分析 (1)往①中加入鐵屑至浸出液顯紫色,說明浸出液中含有Ti3+,由方程式可知,F(xiàn)e3+氧化為Ti3+;控制條件以形成TiO2•n H2O溶膠,說明得到膠體,其分散質顆粒直徑大小為10-9~10-7m(或1nm-100nm);
(2)依據(jù)平衡常數(shù)的概念結合反應寫出計算式計算平衡濃度得到;
(3)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算分析得到;
(4)綠色化學應零污染、零排放,原子利用率100%.結合工藝流程三廢回答;
(5)8.34g FeS04•7H20樣品物質的量=$\frac{8.34g}{278g/mol}$=0.03mol,其中m(H20)=0.03mol×7×18g/mol=3.78g,如晶體全部失去結晶水,固體的質量應為8.34g-3.78g=4.56g,可知在加熱到373℃之前,晶體失去部分結晶水,結合質量的變化可確定在不同溫度時加熱后固體的化學式,加熱至633℃時,固體的質量為2.40g,其中n(Fe)=n( FeS04•7H20)=0.03mol,m(Fe)=0.03mol×56g/mol=1.68g,則固體中m(O)=2.40g-1.68g=0.72g,n(O)=$\frac{0.72g}{16g/mol}$=0.045mol,則n(Fe):n(O)=0.03mol:0.045mol=2:3,則固體物質Q的化學式為Fe2O3,以此解答;
(6)充電時的陽極反應陽極發(fā)生氧化反應,放電時陽離子向正極移動.
解答 解:(1)往①中加入鐵屑至浸出液顯紫色,說明浸出液中含有Ti3+,由方程式可知,F(xiàn)e3+氧化為Ti3+,加入鐵屑作還原劑,將Fe3+還原為Fe2+,防止Ti3+被Fe3+氧化成TiO2+,控制條件以形成TiO2•n H2O溶膠,說明得到膠體,其分散質顆粒直徑大小為10-9~10-7m(或1nm-100nm),
故答案為:使溶液中的鐵離子還原成亞鐵離子,生成Ti3+保護亞鐵離子不被氧化;1~100;
(2)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.79×10-39,反應Fe (OH)3+3H+?Fe3++H2O的平衡常數(shù)K=$\frac{c(F{e}^{3+})}{{c}^{3}({H}^{+})}$=$\frac{c(F{e}^{3+})}{(\frac{1{0}^{-14}}{c(O{H}^{-})})^{3}}$=c(Fe3+)×c3(OH-)×1042=2.79×10-39×1042=2.79×103.
故答案為:2.79×103;
(3)①TiO2 (s)+2Cl2 (g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140KJ•mol-1
②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221KJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①+②得到:TiO2(s)+2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81KJ•mol-1;
故答案為:TiO2(s)+2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81KJ•mol-1;
(4)由工藝流程可知,生成中產生廢氣,廢液,廢渣等,不符合綠色化學理念,故答案為:產生了廢氣,廢液,廢渣等;
(5)8.34g FeS04•7H20樣品物質的量=$\frac{8.34g}{278g/mol}$=0.03mol,其中m(H20)=0.03mol×7×18g/mol=3.78g,如晶體全部失去結晶水,固體的質量應為8.34g-3.78g=4.56g,可知在加熱到373℃之前,晶體失去部分結晶水,
A.溫度為78℃時,固體質量為6.72g,其中m(FeS04)=0.03mol×152g/mol=4.56g,m(H20)=6.72g-4.56g=2.16g,n(H20)=$\frac{2.16g}{18g/mol}$=0.12mol,則n(H20):n(FeS04)=0.12mol:0.03mol=4:1,則化學式為FeSO4•4H2O;溫度為l59℃時,固體質量為5.10g,其中m(FeS04)=0.03mol×152g/mol=4.56g,m(H20)=5.10g-4.56g=0.54g,n(H20)=$\frac{0.54g}{18g/mol}$=0.03mol,則n(H20):n(FeS04)=0.03mol:0.03mol=1:1,則化學式為FeSO4•H2O;加熱至373℃時,固體的質量為4.56g,其中m(FeS04)=0.03mol×152g/mol=4.56g;加熱至633℃時,固體的質量為2.40g,其中n(Fe)=n( FeS04•7H20)=0.03mol,m(Fe)=0.03mol×56g/mol=1.68g,則固體中m(O)=2.40g-1.68g=0.72g,n(O)=$\frac{0.72g}{16g/mol}$=0.045mol,則n(Fe):n(O)=0.03mol:0.045mol=2:3,則固體物質Q的化學式為Fe2O3,F(xiàn)eSO4•7H2O晶體中有3種不同B結合力的水分子,故A錯誤;
B、由A知在100℃時,M的化學式為FeSO4•4H2O和FeSO4•H2O的混合物,故B錯誤;
C、由A知在200℃時,N的化學式為FeSO4•3H2O和FeS04的混合物,故C錯誤;
D、由A知鐵的化合價升高,必有硫的化合價降低,即有二氧化硫生成,設SO2、SO3的物質的量分別為x、y,則$\left\{\begin{array}{l}{x+y=0.03}\\{64x+80y=4.56-2.40}\end{array}\right.$
解得$\left\{\begin{array}{l}{x=0.015}\\{y=0.015}\end{array}\right.$,所以方程式為:2FeSO4 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑,故D正確;
故選D;
(6)其電池反應為:3LiMn2O4+LiTi5O12$?_{放電}^{充電}$Li3Ti5O12+6MnO2,LiMn2O4中錳的化合價升高,發(fā)生氧化反應,所以陽極的電極反應式為:3LiMn2O4-3e-=3Li++6MnO2,放電時二氧化錳是正極發(fā)生還原反應,所以Li+從負極Li3Ti5O12移向下正極MnO2,故答案為:3LiMn2O4-3e-=3Li++6MnO2;Li+從負極Li3Ti5O12移向下正極MnO2.
點評 本題考查學生閱讀題目獲取信息能力、氧化還原反應、綠色化學、膠體、物質分離提純,平衡常數(shù)計算,溶度積常數(shù)的計算應用,蓋斯定律的計算應用等,難度不大,注意基礎知識的掌握利用.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 電池工作時,鋅失去電子 | |
B. | 電池正極的電極反應式為:2MnO2(s)+H2O(l)+2e-═Mn2O3(s)+2OH-(aq) | |
C. | 電池工作時,電子由正極通過外電路流向負極 | |
D. | 外電路中每通過0.1 mol電子,鋅的質量理論上減小3.25 g |
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 離子半徑:M->Z2->Y- | |
B. | Z元素形成的氧化物都是共價化合物 | |
C. | 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y>Z>M | |
D. | 三種元素中,M的最高價氧化物對應的水化物酸性最強 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 通入過量Cl2,①、②均向右移動,溶液pH減小 | |
B. | 加入CaCO3懸濁液,CaCO3的溶解平衡向右移動 | |
C. | 加入澄清石灰水,c(H+)一定減小 | |
D. | 加入一定量NaOH溶液后,溶液中離子濃度的關系可能為c(Cl-)+c(ClO-)=c(Na+) |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
選項 | 實驗操作 | 現(xiàn)象 | 解釋或結論 |
A | 把SO2通入紫色石蕊試液中 | 紫色褪去 | SO2具有漂白性 |
B | 把濃硫酸滴到pH試紙上 | 試紙變紅 | 濃硫酸具有酸性 |
C | 將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中 | 紅棕色變深 | 反應2NO2?N2O4 的△H>0 |
D | 鋁箔在酒精燈火焰上加熱 | 鋁箔熔化但不滴落 | 鋁箔表面氧化鋁熔點高于鋁 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 裝置A是原電池,裝置B是電解池 | |
B. | 反應一段時間后,裝置B中溶液PH增大 | |
C. | a口若消耗1molCH4,d口可產生4mol氣體 | |
D. | a口通入C2H6時的電極反應為 C2H6-14e-+18OH-═2CO32-+12H2O |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 向FeCl3溶液中滴加HI溶液:Fe3++2I-═Fe2++I2 | |
B. | 向AlCl3溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3•H2O═Al${{O}_{2}}^{-}$+4N${{H}_{4}}^{+}$+2H2O | |
C. | 向稀NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液:N${{H}_{4}}^{+}$+OH-═NH3•H2O | |
D. | 向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:- |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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