【題目】化合物A 分子式為C8H8O2A 的核磁共振氫譜有 4 個峰且面積之比為 1223,A 分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖所示。關于A的下列說法中,正確的是

A.符合題中A 分子結構特征的有機物只有 1

B.1 mol A 在一定條件下可與 4 mol H2 發(fā)生加成反應

C.A 在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應

D.A 屬于同類化合物的同分異構體只有 2

【答案】A

【解析】

有機物A的分子式為C8H8O2,不飽和度為5,且A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜有四個吸收峰,說明分子中含有4H原子,苯環(huán)上有一個取代基則苯環(huán)上有三類氫原子,個數(shù)分別為1、2、2,所以剩余側鏈上的3個氫等效,為-CH3,結合紅外光譜可知,分子中存在酯基,故有機物A的結構簡式為,據(jù)此解答。

A.由上述分析可知,符合條件的有機物A的結構簡式只能為,故A正確;

B.有機物A中只有苯環(huán)可以與氫氣加成,所以1 mol A 在一定條件下只可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應,故B錯誤;

C.根據(jù)分析可知A中不含—CHO,所以不能發(fā)生銀鏡反應,故C錯誤;

D.與A屬于同類化合物,應含有酯基、苯環(huán),若為羧酸與醇形成的酯有:;若為羧酸與酚形成的酯,可以是(甲基有鄰、間、對三種位置),共有5種同分異構體,故D錯誤;

故答案為A

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國是世界上最早制得和使用金屬鋅的國家,一種以閃鋅礦(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdSPbS雜質)為原料制備金屬鋅的流程如圖所示,下列有關說法不正確的是( )

A.濾渣1的成分是SiO2 , 濾渣2的成分是Fe(OH)3

B.焙燒過程中主要反應的化學方程式為2ZnS+3O22ZnO+2SO2

C.溶液中的Cd2+可用鋅粉除去,反應的離子方程式為Zn+Cd2+Zn2++Cd

D.若不通入氧氣,其后果是無法除去雜質Fe2+

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【題目】已知:(1H2(g)O2(g)=H2O(g) ΔH1=akJ·mol-1

22H2(g)O2(g)=2H2O(g) ΔH2=bkJ·mol-1

3H2(g)O2(g)=H2O(l) ΔH3=ckJ·mol-1

42H2(g)O2(g)=2H2O(l) ΔH4=dkJ·mol-1;下列關系式中正確的是(

A.a<c<0B.2a=b<0C.b>d>0D.2c=d>0

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)H2(g) CO(g)H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下表所示:

t

700

800

830

1 000

1 200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6

回答下列問題:

1該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K_________________________________。

2該反應為________反應(吸熱放熱”)。

3某溫度下,各物質的平衡濃度符合下式:3c(CO2c(H2)5c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為______。

4830 ℃時,向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O,反應達到平衡后,其化學平衡常數(shù)K______1.0(大于”“小于等于”)。

5830 ℃時,容器中的反應已達到平衡。在其他條件不變的情況下,擴大容器的體積。平衡____移動(向正反應方向”“向逆反應方向”)

61 200 ℃時,在某時刻平衡體系中CO2、H2、CO、H2O的濃度分別為2 mol·L1、2 mol·L14 mol·L1、4 mol·L1,則此時上述反應的平衡移動方向為__________(正反應方向”“逆反應方向不移動”)

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【題目】第一電離能是指處于基態(tài)的氣態(tài)原子失去一個電子,生成+1價氣態(tài)陽離子所需要的能量。如圖是部分元素的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖。

請回答下列問題:

1)分析圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,將NaAr之間1~6號元素用短線連接起來,構成完整的圖象___。

2)根據(jù)圖分析可知,同主族元素的第一電離能的變化規(guī)律是___

3)圖中5號元素在元素周期表中的位置是___。

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【題目】無水MgBr2可用作催化劑,實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1。

主要步驟如下:

步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。

步驟2:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。

步驟3:反應完畢后恢復至室溫,過濾除去鎂,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品。

已知:①MgBr2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性

MgBr2+3C2H5OC2H5→MgBr2·3C2H5OC2H5

請回答下列問題:

1)儀器A的名稱是__。實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是__。

2)如將裝置B改為裝置C(2),可能會導致的后果是__。

3)有關步驟4的說法,正確的是__。

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗滌晶體可選用0℃的苯

C.加熱至160℃的主要目的是除去苯

D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

4)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4-=Mg+Y2-

①滴定前潤洗滴定管的操作方法是__。

②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol·L-1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__(以質量分數(shù)表示)。

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【題目】短周期主族元素 W、XY、Z的原子序數(shù)依次增大,W 在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X 的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素 Y 的原 子序數(shù)是 Z 的最外層電子數(shù)的 2 倍。下列敘述不正確的是

A.YZ的氫化物穩(wěn)定性 Y> Z

B.Y單質的熔點高于X 單質

C.X、W、Z 能形成具有強氧化性的 XZW

D.YZ4分子中 Y Z 滿足8 電子穩(wěn)定結構

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【題目】乙烯氣相直接水合反應制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡轉化率隨溫度、壓強的變化關系如下(起始時,n(H2O)n(C2H4)1 mol,容器體積為1 L)。下列分析不正確的是(

A.乙烯氣相直接水合反應的H0

B.圖中壓強的大小關系為:p1p2p3

C.圖中a點對應的平衡常數(shù)K

D.達到平衡狀態(tài)a、b所需要的時間:ab

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【題目】下列說法中正確的是(  )

A. 分子的結構是由鍵角決定的

B. H2O分子中的兩個O—H鍵的鍵角為180°

C. CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X鍵的鍵長、鍵角均相等

D. 共價鍵的鍵能越大,共價鍵越牢固,由該鍵形成的分子越穩(wěn)定

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