1.近年來我國汽車擁有量呈較快增墻長趨勢,NOx、CO是汽車尾氣中的主要污染物,

(1)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)N2和O2反應,其能量變化示意圖如圖1如下:
寫出該反應的熱化學方程式N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183KJ/mol
(2)在汽車上安裝三效催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、NOx.碳氫化合 物)進行相互反應,生成無毒物質(zhì),在某溫度時,探究某種催化劑作用下反應 2NO+2CO?N2+2CO2△H<0的反應速率.用氣體傳感器測得不同時間的 NO和C0濃度如下表:
時間(s)012345
c(NO)
(×lO-4mol•L-1
10.04.502.501.501.001.00
c(CO)
(×lO-3mol•L-1
2.702.151.951.851.801.80
請回答下列問題:
①計算以v(CO)表示0-3s內(nèi)的反應速率2.83×10-4mol•L-1•s-1在該溫度下反應的平衡常數(shù)K=11250L•mol-1
②對于該可逆反應,通過綜合分析以上信息,至少可以說明BC(填宇母)
A.該反應使用催化意義不大
B.該反應一旦發(fā)生將在很短的時間內(nèi)完成
C.該反應體系達到平時至少有一種反應物的百分含量減小
(3)C0分析儀的傳感器可測定汽車尾氣是否符合排放標準.該分析儀的工作原理類似于燃料電池,其中電解質(zhì)是氧化釔(Y2A3)和氧化鋯(ZrO2)晶體.能傳導02-則負極的電極反應式為CO+O2--2e-═CO2,以該電池為電源.以石墨為電極,電解2LO.1mol•L-1KCl溶液,寫出電解反應的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,電解一段時間后.取25mL上述電解后的溶液.滴加0.21mol•L-1醋酸得到如圖2曲線 (不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計).根據(jù)圖計算,上述電解過程中消耗一氧化碳的質(zhì)量為2.8g.

分析 (1)根據(jù)能量變化圖計算反應熱,反應熱=反應物的鍵能和-生成物的鍵能和,從而書寫熱化學方程式;
(2)①根據(jù)化學反應速率v=$\frac{△c}{△t}$來計算化學反應速率;根據(jù)三段式計算平衡常數(shù);
②根據(jù)化學反應的速率和方向知識進行回答;
(3)負極上是燃料發(fā)生失電子的氧化反應,即電極反應式為:CO+O2--2e-═CO2,以石墨為電極,電解KCl溶液生成氫氧化鉀、氯氣和氫氣,所以電解反應的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-;根據(jù)圖知,KOH溶液的pH=13,常溫下,KOH的濃度是0.1mol/L,則n(KOH)=0.1mol/L×2L=0.2mol,根據(jù)KOH和轉(zhuǎn)移電子正極的關(guān)系式計算轉(zhuǎn)移電子,再根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒計算CO的質(zhì)量.

解答 解:(1)該反應中的反應熱=反應物的鍵能和-生成物的鍵能和=(945+498)kJ/mol-2×630kJ/mol=+183kJ/mol,所以N2和O2反應生成NO的熱化學反應方程式為N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183kJ•mol-1;
故答案為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183KJ/mol;
(2)①0-3s內(nèi)的平均反應速率v (CO)$\frac{(2.7-1.85)×1{0}^{-3}mol/L}{3s}$=2.83×10-4mol•L-1•s-1,
           2NO+2CO?N2 +2CO2
初始濃度:10×10-4    2.7×10-3mol      0        0
變化濃度:9×10-4      9×10-4      4.5×10-4    9×10-4 
平衡濃度:1×10-4    1.8×10-3      4.5×10-4    9×10-4 
平衡常數(shù)K=$\frac{4.5×1{0}^{-4}×(9×1{0}^{-4})^{2}}{({1×1{0}^{-4})}^{2}×(1.8×1{0}^{-3})^{2}}$=11250,
故答案為:2.83×10-4mol•L-1•s-1;11250;
②A.使用催化加快化學反應速率,所以意義很大,故錯誤;
B.該反應一旦發(fā)生,將在很短的時間內(nèi)完成,故正確;
C.該反應達到平衡時CO、NO的轉(zhuǎn)化率不相等,所以反應體系達到平時至少有一種反應物的百分含量減小,故正確;
故選:BC;
(3)負極上是燃料發(fā)生失電子的氧化反應,即電極反應式為:CO+O2--2e-═CO2,根據(jù)圖知,KOH溶液的pH=13,常溫下,KOH的濃度是0.1mol/L,則n(KOH)=0.1mol/L×2L=0.2mol,根據(jù)2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑知,生成0.2mol氫氧根離子轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=$\frac{0.2mol}{2}$×2=0.2mol,燃料電池的負極反應方程式是CO+2O2--2e-=CO32-,消耗1molCO轉(zhuǎn)移電子數(shù)=2mol,因此當轉(zhuǎn)移0.2mol電子時消耗CO的物質(zhì)的量為0.1mol,則CO的質(zhì)量=0.1mol×28g/mol=2.8g,
故答案為:CO+O2--2e-═CO2;2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;2.8.

點評 本題涉及電化學、化學反應的能量變化以及化學平衡等知識,屬于綜合知識的考查,難度大.

練習冊系列答案
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9.錳是一種銀白色的脆性金屬,強度不如鐵,但把錳加到鋼鐵中,竟然能使鋼鐵的強度提高4~8倍,而且還提高了鋼的耐磨性,所以錳鋼在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及國防建設(shè)中有著廣泛的用途.
用陰離子膜電解法的新技術(shù)從含有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等成分的錳礦石中提取金屬錳,其工藝流程如圖1:

已知FeCO3、MnCO3難溶于水.
(1)設(shè)備1中反應后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無MnO2.則濾渣1的主要成分是SiO2(填化學式).
(2)設(shè)備1中發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O.
(3)設(shè)備2中加足量雙氧水的作用是將Fe2+完全氧化為Fe3+
設(shè)計實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe2+:取濾液2,加入鐵氰化鉀溶液,如果有藍色沉淀產(chǎn)生,則有Fe2+,否則沒有Fe2+;.
(4)設(shè)備4中加入過量氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解.用化學平衡移動原理解釋原因:濾渣2中存在Al(OH)3,存在電離平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,濃度減低,Al(OH)3不斷溶解.
(5)設(shè)備3中用陰離子膜法提取金屬錳的電解裝置如圖2:
①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的負極.實際生產(chǎn)中,陽極以稀硫酸為電解液,其電極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑;.
②該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進入陽極區(qū)發(fā)生副反應生成MnO2造成資源浪費,寫出該副反應的電極反應式Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.a(chǎn)、b、c、d、e均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,且原子核外L電子層的電子數(shù)分別為0、1、5、8、8,d的最高正價與最低負價的絕對值相等,e的最高價氧化物對應的水化物的化學式為HneO2n+2.下列說法正確的是( 。
A.單質(zhì)的沸點:e>d
B.原子半徑:r(e)>r(d)
C.最高價氧化物對應水化物的酸性:c<d
D.a、b可以形成離子化合物

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9.將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進行反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.得到如表中的兩組數(shù)據(jù):
實驗編號溫度/℃平衡常數(shù)/mol-1•L起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/min
SO2O2SO2O2
1T1K142x0.86
2T2K2420.4yt
下列說法不正確的是( 。
A.x=1.6,y=0.2,t<6
B.T1、T2的關(guān)系:T1>T2
C.K1、K2的關(guān)系:K2>K1
D.實驗1在前6 min的反應速率v (SO2)=0.2 mol•L-1•min-1

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16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述中不正確的是( 。
A.C0和H2混合物lmol.完全燃燒消耗O2的分子數(shù)為0.5NA
B.lmolCnH2n+2 所含的共用電子對數(shù)為(3n+l)NA
C.標準狀況下,22.4L甲醇所含的分子數(shù)目為NA
D.高溫下,33.6g Fe與足量水蒸氣反應,生成的H2分子數(shù)目為0.8NA

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6.氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲氫材料,摻入少量Ti的NaAlH4在150℃時釋氫,在170℃、15.2MPa條件下又重復吸氫.NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當條件下合成.NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示. 
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(3)AlCl3在178℃時升華,其蒸氣的相對分子質(zhì)量約為267,蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式為(標明配位鍵).
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(6)NaAlH4的釋氫機理為:每3個AlH4-中,有2個分別釋放出3個H原子和1個Al原子,同時與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位,形成新的結(jié)構(gòu).這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴展到整個晶體,從而釋放出氫氣.該釋氫過程可用化學方程式表示為3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑.

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13.A、B、C、D、E六種元素都在元素周期表的前四周期,原子序數(shù)依次增大.A原子L層的s、p電子數(shù)相等;B原子2p能級有兩對成對電子;C與A同主族;D的原子序數(shù)是A的原子序數(shù)與B的原子序數(shù)之和;E原子的M層和N層電子分別比F原子的M層和N層電子少4個、5個.試根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1 )A的基態(tài)原子電子排布圖為,D原子的價層電子排布式為3s23p3
(2)A、C兩元素可組成最簡式為CA的化合物,該化合物的晶體類型屬于原子晶體,其中A、C原子的雜化軌道類型為sp3雜化,鍵角是109°28′.
(3)B和F的氫化物中,沸點較髙的是HF(填氫化物的化學式);C和D最高價氧化物對應的水化物酸性較強的是H3PO4(填最高價氧化物對應的水化物的化學式).
(4)D與F結(jié)合形成DF3分子,該分子的空間構(gòu)型是三角錐形.
(5)已知單質(zhì)E的晶胞為體心立方堆積.則:
①該晶胞中含有E原子的數(shù)目為2個.
②寫出計算E的原子半徑的表達式r=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{p{N}_{A}}}$(以cm表示,設(shè)E晶體的密度為pg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示)

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10.某混合物含有氯化鈉、氯化鉀和碳酸鈉.經(jīng)分析知其中氯的質(zhì)量分數(shù)為35.5%,則該混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)可能為( 。
A.20%B.30%C.45%D.55%

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11.隨Cr含量的變化三種稀酸對Fe-Cr合金腐蝕速率的曲線如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.稀硝酸對Fe-Cr合金的腐蝕性比稀硫酸和稀鹽酸的弱
B.隨著Cr含量增加,稀硝酸對Fe-Cr合金的腐蝕性減弱
C.Cr含量大于13%時,因為三種酸中硫酸的氫離子濃度最大,所以對Fe-Cr合金的腐蝕性最強
D.酸對Fe-Cr合金的腐蝕與陰離子濃度無關(guān)

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