【題目】化合物A 分子式為C8H8O2。A 的核磁共振氫譜有 4 個峰且面積之比為 1∶2∶2∶3,A 分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖所示。關于A的下列說法中,正確的是
A.符合題中A 分子結構特征的有機物只有 1 種
B.1 mol A 在一定條件下可與 4 mol H2 發(fā)生加成反應
C.A 在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應
D.與A 屬于同類化合物的同分異構體只有 2 種
【答案】A
【解析】
有機物A的分子式為C8H8O2,不飽和度為5,且A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜有四個吸收峰,說明分子中含有4種H原子,苯環(huán)上有一個取代基則苯環(huán)上有三類氫原子,個數(shù)分別為1、2、2,所以剩余側鏈上的3個氫等效,為-CH3,結合紅外光譜可知,分子中存在酯基,故有機物A的結構簡式為,據(jù)此解答。
A.由上述分析可知,符合條件的有機物A的結構簡式只能為,故A正確;
B.有機物A中只有苯環(huán)可以與氫氣加成,所以1 mol A 在一定條件下只可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應,故B錯誤;
C.根據(jù)分析可知A中不含—CHO,所以不能發(fā)生銀鏡反應,故C錯誤;
D.與A屬于同類化合物,應含有酯基、苯環(huán),若為羧酸與醇形成的酯有:;若為羧酸與酚形成的酯,可以是、(甲基有鄰、間、對三種位置),共有5種同分異構體,故D錯誤;
故答案為A。
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【題目】我國是世界上最早制得和使用金屬鋅的國家,一種以閃鋅礦(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質)為原料制備金屬鋅的流程如圖所示,下列有關說法不正確的是( )
A.濾渣1的成分是SiO2 , 濾渣2的成分是Fe(OH)3
B.焙燒過程中主要反應的化學方程式為2ZnS+3O22ZnO+2SO2
C.溶液中的Cd2+可用鋅粉除去,反應的離子方程式為Zn+Cd2+=Zn2++Cd
D.若不通入氧氣,其后果是無法除去雜質Fe2+
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【題目】已知:(1)H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1=akJ·mol-1
(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=bkJ·mol-1
(3)H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH3=ckJ·mol-1
(4)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH4=dkJ·mol-1;下列關系式中正確的是( )
A.a<c<0B.2a=b<0C.b>d>0D.2c=d>0
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【題目】在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下表所示:
t ℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列問題:
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=_________________________________。
(2)該反應為________反應(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)某溫度下,各物質的平衡濃度符合下式:3c(CO2)·c(H2)=5c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為______。
(4)若830 ℃時,向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O,反應達到平衡后,其化學平衡常數(shù)K______1.0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(5)830 ℃時,容器中的反應已達到平衡。在其他條件不變的情況下,擴大容器的體積。平衡____移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”)。
(6)若1 200 ℃時,在某時刻平衡體系中CO2、H2、CO、H2O的濃度分別為2 mol·L-1、2 mol·L-1、4 mol·L-1、4 mol·L-1,則此時上述反應的平衡移動方向為__________(填“正反應方向”“逆反應方向”或“不移動”)。
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【題目】第一電離能是指處于基態(tài)的氣態(tài)原子失去一個電子,生成+1價氣態(tài)陽離子所需要的能量。如圖是部分元素的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖。
請回答下列問題:
(1)分析圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,將Na~Ar之間1~6號元素用短線連接起來,構成完整的圖象___。
(2)根據(jù)圖分析可知,同主族元素的第一電離能的變化規(guī)律是___。
(3)圖中5號元素在元素周期表中的位置是___。
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【題目】無水MgBr2可用作催化劑,實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1。
主要步驟如下:
步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。
步驟2:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。
步驟3:反應完畢后恢復至室溫,過濾除去鎂,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。
步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品。
已知:①Mg和Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性
②MgBr2+3C2H5OC2H5→MgBr2·3C2H5OC2H5
請回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是__。實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是__。
(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是__。
(3)有關步驟4的說法,正確的是__。
A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品
B.洗滌晶體可選用0℃的苯
C.加熱至160℃的主要目的是除去苯
D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴
(4)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4-=Mg+Y2-
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是__。
②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol·L-1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__(以質量分數(shù)表示)。
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【題目】短周期主族元素 W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W 在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X 的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素 Y 的原 子序數(shù)是 Z 的最外層電子數(shù)的 2 倍。下列敘述不正確的是
A.Y、Z的氫化物穩(wěn)定性 Y> Z
B.Y單質的熔點高于X 單質
C.X、W、Z 能形成具有強氧化性的 XZW
D.YZ4分子中 Y 和 Z 都 滿足8 電子穩(wěn)定結構
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【題目】乙烯氣相直接水合反應制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡轉化率隨溫度、壓強的變化關系如下(起始時,n(H2O)=n(C2H4)=1 mol,容器體積為1 L)。下列分析不正確的是( )
A.乙烯氣相直接水合反應的H<0
B.圖中壓強的大小關系為:p1>p2>p3
C.圖中a點對應的平衡常數(shù)K =
D.達到平衡狀態(tài)a、b所需要的時間:a>b
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【題目】下列說法中正確的是( )
A. 分子的結構是由鍵角決定的
B. H2O分子中的兩個O—H鍵的鍵角為180°
C. CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X鍵的鍵長、鍵角均相等
D. 共價鍵的鍵能越大,共價鍵越牢固,由該鍵形成的分子越穩(wěn)定
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