(2011?南京三模)室溫下,下列混合溶液中,各離子濃度的關(guān)系正確的是( 。
分析:A、pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后為氨水和氯化銨的混合溶液,利用弱電解質(zhì)的電離大于銨根離子的水解來(lái)分析;
B、硫酸氫銨與氫氧化鈉等體積、等濃度即等物質(zhì)的量混合,生成等物質(zhì)的量的硫酸鈉和硫酸銨,利用各離子的量來(lái)分析;
C、小蘇打與燒堿等體積等濃度混合生成碳酸鈉,利用溶液電荷守恒來(lái)分析;
D、濃度均為0.1mol?L-1的醋酸溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合恰好生成醋酸鈉,利用醋酸根離子的水解來(lái)分析.
解答:解:A、因一水合氨為弱堿,pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后為氨水和氯化銨的混合溶液,該溶液顯堿性,弱電解質(zhì)的電離大于銨根離子的水解,則c(NH+4)>c(Cl-),故A錯(cuò)誤;
B、濃度均為0.1mol?L-1的硫酸氫銨溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合,二者的物質(zhì)的量相同,則c(SO2-4)=c(Na+),生成等物質(zhì)的量的硫酸鈉和硫酸銨,則c(NH+4)>c(H+)>c(OH-),故B錯(cuò)誤;
C、濃度均為0.1mol?L-1的小蘇打溶液與燒堿溶液等體積混合,恰好生成碳酸鈉,由電荷守恒可知2c(CO2-3)+c(OH-)+c(HCO-3)=c(H+)+c(Na+),故C正確;
D、濃度均為0.1mol?L-1的醋酸溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合恰好生成醋酸鈉,因醋酸根離子水解,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題較難,考查溶液中離子的濃度的關(guān)系,明確混合后溶液中的溶質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,并注意利用弱電解質(zhì)的電離及鹽類水解的規(guī)律、電荷守恒、物料守恒來(lái)分析.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?南京三模)下列實(shí)驗(yàn)圖示及有關(guān)描述正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?南京三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?南京三模)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4?2H2O)是無(wú)公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下:

(1)寫出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式:
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2

(2)減浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)z固體以除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí),SO42-的去除率是
97.3%
97.3%
.[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol?L-1,c(SO42-)=0.04mol?L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略.]
(3)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時(shí)重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是
使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度
使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度

(4)如圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢

②空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護(hù)膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是
替代空氣中氧氣起氧化劑作用
替代空氣中氧氣起氧化劑作用

③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg?L-1,則緩蝕效果最好時(shí)鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為
7.28×l0-4mol?L-1
7.28×l0-4mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?南京三模)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強(qiáng)酸,溶于水和液氨,不溶于乙醇.在工業(yè)上用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑.用尿素[CO(NH22]和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)為原料合成氨基磺酸的稀的路線如下:

(1)重結(jié)晶用10%~12%的硫酸作溶劑而不用水作溶劑的原因是
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小

(2)“磺化”步驟中所發(fā)生的反應(yīng)為:
①CO(NH22(s)+SO3(g)?H2NCONHSO3H(s)△H<0
②H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2
“磺化”過(guò)程應(yīng)控制反應(yīng)溫度為75~80℃,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)率會(huì)降低,原因是
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

(3)測(cè)定產(chǎn)品中氨基磺酸純度的方法如下:稱取7.920g 產(chǎn)品配成l000mL待測(cè)液,量取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中,加入2mL 0.2mol?L-1稀鹽酸,用淀粉碘化鉀試劑作指示劑,逐滴加入0.08000mol?L-1NaNO2溶液,當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時(shí),消耗NaNO2溶液25.00mL,此時(shí)氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2.試求產(chǎn)品中氨基磺酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(請(qǐng)寫出計(jì)算過(guò)程)
(4)以酚酞為指示劑,用NaOH進(jìn)行酸堿中和滴定也能測(cè)定產(chǎn)品中氨基磺酸的純度,測(cè)定結(jié)果通常比NaNO2法偏高,原因是氨基磺酸中混有
硫酸
硫酸
雜質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?南京三模)核能源已日益成為當(dāng)今世界的主要能源.
(1)核能原料UO2可通過(guò)三碳酸鈾酰銨(NH44[UO2 (CO33]直接煅燒還原制得.UO2晶體屬CaF2型面心立方結(jié)構(gòu)(CaF2的晶胞示意圖如圖),則UO2晶體U4+的配位數(shù)為
8
8
;三碳酸鈾酰銨中含有化學(xué)鍵類型有
ABCE
ABCE

A.離子鍵   B.σ鍵   C.π鍵    D.氫鍵   E.配位鍵
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論推測(cè)CO32-的空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
;寫出一種與CO32-互為等電子體且屬于非極性分子的微粒的化學(xué)式
SO3或BF3
SO3或BF3

(2)為了獲得高濃度的235U,科學(xué)家們采用“氣體擴(kuò)散法”:到目前為止,UF6是唯一合適的化合物.UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃即升華成氣體.UF6屬于
分子
分子
晶體.’
(3)放射性碘是重要的核裂變產(chǎn)物之一,因此放射性碘可以作為核爆炸或核反應(yīng)堆泄漏事故的信號(hào)核素.寫出131I基態(tài)原子的價(jià)電子排布式
5s25p5
5s25p5

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