【題目】加工含硫原油時,需除去其中含硫物質(zhì)。
(1)鐵離子濃度是原油加工中防腐監(jiān)測的重要指標。測定鐵離子濃度前,需去除原油加工產(chǎn)生的酸性廢水中的硫化氫及其鹽。實驗室模擬過程如下。
Ⅰ.將250mL酸性廢水置于反應瓶中,加入少量濃鹽酸,調(diào)節(jié)pH小于5。
Ⅱ.在吸收瓶中加入飽和氫氧化鈉溶液。
Ⅲ.打開脫氣—吸收裝置,通入氮氣,調(diào)節(jié)氣流速度,使氣體依次經(jīng)過反應瓶和吸收瓶。當吹出氣體中H2S體積分數(shù)達到標準,即可停止吹氣。
已知:含硫微粒的物質(zhì)的量分數(shù)(δ)隨pH變化情況如下圖所示。
①步驟Ⅰ中加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH<5的原因是_______________________。
②步驟Ⅱ中,當測得吸收液的pH為 ______時,需要更換NaOH溶液。
③利用鄰菲羅啉分光光度法可測定樣品中的含鐵量。測定前需用鹽酸羥基胺(NH2OH·HCl)將Fe3+還原為Fe2+。將下述離子方程式補充完整:_______Fe3++______NH2OH·HCl=____Fe2++N2↑+________+_________+__________Cl-
(2)原油中的硫化氫還可采用電化學法處理,并制取氫氣,其原理如下圖所示。
①寫出反應池內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式_____________________________________。
②電解池中,陽極的電極反應為_____________________________________________。
【答案】可將硫元素全部轉(zhuǎn)化為H2S吹出 9~11均可 2 2 2 4H+ 2H2O 2 2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+ Fe2+-e-= Fe3+
【解析】
測定鐵離子濃度前,先要去除酸性廢水中H2S以及相應的鹽;第一步向廢水中加稀鹽酸,將其pH調(diào)至小于5;通過溶液中含硫微粒的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH變化的情況可知,pH小于5時,含硫微粒幾乎只有H2S;這樣通過向反應瓶中吹掃氮氣,就可以將溶液中的H2S吹掃出去,從而實現(xiàn)硫化氫及其鹽的脫除;考慮到硫化氫的毒性,因此需要用NaOH溶液吸收吹掃出的H2S;再結合溶液中含硫微粒的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH變化的圖像分析,當pH<9時溶液中的HS-含量開始快速增加,而HS-的含量較多不利于H2S的吸收;因此為了保證吸收效果,在溶液的pH降低至9時,務必要更換吸收液。電化學法脫除原油中的H2S,由原理圖可知,采用的是電解的方式實現(xiàn)的;那么產(chǎn)生H2的電極是陰極,而與反應池存在溶液交換的極室則為陽極區(qū);由圖可知,H2S是在反應池中被氧化為S單質(zhì),那么Fe3+則在反應池內(nèi)被還原為Fe2+;將含有Fe2+的溶液再回流回電解池的陽極池中,就可以將Fe2+再次氧化為Fe3+,實現(xiàn)再生后,再次通入反應池中使用。
(1)①通過分析可知,第一步中將廢水調(diào)至pH<5,是為了使含硫微粒全部轉(zhuǎn)化為H2S以便利用N2將其吹出;
②通過分析可知,務必要在吸收液的pH降至9以下之前更換吸收液,這樣才能保證吸收效果;
③配平離子方程式時,可先配平電子得失守恒,再利用H+,OH-和水等配平電荷守恒,最后檢查原子守恒并配平;反應過程中鹽酸羥胺中的N原子發(fā)生升價從-1價升高至0價,而Fe3+發(fā)生降價從+3價降低至0價;因此最終的離子方程式為:;
(2)①通過分析可知,反應池內(nèi)Fe3+將H2S氧化,離子方程式為:;
②通過分析可知,電解池左邊為陽極池,發(fā)生的是Fe2+的氧化反應,電極反應式為:。
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【題目】下列離子方程式正確的是( )
A.實驗室用大理石和稀鹽酸制取CO2:2H+ + CO32— =CO2↑+ H2O
B.用氫氧化鈉檢驗氯化銨溶液中銨根離子:NH4+ + OH-NH3 ↑+ H2O
C.在硫酸銅溶液中加入過量氫氧化鋇溶液 Ba2++SO42—=BaSO4↓
D.氯氣與NaOH溶液反應:Cl2 + OH-= Cl- + ClO- + H2O
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【題目】乙二酸(H2C2O4)俗稱草酸,為無色晶體,是二元弱酸,其電離常數(shù)Ka1=5.4×10,Ka2=5.4×10;卮鹣铝袉栴}:
(1)向10 mL0.1mol·LH2C2O4溶液中逐滴加入0.1mol·LNaOH溶液
①當溶液中c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)時,加入V(NaOH)___________10 mL(填“>”“=”或“<”)。
②隨著苛性鈉的加入,H+逐漸減少,當溶液中含碳粒子的主要存在形態(tài)為C2O42-時,溶液的酸堿性為____________(填標號)。
A.強酸性 B.弱酸性 C.中性 D.堿性
(2)某同學設計實驗測定含雜質(zhì)的草酸晶體(H2C2O4·2H2O)純度(雜質(zhì)不與酸性高錳酸鉀反應)。實驗過程如下:稱取m g草酸晶體于試管中,加水完全溶解,用c mol·LKMnO4標準溶液進行滴定
①通常高錳酸鉀需要酸化才能進行實驗,通常用_________酸化
A.硫酸 B.鹽酸 C.硝酸 D.石炭酸
②則達到滴定終點時的現(xiàn)象是_____________________;
③該過程中發(fā)生反應的離子方程式為___________________________;
④滴定過程中消耗V mL KMnO4標準溶液,草酸晶體純度為_________________。
(3)醫(yī)學研究表明,腎結石主要是由CaC2O4 組成的,已知Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,若血液經(jīng)血小球過濾后,形成的尿液為200 mL,其中含有Ca2+ 0.01 g。為了不形成CaC2O4 沉淀,則C2O42-的最高濃度為______ mol·L。
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【題目】已知可簡寫為,降冰片烯的分子結構可表示為。
(1)降冰片烯屬于(___________)(填序號)
A.環(huán)烴 B.不飽和烴 C.烷烴 D.芳香烴
(2)降冰片烯的分子式為__。
(3)降冰片烯不具有的性質(zhì)是(___________)(填序號)
A.能溶于水 B.能發(fā)生氧化反應
C.能發(fā)生加成反應 D.常溫常壓下為氣體
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【題目】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是 ( )
A. 迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應
B. 1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應
C. 迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應、消去反應和酯化反應
D. 1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應
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【題目】已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1
CO2(g)+C(s)=2CO(g) △H2
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H3
4Fe(s)+3O3(g)=2Fe2O3(s) △H4
3 CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s) △H5
下列關于上述反應焓變的判斷正確的是
A. △H1>0,△H3<0
B. △H2>0,△H4>0
C. △H1=△H2+△H3
D. △H3=△H4+△H5
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【題目】某無色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,為檢驗溶液中所含的某些陰離子,限用的試劑有:鹽酸、硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、溴水和酚酞試液。檢驗其中OH-的實驗方法省略,檢驗其他陰離子的過程如下圖所示。
(1)圖中試劑①~⑤溶質(zhì)的化學式分別是:
①________,②________,③________,④__________,⑤__________。
(2)圖中現(xiàn)象c表明檢驗出的離子是________________。
(3)白色沉淀A若加試劑③而不加試劑②,對實驗的影響是____________________。
(4)氣體E通入試劑④發(fā)生反應的離子方程式是_________________________。
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【題目】已知Cl2+2I=2C1-+I2為驗證Fe3+、I2氧化性的相對強弱。某小組用如圖所示裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)。
實驗過程:
Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。
Ⅱ.當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。
Ⅲ.向B中加入一定量KSCN溶液,混合液顯紅色,關閉活塞a。
Ⅳ.打開活塞b,將C中的溶液滴入D中,關閉活塞b,取下D振蕩、靜置。
請回答下列問題:
(1)A中產(chǎn)生黃綠色氣體,寫出A中發(fā)生反應的離子方程式___。
(2)驗證氯氣的氧化性強于碘單質(zhì)的實驗現(xiàn)象是___。
(3)B中通入氯氣溶液變黃的離子方程式是;再向B中滴加KSCN溶液,溶液變紅的離子方程式是___。
(4)C中的溶液滴入D中,振蕩、靜置,若產(chǎn)生現(xiàn)象,則說明Fe3+的氧化性強于碘單質(zhì),對應反應的離子方程式是___。有人認為這個實驗設計存在缺陷,其理由是___。
(5)浸有氫氧化鈉溶液的棉花作用是___。
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【題目】鋰-硫電池具有高能量密度、續(xù)航能力強等特點。使用新型碳材料復合型硫電極的鋰-硫電池工作原理示意圖如圖,下列說法正確的是
A.電池放電時,X電極發(fā)生還原反應
B.電池充電時,Y電極接電源正極
C.電池放電時,電子由鋰電極經(jīng)有機電解液介質(zhì)流向硫電極
D.向電解液中添加Li2SO4水溶液,可增強導電性,改善性能
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