（6分）欲分離苯和苯酚，一般可向其混合物中加入稍過量的濃氫氧化鈉溶液，反應的離子方程式為                          。再將該混合物轉移到分液漏斗中，振蕩，靜置后溶液將出現(xiàn)              現(xiàn)象，然后分液。從分液漏斗放出下層液體，加入適量鹽酸，再將其分成兩份：向一份溶液中加入三氯化鐵溶液，出現(xiàn)的現(xiàn)象是                           ；向另一份溶液中加入濃溴水，發(fā)生反應的化學方程式是                                      。從分液漏斗上口倒出的上層液體是                                 。

+ OH-→+H2O；分層；溶液變?yōu)樽仙?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/2e/6/jyenb.png" style="vertical-align:middle;" />+3Br2→3HBr+；苯。

解析試題分析：苯酚遇氫氧化鈉反應，離子方程式為+ OH-→+H2O；由于苯不溶于水，所以溶液將出現(xiàn)分層現(xiàn)象；苯酚鈉與鹽酸反應又生成苯酚，加入氯化鐵溶液，溶液變紫色；加入濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀，化學方程式是+3Br2→3HBr+；苯的密度比水小，所以從分液漏斗上口倒出的上層液體是苯。
考點：考查苯和苯酚的分離，苯酚的性質

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：單選題

下列說法正確的是

A．植物油可用于萃取溴水中的溴
B．氨基酸和蛋白質既能與酸反應又能與堿反應
C．淀粉、纖維素的化學式均為(C6H10O5)n，二者互為同分異構體
D．蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解，最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

已知A的分子式為C3H4O2，下圖是A～H間相互轉化的關系圖，其中F中含有一個七元環(huán)；H是一種高分子化合物。(提示：羥基與雙鍵碳原子相連的醇不存在；同一個碳原子上連有2個或多個羥基的多元醇不存在)

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）A中含有的官能團有(寫名稱)__________________。
（2）請寫出下列有機物的結構簡式：C_______________；F______________
（3）請指出下列反應的反應類型：A→B____________；C→E___________。
（4）請寫出下列反應的化學方程式：
①A→H_________________________________________________________；
②B→D(第①步)_______________________________________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

（6分）某有機物A的結構簡式為，請回答下列問題。
（1）A中所含官能團的名稱是             、              ；
（2）A可能發(fā)生的反應有                 （填序號）；
① 取代反應     ② 消去反應       ③ 水解反應      ④ 酯化反應
（3）將A與氫氧化鈉的乙醇溶液混合并加熱，再讓得到的主要產(chǎn)物發(fā)生加聚反應，生成了某聚合物，該聚合物的結構簡式是                                            。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

（1）（3分）通過實驗事實的驗證與討論，認識苯的結構式。提出問題：苯分子結構是碳碳單雙鍵交替的環(huán)狀結構嗎？
①提出假設：從苯的分子式看，C6H6具有不飽和性；從苯的凱庫勒結構式看，分子中含有碳碳雙鍵，但實驗驗證：苯不能使                           褪色；
②經(jīng)科學測定，苯分子里6個碳原子之間的鍵            （相同或不同）；6個碳原子和6個氫原子都在同一平面上。
③應用：為了表示苯分子的結構特點，可用            來表示苯分子的結構式，而凱庫勒式表示苯分子結構式是不確切的，只是人們沿用至今。
（2）（10分）乙醇的分子式          ，電子式            ，結構簡式            ，官能團為        ，官能團名稱是           

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的主要實驗裝置如下圖：

反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下

合成正丁醚的步驟：
①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。
②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。分離提純：
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。
④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。
⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。   
請回答：
（1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為______________________________。
寫出步驟②中制備正丁醚的化學方程式______________________________。
（2）加熱A前，需先從__________（填“a”或“b”）口向B中通入水。
（3）步驟③的目的是初步洗去                         ，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應從分液漏斗的   （填“上”或“下”）口分離出。
（4）步驟④中最后一次水洗的目的為______________________________。
（5）步驟⑤中，加熱蒸餾時應收集__________（填選項字母）左右的餾分。
a．100℃       b． 117℃      c． 135℃   d．142℃
（6）反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質，且分為上下兩層，隨著反應的進行，分水器中液體逐漸增多至充滿時，上層液體會從左側支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分為__________，下層液體的主要成分為__________。（填物質名稱）
（7）本實驗中，正丁醚的產(chǎn)率為__________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：
(1)化合物D中官能團的名稱為       、       和酯鍵。
(2)A→B的反應類型是           。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式：               。
①分子中含有兩個苯環(huán)；②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實現(xiàn)D→E的轉化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結構簡式：               。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為，再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是            。
(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

如下圖所示的操作和實驗現(xiàn)象，能證明苯酚的兩個性質。則
性質Ⅰ是                ，操作1是                 、操作2是                      。
性質Ⅱ是               ，操作1是                 、操作2是                      。
寫出所發(fā)生的化學方程式：                       ；                        。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分：

（1）寫出A的分子式                
（2）1molB與溴水充分反應，需消耗            mol單質溴。
（3）C與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的結構簡式                              。
（4）已知：RCH＝CHR，RCOOH+R，COOH。寫出C在強氧化劑條件下生成的有機化合物的結構簡式                                                        。

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