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消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質．
（1）一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后，相應產物及其產率如下表：
鹵代烴或醇相應產物及其產率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中數據，得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是______
．
（2）列舉一個不能發(fā)生消去反應的醇，寫出結構簡式：______．
（3）已知在硫酸的作用下脫水，生成物有順-2-戊烯（占25%）和反-2-戊烯（占75%）兩種．寫出2-戊烯的順式結構：______
（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應流程：

A的結構簡式為______C的結構簡式為______ 流程的反應屬于消去反應的是______（填編號）
【答案】分析：（1）根據生成產物的產率和結構判斷；
（2）當-OH鄰位C原子上不含H時，則不能發(fā)生消去反應；
（3）2-戊烯的順式結構中H原子或不同基團在C=C的同一側；
（4）根據題給信息，2-溴戊烷在NaOH的醇溶液作用下發(fā)生消去反應生成CH3CH2CH=CHCH3，繼而與溴發(fā)生加成反應生成CH3CH2CHBrCHBrCH3，繼續(xù)發(fā)生消去反應可生成CH3CH2C≡CCH3．
解答：解：（1）分析表中數據，得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴），
故答案為：氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）；
（2）當-OH鄰位C原子上不含H時，則不能發(fā)生消去反應，如，故答案為：；
（3）2-戊烯的順式結構中H原子或不同基團在C=C的同一側，為，故答案為：；
（4）2-溴戊烷在NaOH的醇溶液作用下發(fā)生消去反應生成CH3CH2CH=CHCH3，繼而與溴發(fā)生加成反應生成CH3CH2CHBrCHBrCH3，繼續(xù)發(fā)生消去反應可生成CH3CH2C≡CCH3，流程的反應屬于消去反應的是①③，
故答案為：CH3CH2CH=CHCH3； CH3CH2C≡CCH3； ①③．
點評：本題考查有機物的推斷，題目難度不大，本題注意把握題給信息，注意表中數據的對比以及與結構的關系．
練習冊系列答案
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科目：高中化學 來源： 題型：

（2009?廣州二模）消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質．
（1）一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后，相應產物及其產率如下表：
鹵代烴或醇 相應產物及其產率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中數據，得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）

．
（2）列舉一個不能發(fā)生消去反應的醇，寫出結構簡式：
．
（3）已知在硫酸的作用下脫水，生成物有順-2-戊烯（占25%）和反-2-戊烯（占75%）兩種．寫出2-戊烯的順式結構：

（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應流程：

A的結構簡式為
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的結構簡式為
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反應屬于消去反應的是
①③
①③
（填編號）

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科目：高中化學 來源： 題型：

近年來，乳酸CH3CH（OH）COOH成為人們的研究熱點之一．乳酸可以用化學方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備．乳酸有許多用途，其中利用乳酸聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，它無論在哺乳動物體內或自然環(huán)境中，最終都能夠降解成二氧化碳和水．請完成下列有關問題：
（1）乳酸在發(fā)生下列變化時所用的試劑①
NaOH
NaOH
，②
Na
Na
；
CH3CH（OH）COOH
(1)
CH3CH（OH）COONa
(2)
CH3CH（ONa）COONa
（2）乳酸可以跟精制的鐵粉反應制備一種補鐵的藥物，反應的化學方程式為2CH3CH（OH）COOH+Fe→[CH3CH（OH）COO]2Fe+H2↑
該反應中氧化劑是
乳酸
乳酸
，還原產物是
氫氣
氫氣
．
（3）由乳酸可以制取，請寫出設計合成實驗時所涉及的有機反應類型：
消去反應、酯化反應、加聚反應
消去反應、酯化反應、加聚反應
．
（4）若碳原子以單鍵與四個不同的原子或原子團相結合，則稱該碳原子為“手性碳原子”，含有手性碳原子的分子稱為“手性分子”，手性分子往往具有一定生物活性．乳酸分子是手性分子，乳酸[③CH3②CH（OH）①COOH]的手性碳原子是
②
②
號碳原子．

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科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解

肉桂酸甲酯（代號M）是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精．用質譜法測得其相對分子質量為162，分子中C、H、O原子個數比為5：5：1，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基．現測出M的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1：2：2：1：1：3．利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現測得M分子的紅外光譜如下圖：

試回答下列問題．
（1）肉桂酸甲酯（M）的分子式為
C10H10O2
C10H10O2
，結構簡式為
．
（2）G為肉桂酸甲酯（M）的一種同分異構體，其分子結構模型如右圖所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）．用芳香烴A 為原料合成G的路線如下：


①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
（填名稱）．
②A→B的反應類型是
加成反應
加成反應
，E→F的反應類型是
消去反應
消去反應
．
③F不能發(fā)生的反應是（填序號）
c
c
．
a．氧化反應    b．聚合反應    c．消去反應    d．取代反應  e．與Br2加成反應
④預測E分子中苯環(huán)側鏈核磁共振氫譜峰面積（由小到大）之比為
1：1：3
1：1：3
．
⑤化合物F是否有順反異構體
沒有
沒有
（填“有”或“沒有”）．
⑥書寫化學方程式：
C→D
；E→H
．
⑦其中E的同分異構體甚多，其中有一類可用通式表示（其中X、Y均不為氫原子），試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應的四種物質的結構簡式：
、
、
、
．
⑧E的同分異構體甚多，其中有一類可用通式表示（其中X、Y均不為H），試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應和遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的2種物質的結構簡式：
、
．
⑨符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式是
．
a．分子內含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；
b．在一定條件下，l mol該物質與足量銀氨溶液充分反應，生成4mol銀單質．

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科目：高中化學 來源： 題型：

消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質。

(1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后，相應產物及其產率如下表：

分析表中數據，得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是                                                          。

(2)列舉一個不能發(fā)生消去反應的醇，寫出結構簡式：                              。

(3)已知在硫酸的作用下脫水，生成物有順―2―戊烯(占25%)和反―2―戊烯(占75%)兩種。寫出2―戊烯的順式結構：                                  

(4)以下是由2―溴戊烷合成炔烴C的反應流程：

A的結構簡式為                                   C的結構簡式為                                       流程中的反應屬于消去反應的是                                    (填編號)

 

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