【題目】已知:TK時,Ca(OH)2、CaWO4都微溶于水。pCa=-lgc(Ca2+),pX=-lgc(WO42-)或-lgc(OH-)。TK時CaWO4、Ca(OH)2的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
(1)①向Na2WO4溶液中加入飽和石灰水,現(xiàn)象為__,離子方程式為:__。
②Na2WO4溶液和石灰乳混合,會產(chǎn)生大量的CaWO4,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__。
(2)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)是新型的金屬緩蝕劑,不純的鉬酸鈉溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質(zhì),可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略),則當(dāng)BaMoO4開始沉淀時,溶液中的=__(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
【答案】生成白色沉淀 Ca2++WO42-=CaWO4↓ 100 3.6×102
【解析】
由表中數(shù)據(jù)可知,Ksp(CaWO4)=1×10-10,Ksp[Ca(OH)2]=1×10-8,顯然,Ca(OH)2的溶解度比CaWO4大。根據(jù)溶度積的表達式進行相關(guān)計算和判斷。
(1)①由于CaWO4的溶解度比Ca(OH)2小,向一定濃度的Na2WO4溶液中加入飽和石灰水,可以生成溶解度較小的CaWO4沉淀,現(xiàn)象為生成白色沉淀,離子方程式為:Ca2++WO42-=CaWO4↓。
②Na2WO4溶液和石灰乳混合,會產(chǎn)生大量的CaWO4,該過程發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,離子方程式為Ca(OH)2+WO42- CaWO4+2OH-,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。
(2)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不純的鉬酸鈉溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質(zhì),可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略),則當(dāng)BaMoO4開始沉淀時,BaSO4已沉淀完全,同理可推,溶液中的=[Ksp(BaMoO4)]:[Ksp(BaSO4)]=(4.0×10-8):(1.1×10-10)=3.6×102。
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 在外加電流的陰極保護法中,須將被保護的鋼鐵設(shè)備與直流電源的負極相連
B. 反應(yīng)H2S(g)+ZnO(s)===H2O(g)+ZnS(s)在一定條件下可自發(fā)進行,且ΔS<0,則ΔH>0
C. 常溫常壓,氫氧燃料電池工作消耗2.24 L O2時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4×6.02×1023
D. 常溫下,Ksp[Cu(OH)2]=2.6×10-19,pH=10的含Cu2+的溶液中,c(Cu2+)≥2.6×10-11mol·L-1
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【題目】下列各項操作或現(xiàn)象能達到預(yù)期實驗?zāi)康牡氖?/span>
選項 | 操作或現(xiàn)象 | 實驗?zāi)康?/span> |
A | 將鐵釘放入試管中,用鹽酸浸沒 | 驗證鐵的吸氧腐蝕 |
B | 向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置,溶液上層呈橙紅色 | 證明Br—還原性強于Cl— |
C | 將氯化亞鐵固體溶于適量蒸餾水中 | 配制FeCl2溶液 |
D | 將混有氯化氫雜質(zhì)的氯氣通過裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶 | 除去氯氣中的HCl氣體 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】溫度為T1時,在三個容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)2NO(g)+O2(g)相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。下列說法錯誤的是( )
容器 編號 | 物質(zhì)的起始濃度 (mol·L-1) | 物質(zhì)的平衡濃度 (mol·L-1) | ||
c(NO2) | c(NO) | c(O2) | c(O2) | |
Ⅰ | 0.6 | 0 | 0 | 0.2 |
Ⅱ | 0.3 | 0.5 | 0.2 | |
Ⅲ | 0 | 0.5 | 0.35 |
A. 容器Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.8 B. 容器Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的起始階段有v正>v逆
C. 達到平衡時,容器Ⅲ中>1 D. 達到平衡時,容器Ⅰ與容器Ⅲ中的總壓強之比為16∶17
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【題目】某鉻鹽廠凈化含Cr(Ⅵ)廢水并提取Cr2O3的一種工藝流程如圖所示。
已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17
(1)步驟Ⅰ中,發(fā)生的反應(yīng)為2H++2CrO42-Cr2O72-+H2O,B中含鉻元素的離子有___(填離子符號)。
(2)當(dāng)清液中Cr3+的濃度≤1.5mg·L-1時,可認為已達鉻的排放標(biāo)準(zhǔn)。若測得清液的pH=5,則清液尚不符合鉻的排放標(biāo)準(zhǔn),因為此時Cr3+的濃度=__mg·L-1。
(3)步驟Ⅱ還可用其他物質(zhì)代替NaHSO3作還原劑。
①若用FeSO4·7H2O作還原劑,步驟Ⅲ中參加反應(yīng)的陽離子一定有__(填離子符號)。
②若用鐵屑作還原劑,當(dāng)鐵的投放量相同時,經(jīng)計算,C溶液的pH與c(Cr2O72-)的對應(yīng)關(guān)系如下表所示:
pH | 3 | 4 | 5 | 6 |
c(Cr2O72-)/mol·L-1 | 7.02×10-21 | 7.02×10-7 | 1.25×10-3 | 2.21×10-34 |
有人認為pH=6時,c(Cr2O72-)變小的原因是Cr2O72-基本上都已轉(zhuǎn)化為Cr3+。這種說法是否正確,為什么?___。
③用鐵屑作還原劑時,為使所得產(chǎn)品中含鐵元素雜質(zhì)的含量盡可能低,需要控制的條件有___。
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【題目】短周期元素A、B、C、D,A元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,B為地殼中含量最多的元素,C是原子半徑最大的短周期主族元素,C與D形成的離子化合物CD是常用的調(diào)味品。填寫下列空白:
(1)A的基態(tài)原子的電子排布式為_________________;
(2)C元素在周期表中的位置是____________________
(3)B、C組成的一種化合物與水發(fā)生反應(yīng)生成氣體,其化學(xué)方程式為:_________。
(4)如圖所示,電解質(zhì)a溶液為含有CD的飽和溶液。X為石墨電極,Y為鐵電極,接通直流電源。
X電極的電極反應(yīng)式為___________,電解池總反應(yīng)的離子方程式為:_________。
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【題目】草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備。用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取CoC2O4·2H2O工藝流程如下圖所示:
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②酸性條件下,ClO3-不會氧化Co2+,ClO3-轉(zhuǎn)化為Cl-;
③部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Co(OH)2 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 5.2 | 9.2 | 9.6 | 9.8 |
(1)浸出過程中加入Na2SO3的主要目的是_______________________。
(2)向浸出液中加入NaClO3的離子反應(yīng)方程式:_____________________。
(3)已知:常溫下NH3·H2ONH4++OH- Kb=1.8×10-5
H2C2O4H++HC2O4- Ka1=5.4×10-2
HC2O4-H++C2O42- Ka2=5.4×10-5
則該流程中所用(NH4)2C2O4溶液的pH____7 (填“>”或“<”或“=”)。
(4)加入(NH4)2C2O4溶液后析出晶體,再過濾、洗滌,洗滌時可選試劑_____(填字母代號)。
A.蒸餾水 B.自來水 C.飽和的(NH4)2C2O4溶液 D.稀鹽酸
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖所示,萃取劑的作用是除去錳離子,其使用的適宜pH范圍是_________(填字母代號)。
A.2.0~2.5 B.3.0~3.5 C.4.0~4.5
(6)CoC2O4·2H2O熱分解質(zhì)量變化過程如圖所示。其中600℃以前是隔絕空氣加熱,600℃以后是在空氣中加熱。A、B、C均為純凈物;C點所示產(chǎn)物的化學(xué)式是_____________。
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【題目】25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-△H>0,下列敘述正確的是( 。
A. 向平衡體系中加入水,平衡正向移動,c (H+)增大
B. 將水加熱,Kw增大,pH不變
C. 向水中加入少量硫酸氫鈉固體, 增大
D. 向水中加入少量NaOH固體,平衡正向移動,c(H+)降低
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【題目】已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=92.4 kJ·mol-1,在溫度相同、容積均為2 L的3個恒容密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫,測得反應(yīng)達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下,下列說法正確的是
容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
反應(yīng)物投入量 | 1 mol N2、3 mol H2 | 2 mol N2、6 mol H2 | 2 mol NH3 |
NH3的濃度(mol·L-1) | c1 | c2 | c3 |
反應(yīng)的能量變化 | 放出Q1kJ | 放出Q2kJ | 吸收Q3kJ |
體系壓強(Pa) | p1 | p2 | p3 |
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 | α1 | α2 | α3 |
A.Q3+92.4c1=92.4B.α2+α3<1
C.2p1=2p3<p2D.達到平衡時丙容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)最大
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