(1)由表可知,溫度越高,平衡常數(shù)越小,反應(yīng)進(jìn)行程度越小,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為:放熱;
(2)A、加入催化劑只改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,故A錯(cuò)誤;
B、增大CO的物質(zhì)的量以提高體系的壓強(qiáng),CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g)反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),增大一氧化碳物質(zhì)的量平衡正向進(jìn)行,容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量增大,壓強(qiáng)增大,故B正確;
C、反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫,速率減小平衡正向進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;
D、減小氫氣濃度,平衡正向進(jìn)行,但速率減小,故D錯(cuò)誤;
故選ACD.
(3)向某密閉容器中充入2molCO和4molH
2O(g),CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為X;
A、采用極限分析法,1molCO(g)+4molH
2O+2molCO
2(g)+2molH
2(g),假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為CO和H
2O物質(zhì)的量為:3mol:6mol=1:2,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡相同,CO的體積分?jǐn)?shù)為x,故A不符合;
B、采用極限分析法,2molCO(g)+2molH
2O+2molCO
2(g)+2molH
2(g),假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為CO和H
2O物質(zhì)的量為:3mol:3mol=1:1,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡正向進(jìn)行,CO的體積分?jǐn)?shù)大于x,故B符合;
C、采用極限分析法,1molCO(g)+3molH
2O+0.8molCO
2(g)+0.8molH
2(g),假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為CO和H
2O物質(zhì)的量為:1.8mol:3.8mol=9:19,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡正向進(jìn)行,CO的體積分?jǐn)?shù)小于x,故C符合;
D、采用極限分析法,1molCO(g)+3molH
2O+1molCO
2(g)+1molH
2(g),假如反應(yīng)完全轉(zhuǎn)化為CO和H
2O物質(zhì)的量為2mol:4mol=1:2,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為x.故D不符合;
故選BC.
(4)因800℃時(shí)反應(yīng)平衡常數(shù)為1.
CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g),
起始:5(1-x) 5x 0 0
轉(zhuǎn)化:5(1-x)y 5(1-x)y 5(1-x)y 5(1-x)y
平衡:5(1-x)(1-y)5(x-y+xy) 5(1-x)y 5(1-x)y
所以平衡常數(shù)k=
=
5(1-x)y×5(1-x)y |
5(1-x)(1-y)×5(x-y+xy) |
=1,解得y=x,
故答案為:y=x;
(5)由方程式CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g)可知,有1molCO反應(yīng)則生成1molH
2,開始通入10molCO,所以平衡時(shí),CO、H
2的物質(zhì)的量共為10mol.則平均燃燒熱為
=284.5kJ/mol,
利用平均值法計(jì)算CO、H
2的物質(zhì)的量之比,設(shè)CO、H
2物質(zhì)的量為x、y;
x+y=10
283x+286y=2845
計(jì)算得到x=y=5mol;
利用三段式法求出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,
CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g),
起始:10mol 10mol 0 0
轉(zhuǎn)化:5mol 5 mol 5mol 5mol
平衡:5mol 5mol 5mol 5mol
所以常數(shù)平衡常數(shù)為K=
=
=1;
圖表分析可知溫度為800°C,T=273+800=1073K
故答案為:1;1073;