反應(yīng)時(shí)間 | CO2(mol) | H2(mol) | CH3OH(mol) | H2O(mol) | |
反應(yīng)Ⅰ 恒溫恒容 | 0min | 2 | 6 | 0 | 0 |
10min | 4.5 | ||||
20min | 1 | ||||
30min | 1 | ||||
反應(yīng)Ⅱ 絕熱恒容 | 0min | 0 | 0 | 2 | 2 |
分析 (1)①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H2
③H2O (l)=H2O (g)△H3
結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,①-②-2×③得到碳與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
(2)①可逆反應(yīng)中增大一種反應(yīng)物濃度可以提高另一種反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率;
依據(jù)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0為氣體體積減小的、放熱反應(yīng)特點(diǎn)結(jié)合影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素解答;
②計(jì)算平衡時(shí)氫氣、水的濃度,再根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù);
(3)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)Ⅰ是恒溫恒容容器,Ⅱ?yàn)楹闳萁^熱,反應(yīng)是放熱反應(yīng),圖表中反應(yīng)ⅠⅡ若恒溫恒容達(dá)到相同平衡狀態(tài),Ⅱ?yàn)槟嫦蚝闳萁^熱,溫度降低,平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,甲醇濃度增大;
②反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算得到氫氣反應(yīng)速率,速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比計(jì)算甲醇反應(yīng)速率;依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算分析平衡狀態(tài)的物質(zhì)的量得到平衡濃度,計(jì)算此時(shí)平衡常數(shù),若30min時(shí)只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),計(jì)算此時(shí)濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行方向.
解答 解:(1)①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H2
③H2O (l)=H2O (g)△H3
結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,①-②-2×③得到碳與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C(s)+2H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2(g)+2H2(g)的△H=△H1-△H2-2△H3,
故答案為:△H1-△H2-2△H3;
(2)①C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H>0生成二氧化碳和氫氣的物質(zhì)的量之比為1:2,而CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,二氧化碳和氫氣物質(zhì)的量之比為1:3,相對(duì)與增大二氧化碳濃度,所以氫氣的轉(zhuǎn)化率大于二氧化碳轉(zhuǎn)化率;
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0為氣體體積減小的、放熱反應(yīng),要想提高甲醇的產(chǎn)率可以采取的措施是降低溫度、增大壓強(qiáng)使平衡向正向移動(dòng);
故答案為:后者大;降低溫度、增大壓強(qiáng);
②平衡時(shí)甲醇為0.75mol/L、二氧化碳為0.25mol/L,則:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始濃度(mol/L):1 3 0 0
變化濃度(mol/L):0.75 2.25 0.75 0.75
平衡濃度(mol/L):0.50 0.75 0.75 0.75
則平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{2}}$=$\frac{16}{3}$=5.33,
故答案為:5.33;
(3)①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0,反應(yīng)Ⅰ是恒溫恒容容器,Ⅱ?yàn)楹闳萁^熱,反應(yīng)是放熱反應(yīng),圖表中反應(yīng)ⅠⅡ若恒溫恒容達(dá)到相同平衡狀態(tài),Ⅱ?yàn)槟嫦蚝闳萁^熱,溫度降低,平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,甲醇濃度增大;
故答案為:<;<;
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol/L) 1 3 0 0
變化量(mol/L) 0.5 1.5 0.5 0.5
30min量(mol/L) 0.5 1.5 0.5 0.5
對(duì)反應(yīng)I,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{1}{3}$V(H2)=$\frac{1}{3}$×(6-4.5)mol2L10min=0.025mol•L-1•min-1;
平衡常數(shù)K=$\frac{0.5×0.5}{0.5×1.{5}^{3}}$=$\frac{0.5}{1.{5}^{3}}$,
若30min時(shí)只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)
3 0min量(mol/L) 0.5 1.5 0.5 0.5
(mol/L) 1 1.5 0.5 1
濃度商Q=$\frac{1×0.5}{1×1.{5}^{3}}$=$\frac{0.5}{1.{5}^{3}}$=K,
所以平衡不移動(dòng);
故答案為:0.025mol•L-1•min-1 ;不.
點(diǎn)評(píng) 本題為綜合題,涉及反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡平衡移動(dòng)影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算,題目難度中等,解題關(guān)鍵需掌握化學(xué)平衡理論,注意三段式的應(yīng)用.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖表示某可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化,且在t時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài) | |
B. | 圖表示向CH3COOH溶液中通入NH3至過(guò)量的過(guò)程中溶液導(dǎo)電性的變化 | |
C. | 圖表明合成氨反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),b表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑 | |
D. | 圖表示向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
密度/(g•cm-3) | 沸點(diǎn)/℃ | 式量 | 溶解性 | |
甲苯 | 0.866 | 110.6 | 92 | 不溶于水,易溶于一硝基甲苯 |
對(duì)硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 137 | 不溶于水,易溶于液態(tài)烴 |
鄰硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 137 | 不溶于水,易溶于液態(tài)烴 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 14C可用于文物年代的鑒定,14C和12C互為同素異形體 | |
B. | 在日常生活中,化學(xué)腐蝕是造成鋼鐵腐蝕的主要原因 | |
C. | 高純度的SiO2可以制成光電池將光能直接轉(zhuǎn)化為電能 | |
D. | 現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中芳香烴主要來(lái)源于石油化工的催化重整和煤的干餾 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 0.1mol/L NaClO溶液/mL | 0.1mol/L NaCl溶液/mL | 0.2mol/L NaOH溶液/mL | H2O/mL | 品紅溶液 | 現(xiàn)象 |
① | 4.0 | 0 | 0 | 4.0 | 3滴 | 較快褪色 |
② | 0 | 4.0 | 4.0 | 0 | 3滴 | 不褪色 |
③ | 4.0 | 0 | 4.0 | 0 | 3滴 | 緩慢褪色 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
乙同學(xué)正確 | 選用試劑 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
第一種方法 | ||
第二種方法 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 硫酸 | B. | 碘水 | C. | 硝酸鋅 | D. | 氯化銅 |
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