沉淀,而與Cu2+分離開來,調(diào)整的pH范圍應為3.2-4.4,
故答案為:將Fe2+氧化成Fe3+,便于調(diào)整pH值與Cu2+分離;3.2-4.4;
(2)調(diào)整pH值時,加入的試劑目的是除去溶液中的酸且不引入其他雜質(zhì),故pH過程中加入的試劑最好是氧化銅、氫氧化銅或碳酸銅,故B項正確,而氫氧化鈉和氨水會引入新的雜質(zhì)陽離子鈉離子與銨根離子,故A、C項錯誤,鹽酸達不到除雜的目的,故D項錯誤,
答案選B;
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】我國化工專家侯德榜的“侯氏制堿法” 又叫“聯(lián)合制堿法”以NaCl、NH3、CO2等為原料先制得NaHCO3,進而生產(chǎn)出純堿Na2CO3,有關反應的化學方程式:
(1)______________。
(2)______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某學習小組用如圖所示裝置測定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分數(shù)和鋁的相對原子質(zhì)量。
(1)A中試劑為_____。
(2)實驗前,先將鋁鎂合金在稀酸中浸泡片刻,其目的是__________________。
(3)檢查氣密性,將藥品和水裝入各儀器中,連接好裝置后,需進行的操作還有:
①記錄C的面位置;
②將B中剩余固體過濾,洗滌,干燥,稱重;
③待B中不再有氣體產(chǎn)生并恢復至室溫后,、記錄C的液面位置;
④由A向B中滴加足量試劑,上述操作的順序是______(填序號);
記錄C的液面位置時,除平視和恢復至室溫外,還應___________。
(4)B中發(fā)生反應的化學方程式為__________________。
(5)若實驗用鋁鎂合金的質(zhì)量為ag,測得氫氣體積為bmL(已換算為標準狀況,B中剩余固體的質(zhì)量為cg,則鋁的相對原子質(zhì)量為________。
(6)實驗過程中,若未洗滌過濾所得的不溶物,則測得鋁的質(zhì)量分數(shù)將_____(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)
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【題目】中科院董紹俊課題組將二氧化錳和生物質(zhì)置于一個由濾紙制成的折紙通道內(nèi)形成電池(如下圖所示),該電池可將可樂(pH=2.5)中的葡萄糖作為燃料獲得能量。下列說法正確的是
A. a極為正極
B. 隨著反應不斷進行,負極區(qū)的pH不斷增大
C. 消耗0.01mol葡萄糖,電路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子
D. b極的電極反應式為:MnO2+2H2O+2e-=Mn2++4OH-
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【題目】鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為_________________,其最外層電子的電子云形狀為___________。
(2)(NH4)2Fe(SO4)26H2O俗稱摩爾鹽。
①O、S兩元素的電負性由大到小的順序為_____________(用元素符號表示)。
②N、O兩元素的的第一電離能由大到小的順序為___________(用元素符號表示)。
③SO42-中S原子的雜化方式為___________,VSEPR模型名稱為___________________。
(3)Fe3+可與某陰離子發(fā)生特征的顯色反應,用于鑒定Fe3+。該陰離子的電子式為_____,σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為______________。其空間構型為__________。
(4)K3[Fe(CN)6]晶體中配離子的配位體為_____(用化學符號表示)
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【題目】用下圖所示裝置進行下列實驗:將①中溶液滴入②中,預測的現(xiàn)象與實際相符的是
選項 | ①中物質(zhì) | ②中物質(zhì) | 預測②中的現(xiàn)象 |
A. | 稀鹽酸 | 碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液 | 立即產(chǎn)生氣泡 |
B. | 濃硝酸 | 用砂紙打磨過的鋁條 | 產(chǎn)生紅棕色氣體 |
C. | 氯化鋁溶液 | 濃氫氧化鈉溶液 | 產(chǎn)生大量白色沉淀 |
D. | 草酸溶液 | 高錳酸鉀酸性溶液 | 溶液逐漸褪色 |
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【題目】如圖所示為鈉硫高能電池的結構示意圖,M由Na2O和Al2O3制得,該電池的工作溫度為320℃左右,電池反應為2Na+xS=Na2Sx。下列說法不正確的是
A. 負極反應式為Na - e- = Na+
B. 放電時,消耗32 g正極活性物質(zhì),轉(zhuǎn)移的電子為2 mol
C. M的作用是導電和隔離鈉與硫
D. 消耗相同質(zhì)量的負極活性物質(zhì),鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的4.5倍
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【題目】下列說法正確的是:
A. 在100 ℃、101 kPa條件下,液態(tài)水的氣化熱為40.69 kJ·mol-1,則H2O(g)H2O(l) 的ΔH =" 40.69" kJ·mol-1
B. 已知MgCO3的Ksp =" 6.82" × 10-6,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+) = c(CO32-),且c(Mg2+) · c(CO32-) =" 6.82" × 10-6
C. 已知:則可以計算出反應的ΔH為-384 kJ·mol-1
D. 常溫下,在0.10 mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶體,能使NH3·H2O的電離度降低,溶液的pH減小
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【題目】下圖是一種染料敏化太陽能電池的示意圖。電池的一個電極由有機光敏染料(S)涂覆在TiO2納米晶體表面制成,另一電極由導電玻璃鍍鉑構成,電池中發(fā)生的反應為:
TiO2/S TiO2/S*(激發(fā)態(tài))
TiO2/S* → TiO2/S++e-
I+2e-→ 3I-
2TiO2/S++3I-→ 2TiO2/S+I3-
下列關于該電池敘述不正確的是
A. 電池工作時,I-在鍍鉑導電玻璃電極上放電
B. 電池工作時,是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能
C. 電池的電解質(zhì)溶液中I-和I的濃度不會減少
D. 電池中鍍鉑導電玻璃為正極
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