【題目】FeSe 、MgB2等超導材料具有廣闊的應用前景。
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為________,基態(tài)Se原子的電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。
(2)向FeSe中嵌入吡啶()能得到具有優(yōu)異性能的超導材料。吡啶中氮原子的雜化類型為________;該分子內(nèi)存在________(填標號)。
A.σ鍵 B.π鍵 C.配位鍵 D.氫鍵
(3)將金屬鋰直接溶于液氨,得到具有很高反應活性的金屬電子溶液,再通過系列反應可制得FeSe基超導材料Li0.6(NH2)0.2(NH3)0.8Fe2Se2。
①NH2-的空間構型為________。
②液氨是氨氣液化的產(chǎn)物,氨氣易液化的原因是________。
③金屬鋰溶于液氨時發(fā)生反應:Li + (m+n)NH3=X+e-(NH3)n。X的化學式為________。
(4)MgB2晶體結(jié)構如圖所示。B原子獨立為一層,具有類似于石墨的結(jié)構,每個B原子周圍都有________個與之等距離且最近的B原子;六棱柱底邊邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA ,該晶體的密度為________ g·cm-3(列出計算式)。
【答案】 啞鈴(紡錘) sp2 雜化 AB v 型 氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強,容易液化 Li(NH3)m+ 3
【解析】
(1)Fe原子核電荷數(shù)為26,基態(tài)Fe原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;Se原子核電荷數(shù)為34,基態(tài)Se原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4,以此分析解答;
(2)吡啶N和兩個碳成鍵,有一個未成對電子和其它五個碳原子形成大π鍵,因此發(fā)生不等性的Sp2雜化;該分子內(nèi)存在σ鍵和π鍵;
(3)①NH2-中N原子價層電子對數(shù)==4,有2對孤電子對,所以空間構型為v 型;
②氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強,容易液化;
③Li + (m+n)NH3=X+e-(NH3)n,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可確定X的化學式;
(4)由于B原子獨立為一層,具有類似于石墨的結(jié)構,而石墨晶體中每個碳原子與其它3個碳原子等距且最近,故該晶體中每個B原子周圍都有3個與之等距離且最近的B原子;根據(jù)=計算晶體的密度。
(1)Fe原子核電荷數(shù)為26,基態(tài)Fe原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則基態(tài)Fe原子的核外價電子排布圖為;Se原子核電荷數(shù)為34,基態(tài)Se原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4,基態(tài)Se原子電子占據(jù)的能級有1s、2s、2p、3p、3d、4s、4P,最高能級為4p,其電子云輪廓圖為啞鈴形,
故答案為:;啞鈴;
(2)吡啶N和兩個碳成鍵,有一個未成對電子和其它五個碳原子形成大π鍵,因此發(fā)生不等性的Sp2雜化;該分子內(nèi)存在σ鍵和π鍵,不存在配位鍵和氫鍵,故選AB;
故答案為:sp2 雜化;AB;
(3)①NH2-中N原子價層電子對數(shù)==4,有2對孤電子對,所以空間構型為v 型;
②氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強,容易液化;
③Li + (m+n)NH3=X+e-(NH3)n,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可確定X的化學式為Li(NH3)m+;
故答案為:v 型;氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強,容易液化;Li(NH3)m+;
(4)晶胞中Mg的個數(shù)為12+2=3,B的個數(shù)為6,晶胞體積=6cm3=6 cm3,晶胞密度== g·cm-3,
故答案為:。
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【題目】氰(CN)2,硫氰(SCN)2等稱為擬鹵素,與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似,它們的陰離子與也鹵素陰離子性質(zhì)相似,陰離子的還原性順序為: Cl-<Br-<CN-<SCN-<I-,又知,擬鹵素形成的無氧酸和含氧酸一般為弱酸,下列反應中,不合理的是
A.4HCN(濃)+MnO2Mn(CN)2+(CN)2↑+2H2O
B.(CN)2+H2O=2H++CN-+CNO-
C.(CN)2+2OH-=CN-+CNO-+H2O
D.(CN)2+2SCN-=2CN-+(SCN)2
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【題目】甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應原理是
①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) ΔH=+49.0 kJ/mol
②CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ/mol
下列說法錯誤的是( )
A.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的反應不一定要吸收能量
B.1mol CH3OH(g)完全燃燒放出的熱量大于192.9 kJ
C.反應①中的能量變化如圖所示
D.根據(jù)反應①和②推知:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH=-241.9kJ/mol
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【題目】在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發(fā)生反應C(s)+2NO(g) CO2(g)+N2(g),平衡狀態(tài)時NO(g)的物質(zhì)的量濃度[NO]與溫度T的關系如圖所示。則下列說法中正確的是( )
A. 該反應的ΔH>0
B. 若該反應在T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
C. 在T2時,若反應體系處于狀態(tài)D,則此時一定有v正<v逆
D. 在T3時,若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應達到平衡狀態(tài)C
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【題目】將4 mol A氣體和2 mol B氣體在2 L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應2A ( g)+B(g)2C(g),若經(jīng)2 s后測得C的濃度為0.6 mol· L-1,現(xiàn)有下列幾種說法,其中正確的是 ( )
A.用物質(zhì)A表示的反應的平均速率為0.3 mol·L-1·s-1
B.用物質(zhì)B表示的反應的平均速率為0.6 mol·L-1·s-1
C.2 s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%
D.2 s時物質(zhì)B的濃度為0.7 mol · L-1
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【題目】有如下合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙:
下列敘述錯誤的是
A. 甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應
B. 反應(1)的無機試劑是液溴,鐵作催化劑
C. 步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應的甲,可用溴水檢驗是否含甲
D. 反應(2)屬于取代反應
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【題目】面對世界范圍內(nèi)的能源危機,甲醇作為一種可再生能源,有廣泛的應用前景。
(1)已知在常溫常壓下反應的熱化學方程式:
①CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1=-90 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41 kJ·mol-1
寫出由二氧化碳、氫氣制備甲醇的熱化學方程式:____
(2)對于CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-90 kJ·mol-1,在容積為V L的容器中充入a mol CO與2a mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如圖所示。
①p1 _______(填“大于”“小于”或“等于”) p2。
②在其他條件不變的情況下,縮小體積使壓強增大,達到新平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”),平衡常數(shù)________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)已知在溫度T時,CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K=0.32,在該溫度下,已知c始(CO)=1 mol·L-1,c始(H2O)=1 mol·L-1,某時刻經(jīng)測定CO的轉(zhuǎn)化率為10%,判斷此時刻υ正________(填“>” 、“=”或“<”)υ逆。
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【題目】2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎的一半授予我國藥物化學家屠呦呦,以表彰她發(fā)明抗瘧疾新藥青蒿素和雙氫青蒿素。以異胡薄荷醇為起始原料是人工全合成青蒿素的途徑之一(如圖)。下列說法正確的是
A.異胡薄荷醇的分子式為C10H17O
B.異胡薄荷醇在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應
C.青蒿素分子中含有7個手性碳原子
D.青蒿素在熱的酸、堿溶液中均可穩(wěn)定存在
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