解:(1)已知:①Fe
2O
3(S)+3C(s)
2Fe(s)+3CO(g)△H=-492.7kJ?mol
-1②3CO(g)+Fe
2O
3(s)
2Fe(s)+3CO
2(g)△H=+25.2kJ?mol
-1由蓋斯定律,①+②得:2Fe
2O
3(s)+3C(s)
4Fe(s)+3CO
2(g);故△H=(-492.7kJ/mol)+25.2kJ/mol=-467.5kJ/mol;
故答案為:-467.5;
(2)①、根據(jù)工藝流程可知氯化爐的產(chǎn)物,經(jīng)冷卻、升華可制備無水AlCl
3,說明氯化爐的產(chǎn)物中含有A1C1
3,冷凝器尾氣含有CO,所以Al
2O
3、C1
2和C反應(yīng),生成A1C1
3和CO,反應(yīng)方程式為A1
2O
3+3C1
2+3C
2A1C1
3+3CO,反應(yīng)中氯元素化合價(jià)由0價(jià)降低為-1價(jià),氯氣是氧化劑,故生成1mol AlCl
3時(shí)轉(zhuǎn)移電子為1mol×3=3mol,
Cl
2有強(qiáng)氧化性,將SO
32-氧化為SO
42-,自身被還原為C1
-,反應(yīng)離子方程式為SO
32-+C1
2+H
2O═SO
42-+2C1
-+2H
+,
由工藝流程可知,升華器中主要含有AlCl
3和FeCl
3,加入少量Al除去FeCl
3,Al與FeCl
3反應(yīng)生成Fe、AlCl
3,反應(yīng)方程式為Al+FeCl
3AlCl
3+Fe,
由題目信息可知,AlCl
3的升華溫度更低,應(yīng)控制溫度使AlCl
3升華,且FeCl
3不升華,故溫度應(yīng)控制在315℃以下,
故答案為:3;SO
32-+C1
2+H
2O═SO
42-+2C1
-+2H
+;Al+FeCl
3AlCl
3+Fe;315℃;
②AlCl
3的水解,直接加熱AlCl
3?6H
2O,水解徹底生成氫氧化鋁,得不到氯化鋁,濃硫酸吸水,同時(shí)可以生成HCl抑制氯化鋁水解,利用濃硫酸的吸水性與難揮發(fā)性,
故答案為:c;
(3)該原電池實(shí)質(zhì)是金屬鋁發(fā)生的吸氧腐蝕,氧氣在正極放電生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O
2+4e
-+2H
2O=4OH
-,
電量相同,則原電池轉(zhuǎn)移電子相同,令轉(zhuǎn)移電子為3mol,則n(Al)=
=1mol、n(Pb)=
=1.5mol,故m(A1):m(Pb)=1mol×27g/mol:1.5mol×207g/mol=2:23
故答案為:O
2+4e
-+2H
2O=4OH
-;2:23.
分析:(1)由蓋斯定律定律,①+②得:2Fe
2O
3(s)+3C(s)
4Fe(s)+3CO
2(g);反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
(2)①根據(jù)工藝流程可知升華器中含有AlCl
3等,所以Al
2O
3、C1
2和C反應(yīng)會(huì)生成A1C1
3,由冷凝器尾氣可知還會(huì)生成CO,根據(jù)氯元素化合價(jià)變化計(jì)算注意電子數(shù)目;
Cl
2有強(qiáng)氧化性,將SO
32-氧化為SO
42-,自身被還原為C1
-;
由工藝流程可知,升華器中主要含有AlCl
3和FeCl
3,加入少量Al除去FeCl
3,Al與FeCl
3反應(yīng)生成Fe、AlCl
3;
由題目信息可知,AlCl
3的升華溫度更低,應(yīng)控制溫度使AlCl
3升華,且FeCl
3不升華;
②AlCl
3的水解,直接加熱AlCl
3?6H
2O,水解徹底生成氫氧化鋁,得不到氯化鋁,濃硫酸吸水,同時(shí)可以生成HCl抑制氯化鋁水解;
(3)該原電池實(shí)質(zhì)是金屬鋁發(fā)生的吸氧腐蝕,氧氣在正極放電生成氫氧根離子;
電量相同,則原電池轉(zhuǎn)移電子相同,令轉(zhuǎn)移電子為3mol,根據(jù)元素化合價(jià)計(jì)算n(Al)、n(Pb),再根據(jù)m=nM計(jì)算.
點(diǎn)評:本題考查反應(yīng)熱的計(jì)算、對工藝流程的理解與條件控制、鹽類水解、原電池、化學(xué)計(jì)算等,難度中等,理解工藝流程是解題的關(guān)鍵,是對學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),對學(xué)生的分析問題、解決問題的能力有較高要求.