6.Ⅰ.偉大的化學家、1954年諾貝爾化學獎得主、著名的化學結(jié)構(gòu)大師、20世紀的科學怪杰泡林(Linus Pauling)1994年謝世,人們打開他的辦公室,發(fā)現(xiàn)里面有一塊黑板,畫得滿滿的,其中一個結(jié)構(gòu)式如圖一所示.
(1)該結(jié)構(gòu)的分子式是C6H2N10O2,有人預測它是炸藥,如果它在沒有氧氣參與的情況下爆炸,推測反應的化學方程式(發(fā)生分解反應,生成兩種單質(zhì)和兩種化合物)是C6H2N10O2=H2O↑+CO↑+5N2↑+5C
(2)組成該分子所有元素的電負性大小順序為O>N>C>H;分子中C原子的雜化方式為sp2;基態(tài)N原子價電子排布圖為
Ⅱ.石墨是層狀結(jié)構(gòu),
(1)在石墨中具有三種不同的作用力,其中范德華力可以解釋石墨的滑膩感,離域π鍵可以解釋導電、傳熱的性質(zhì);
(2)石墨的化學式可以寫成(C2n,看圖二、圖三,根據(jù)石墨化學式形式寫出它的等電子體白石墨的化學式(BN)n
(3)石墨能導電,而白石墨不能導電,解釋白石墨不能導電的原因因為氮的電負性較大,π鍵上的電子在很大程度上被定域在氮的周圍,不能自由流動,故(BN)n不導電.
Ⅲ.SiC是原子晶體,其結(jié)構(gòu)類似金剛石,為C、Si兩原子依次相間排列的正四面體型空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).試在圖四正方體的頂點上畫出與該Si最近的C的位置.若Si-C鍵長為a cm,SiC晶體的密度為$\frac{15\sqrt{3}}{{N}_{A}{•a}^{3}}$g/cm3.(阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示)

分析 I.(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式書寫分子式;發(fā)生分解反應,生成兩種單質(zhì)和兩種化合物,根據(jù)組成元素可知生成氮氣和碳、水和CO;
(2)元素的非金屬性越強,其電負性越強;根據(jù)C的價層電子對數(shù)判斷;氮原子的價電子數(shù)為5,結(jié)合排布規(guī)律分析;
II.(1)石墨中層與層之間存在范德華力,六元環(huán)中存在離域π鍵;
(2)白石墨中每個六元環(huán)上含有3個B和3個N,每個每個原子被三個六元環(huán)共用;
(3)氮元素的電負性較大,吸引電子能力強,π鍵上的電子不能自由移動;
III.SiC是原子晶體,其結(jié)構(gòu)類似金剛石,每個Si原子連接4個C原子,形成四面體結(jié)構(gòu);利用均攤法求出立方體中C、Si原子數(shù),再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$和V=(邊長)3計算.

解答 解:I.(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式書寫分子式為:C6H2O2N10,C6H2O2N10發(fā)生分解反應,生成兩種單質(zhì)和兩種化合物,根據(jù)組成元素可知生成氮氣和碳、水和CO,其反應的方程式為:C6H2N10O2=H2O↑+CO↑+5N2↑+5C;
故答案為:C6H2O2N10;C6H2N10O2=H2O↑+CO↑+5N2↑+5C;
(2)元素的非金屬性越強,其電負性越強,則電負性:O>N>C>H;分子中C形成2個單鍵和一個雙鍵,則C原子的價層電子對數(shù)為3,屬于sp2雜化;氮原子的價電子數(shù)為5,其價電子排布圖為;
故答案為:O>N>C>H;sp2;
II.(1)石墨中層與層之間存在范德華力,范德華力較弱,容易斷裂,所以層與層之間可以自由滑動,即范德華力可以解釋石墨的滑膩感,六元環(huán)中存在離域π鍵,離域π鍵的電子能自由流動,所以能導電;
故答案為:范德華力;離域π鍵;
(2)白石墨中每個六元環(huán)上含有3個B和3個N,每個每個原子被三個六元環(huán)共用,則平均每個六元環(huán)上含有1個B和1個N,則白石墨的化學式為(BN)n
故答案為:(BN)n;
(3)氮元素的電負性較大,吸引電子能力強,π鍵上的電子在很大程度上被定域在氮的周圍,不能自由流動,故(BN)n不導電,
故答案為:因為氮的電負性較大,π鍵上的電子在很大程度上被定域在氮的周圍,不能自由流動,故(BN)n不導電;
III.SiC是原子晶體,其結(jié)構(gòu)類似金剛石,每個Si原子連接4個C原子,形成四面體結(jié)構(gòu),則四個C原子在不同的兩個面的不同頂點上,如圖所示:,
SiC中C與Si的原子個數(shù)比為1:1,設立方體的邊長為r,則r2+r2+r2=(2a)2,則r=$\frac{2\sqrt{3}}{3}$a,
ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{(28+12)×\frac{1}{2}}{{N}_{A}}}{(\frac{2\sqrt{3}}{3}a)^{3}}$=$\frac{15\sqrt{3}}{2{N}_{A}•{a}^{3}}$g/cm3;
故答案為:;$\frac{15\sqrt{3}}{2{N}_{A}•{a}^{3}}$.

點評 本題考查了晶體類型和化學鍵的判斷、雜化方式的判斷、電子排布式的書寫、電負性、第一電離能、微粒的空間結(jié)構(gòu)、配位鍵、晶胞的計算等;考查的知識點較多,題目難度中等,注意對題中所給結(jié)構(gòu)圖的分析是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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1.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.澄清石灰水與少量小蘇打溶液混合:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O
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17.已知草酸為二元中強酸,具有較強還原性,且Ka2(H2C2O4)>Ka(HClO),下列說法正確的是( 。
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D.草酸使酸性KMnO4溶液褪色,離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

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14.X、Y、Z、M、N、Q皆為短周期主族元素,其原子半徑與主要化合價的關系如圖所示,下列說法正確的是( 。
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B.最高價氧化物對應水化物酸性:M>Y>N
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1.下列關于常見有機物的說法正確的是(  )
A.分子式為C4H8的有機物有3種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))
B.汽油、煤油、柴油、甘油結(jié)構(gòu)相似,性質(zhì)相似
C.-C(CH33的系統(tǒng)命名為1,1-二甲基乙基
D.聚乙烯塑料老化是因為發(fā)生了加成反應

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11.相關物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表(25℃):
物質(zhì)Mg(OH)2CH3COOAgAgClAg2CrO4
Ksp(單位略)1.1×10-112.3×10-31.8×10-101.9×10-12
下列有關說法中不正確的是( 。
A.濃度均為0.2 mol•L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等體積混合一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀
B.將O.001 mol•L-1的AgN03溶液滴入O.001 mol•L-1的KCl和O.001 mol•L-1 的K2CrO4混合溶液中.先產(chǎn)生Ag2Cr04沉淀
C.0.ll mol•L-1的MgCl2溶液中加入氨水產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀時溶液的pH為9
D.在其他條件不變的情況下,向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不變

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18.O3也是一種很好的消毒劑,具有高效、潔凈、方便、經(jīng)濟等優(yōu)點.O3可溶于水,在水中易分解,產(chǎn)生的[O]為游離氧原子,有很強的殺菌消毒能力.常溫常壓下發(fā)生反應如下:
反應①O3?O2+[O]△H>0 平衡常數(shù)為K1
反應②[O]+O3?2O2△H<0 平衡常數(shù)為K2;
總反應:2O3?3O2△H<0 平衡常數(shù)為K
下列敘述正確的是(  )
A.升高溫度,K增大B.K=K1+K2
C.適當升溫,可提高消毒效率D.壓強增大,K2減小

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15.利用下列實驗裝置進行的相應實驗,能達到實驗目的是( 。
A.
所示裝置可制備氨氣
B.
所示裝置可分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液
C.
所示裝置可制備、收集乙烯并驗證其易被氧化
D.
所示裝置可制取乙酸乙酯

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16.硅是重要的半導體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎.回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9、電子數(shù)為4.
(2)硅主要以硅酸鹽、二氧化硅等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以共價鍵相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻3個原子.
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應制得SiH4,該反應的化學方程式為Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
(5)碳和硅的有關化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關事實:
化學鍵C-CC-HC一OSi-SiSi-HSi一O
鍵能/(kJ•mol-1356413336226318452
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是C-C鍵和C-H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導致長鏈硅烷難以生成.
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si-O鍵.
(6)在硅酸鹽中,SiO44-四面體(如圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為sp3.Si與O的原子數(shù)之比為1:3.

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