6.開(kāi)發(fā)新能源是解決環(huán)境污染的重要舉措,其中甲醇、甲烷是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池.

(1)已知:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1274.0kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol  ③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44kJ/mol.  甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H1=-442.0kJ/mol.
(2)可利用甲醇燃燒反應(yīng)設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池.如圖1,用Pt作電極材料,用氫氧化鉀溶液作電解質(zhì)溶液,在兩個(gè)電極上分別充入甲醇和氧氣.
①寫(xiě)出燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
②若利用該燃料電池提供電源,與圖2右邊燒杯相連,在鐵件表面鍍銅,則鐵件應(yīng)是B極(填”A”或”B”);當(dāng)鐵件的質(zhì)量增重6.4g時(shí),燃料電池中消耗氧氣的標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為1.12L.
(3)某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實(shí)驗(yàn)若每個(gè)電池甲烷通入量為1L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過(guò)電解池的電量為3.45×104C(法拉第常數(shù)F=9.65×l04C/mol),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
(4)電解法可消除甲醇對(duì)水質(zhì)造成的污染,原理是:通電將Co2+氧化成Co3+,然后將甲醇氧化成CO2和H+(用石墨烯除去Co2+)現(xiàn)用如圖3所示裝置模擬上述過(guò)程,則Co2+在陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Co2+-e-=Co3+(或6Co2+-6e-=6Co3+
除去甲醇的離子方程式為6Co3++CH3OH+H2O=6Co2++CO2↑+6H+

分析 (1)根據(jù)熱化學(xué)方程式利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱并書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式,已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1274.0kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44kJ/mol.
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算(①-②+③×4)×$\frac{1}{2}$得到甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;
(2)①燃料電池負(fù)極上市燃料失電子的氧化反應(yīng),據(jù)此書(shū)寫(xiě)發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式;
②依據(jù)電鍍?cè)矸治,待鍍金屬做陰極與電源負(fù)極相連,鍍層金屬做陽(yáng)極與電源正極相連,含鍍層金屬離子的電解質(zhì)溶液;依據(jù)電極反應(yīng)和電子守恒計(jì)算得到;
(3)根據(jù)關(guān)系式1 mol CH4~8 mol e-~4 mol Cl2計(jì)算;
(4)通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Co2+-e-=Co3+;以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書(shū)寫(xiě)為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

解答 解:(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1274.0kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44kJ/mol.
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算(①-②+③×4)×$\frac{1}{2}$得到甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442KJ/mol,
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442KJ/mol;
(2)①燃料電池負(fù)極上是燃料失電子的氧化反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
 ②利用該燃料電池提供電源,與圖1右邊燒杯相連,在鐵件表面鍍銅,則鐵件做電解池的陰極,陰極與電源負(fù)極連接,裝置圖中與甲醇相連的B電極是陰極;當(dāng)鐵件的質(zhì)量增重6.4g時(shí),Cu2++2e-=Cu,電子轉(zhuǎn)移0.2mol,燃料電池中消耗氧氣的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,依據(jù)電子守恒計(jì)算消耗氧氣物質(zhì)的量0.05mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積=0.05mol×22.4L/mol=1.12L;
故答案為:B;1.12;
(3)根據(jù)得失電子守恒,可得:1 mol CH4~8 mol e-~4 mol Cl2,故若每個(gè)電池甲烷通入量為1 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成4L Cl2;電解池通過(guò)的電量為$\frac{1L}{22.4L/mol}$×8×9.65×l04C•mol-1=3.45×104C(題中雖然有兩個(gè)燃料電池,但電子的傳遞量只能用一個(gè)池的甲烷量計(jì)算)
故答案為:3.45×104C;4;
(4)①通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Co2+-e-=Co3+;故答案為:Co2+-e-=Co3+;
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,結(jié)合原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書(shū)寫(xiě)離子方程式為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+,故答案為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查熱化學(xué)、電化學(xué)的原理和離子方程式的書(shū)寫(xiě)等知識(shí),學(xué)生要掌握原電池的反應(yīng)原理是解本題的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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16.檸檬水溶液的PH是3,其中的氫氧根離子濃度是多少?

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17.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列與NA有關(guān)的說(shuō)法正確的是( 。
A.在反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,當(dāng)?shù)玫綐?biāo)準(zhǔn)狀況下67.2 L Cl2時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6 NA
B.6.0 g SiO2晶體中含有的硅氧鍵數(shù)目為0.2 NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L NO和11.2 L O2混合后氣體的分子總數(shù)為NA
D.S2和S8的混合物共6.4 g,其中所含硫原子數(shù)一定為0.2 NA

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14.下列物質(zhì)一定屬于混合物的是( 。
A.固態(tài)物質(zhì)B.含多種元素的物質(zhì)
C.液態(tài)物質(zhì)D.沒(méi)有顏色的溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.用石墨作電極電解AlC13溶液:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
B.酸性高錳酸鉀溶液與H2O2溶液混合:2MnO4-+3H2O2+6H+═2Mn2++4 O2↑+6H2O
C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至不再產(chǎn)生沉淀:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
D.向Fe(NO32和NaBr混合溶液中滴加稀鹽酸:6Br -+2NO3-+8H+═3Br2+2NO↑+4H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.根據(jù)題意,完成下列問(wèn)題.
(1)常溫下,將1mL 0.05mol/L的H2SO4溶液加水稀釋至100mL,稀釋后溶液的PH=3.若將PH=5的硫酸溶液稀釋500倍,稀釋后溶液中C(SO42-):C(H+)=1:10
(2)某溫度時(shí),測(cè)得0.01mol•L-1的NaOH溶液的pH為11,該溶液與PH=5的HCl溶液等體積混合(混合后溶液體積變化忽略不計(jì)),混合后溶液PH=10.7.
(3)常溫下,pH=5的H2SO4溶液中由水電離出的H+的濃度為c1;pH=5的Al2(SO43溶液中由水電離出的H+的濃度為c2,溶液中$\frac{{c}_{1}}{{c}_{2}}$=1:10000.
(4)常溫下,pH=13的Ba(OH)2溶液aL與pH=3的H2SO4溶液bL混合(混合后溶液體積變化忽略不計(jì)),若所得混合溶液呈中性,則a:b=1:100.若所得混合溶液pH=12,則a:b=11:90.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下有關(guān)SO2性質(zhì)的探究活動(dòng).

(1)裝置A中反應(yīng)的離子方程式為2H++CaSO3=Ca2++H2O+SO2↑.
(2)選用圖1以上裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱;
①甲同學(xué)認(rèn)為按照A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氛酸的酸性強(qiáng)弱,乙同學(xué)認(rèn)為該方案不合理,其理由是二氧化硫通入次氯酸鈣溶液發(fā)生了氧化還原反應(yīng)不能證明強(qiáng)酸制備弱酸的原理.
②丙同學(xué)設(shè)計(jì)的合理實(shí)臉?lè)桨笧椋喊凑誂→CB、E、D、F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置.其中裝置C的作用是除去HCl氣體以免影響后面的實(shí)驗(yàn)測(cè)得.證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸的酸性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置D中品紅不褪色,F(xiàn)中出現(xiàn)白色沉淀.
(3)利用如圖2 的裝置A測(cè)殘液中SO2的含量.量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2全部蒸出,用20.00mL 0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.充分反應(yīng)后,再用0.200Omol/L的KI溶液滴定過(guò)量的KMnO4,消耗KI溶液25.00mL.
(己知:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O)
①該裝置中儀器C的名稱(chēng)為球形冷凝管,水通入C的進(jìn)口為b.
②殘液中SO2的含量為0.25mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料.粗食鹽常含有少量Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)室提純NaCl的流程如圖:

提供的試劑:Na2CO3溶液、K2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、Ba(NO32溶液
(1)從上述提供的試劑中選出適當(dāng)?shù)脑噭┏ト芤篒中的Ca2+、Mg2+、SO42-離子,滴加順序依次為NaOH、BaCl2、Na2CO3(只填化學(xué)式).
(2)操作Ⅲ的名稱(chēng)是蒸發(fā)結(jié)晶,所需用到的儀器主要有鐵架臺(tái)、酒精燈、鐵圈、蒸發(fā)皿、玻璃棒(填儀器名稱(chēng)).
(3)加鹽酸的目的是(用離子方程式表示)H++OH-=H2O、2H++CO32-=H2O+CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.已知某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為58,請(qǐng)回答:
(1)若該有機(jī)物為烴,且含有支鏈,則其名稱(chēng)為(CH33CH.
(2)若為結(jié)構(gòu)中只含1個(gè)-CH3和一個(gè)官能團(tuán)的含氧衍生物,則官能團(tuán)的名稱(chēng)為醛基或羰基.
(3)若為結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3含氧衍生物,則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH3

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