【題目】甲醇既是重要的化工原料,又是電動公交車的清潔能源,利用水煤氣在一定條件下合成甲醇,發(fā)生的反應為CO(g)+2H2(g)CH3OH(l) ΔH=?
(1)已知CO、H2、CH3OH的燃燒熱分別為283.0kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、726.5kJ·mol-1,則ΔH=__。
(2)在一容積為2L的恒容密閉容器中加入0.2molCO和0.4molH2,發(fā)生如下反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),實驗測得T1℃和T2℃下,甲醇的物質的量隨時間的變化如下表所示。
時間 溫度/℃ | 10min | 20min | 30min | 40min | 50min | 60min |
T1 | 0.080 | 0.120 | 0.150 | 0.168 | 0.180 | 0.180 |
T2 | 0.120 | 0.150 | 0.156 | 0.160 | 0.160 | 0.160 |
①由上述數(shù)據(jù)可以判斷:T1__T2(填“>”“<”或“=”)。
②T1℃時,0~20minH2的平均反應速率v(H2)=__。
③該反應在T1℃達到平衡后,為同時提高反應速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是__(填字母)。
A.改用高效催化劑
B.升高溫度
C.縮小容器容積
D.分離出甲醇
E.增加CO的濃度
(3)若保持T2℃不變,起始時加入CO、H2、CH3OH的物質的量分別為amol、bmol、cmol,達到平衡時,仍與原平衡等效,則a、b、c應滿足的條件:__。
(4)當反應在T1℃進行20min時,迅速將0.02molCO、0.04molH2、0.18molCH3OH同時投入體系中,同時將反應體積擴大為原來的2倍,反應在40min時達到平衡,請在圖中畫出20~40min內(nèi)容器中H2濃度的變化趨勢曲線___。
(5)在以CH3OH(l)為燃料的燃料電池中,電解質溶液為酸性,則負極的電極反應式為__;理想狀態(tài)下,該燃料電池消耗2mol甲醇所能產(chǎn)生的最大電能為1162.4kJ,則該燃料電池的理論效率為__(燃料電池的理論效率是指電池所產(chǎn)生的最大電能與燃料電池反應所能釋放的全部能量之比)。
【答案】-128.1kJ·mol-1 < 0.006mol·L-1·min-1 CE a+c=0.2,b+2c=0.4 CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+ 80%
【解析】
(1)根據(jù)已知的燃燒熱書寫熱化學方程式,推導所求反應,再根據(jù)蓋斯定律計算所求反應的焓變;
(2)①反應為放熱反應,溫度升高不利于反應正向進行;
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算CH3OH的生成速率,再由化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比計算H2的消耗速率;
③該反應T1℃達到平衡后,為同時提高反應速率和甲醇的生成量,從濃度,壓強,溫度角度逐項分析;
(3)與原平衡等效,即將反應物一邊倒時,與原反應物一致;
(4)由“一邊倒”計算可知通入0.02 mol CO、0.04 mol H2、0.18 mol CH3OH與通入0.2 mol CO、0.4 mol H2完全等效,即達新平衡時H2的濃度與原平衡相同,計算出圖象的起點和平衡點的量,再作圖;
(5)原電池負極發(fā)生氧化反應,電解質溶液為酸性,CH3OH轉化為CO2和H+,據(jù)此寫出負極的電極反應,根據(jù)反應的熱量變化計算。
(1)CO、H2、CH3OH的燃燒熱分別為283.0kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、726.5kJ·mol-1,則①CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H1=-283.0kJ/mol,②H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H2=-285.8kJ/mol,③CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H3=-726.5kJ/mol,CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)可由①+2×②-③得到,根據(jù)蓋斯定律,該反應的焓變?yōu)椤?/span>H=△H1+2△H2-△H3=-128.1kJ/mol,故答案為:-128.1kJ/mol;
(2)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(l) △H=-128.1kJ/mol,為放熱反應,溫度升高,平衡逆向移動,平衡時甲醇含量降低,所以溫度T1℃<T2℃,故答案為:<;
②T1℃時,0~20min內(nèi),CH3OH的生成速率為v(CH3OH)==0.003mol/(Lmin),由化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則H2的消耗速率為v(H2)=2v(CH3OH)=0.006mol/(Lmin),故答案為:0.006mol/(Lmin);
③A.改用高效催化劑,催化劑只能改變化學反應速率,但不改變化學平衡,故A不選;B.升高溫度,有利于加快化學反應速率,但不利于反應正向進行,不利于提高CH3OH產(chǎn)量,故B不選;C.縮小容器體積,相當于加壓,有利于加快化學反應速率,有利于反應正向進行,即有利于提高CH3OH產(chǎn)量,故C選;D.分離出甲醇,減小逆反應速率,瞬時不改變正反應速率,有利于反應正向進行,故D
(3)T1溫度下,平衡時n(CH3OH)=0.18mol,則n(CO)=0.02mol,n(H2)=0.04mol,保持T1℃不變,起始時加入CO、H2、CH3OH的物質的量分別為amol、bmol、cmol,達到平衡時,仍與原平衡等效,將反應物一邊倒,等效為起始時n(CO)=a+c,n(H2)=b+2c,則a+c=0.2,b+2c=0.4,故答案為:a+c=0.2,b+2c=0.4;
(4)當反應在T1℃進行20min時,迅速將0.02molCO、0.04molH2、0.18molCH3OH同時投入體系中,同時將反應體積擴大為原來的2倍,由“一邊倒”計算可知通入0.02 mol CO、0.04 mol H2、0.18 mol CH3OH與通入0.2 mol CO、0.4 mol H2完全等效,即達新平衡時H2的濃度與原平衡相同,繼續(xù)充入0.4 mol H2的瞬間H2的濃度變?yōu)?/span>=0.05 mol·L-1,平衡時c(H2)==0.02 mol·L-1,變化趨勢圖為:,故答案為:;
(5)原電池負極發(fā)生的是燃料(CH3OH)失去電子的氧化反應,電解質溶液為酸性,CH3OH轉化為CO2和H+,則負極的電極反應為:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+,理想狀態(tài)下,該燃料電池消耗2mol甲醇所能產(chǎn)生的最大電能為1162.4kJ,2mol甲醇完全燃燒釋放的熱量為2×726.5kJ=1453kJ,所以該燃料電池的理論效率為×100%=80%,故答案為:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+;80%。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2020年2月,國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出《關于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)的通知》。此次診療方案抗病毒治療中增加了阿比多爾這個藥物。其中間體I的合成路線如下:
(1)A的結構簡式是 _____。
(2)I中含氧官能團名稱是_____。
(3)③、⑦的反應類型分別是 _____________、 __________ 。
(4)②的化學方程式為_________________________。
(5)D的同分異構體中,滿足下列條件的有_______種。
a. 含有苯環(huán) b.含有-NO2
其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為1∶2∶6的為____________(任寫一種結構簡式)。
(6)已知:①當苯環(huán)有RCOO-、烴基時,新導入的基團進入原有基團的鄰位或對位;原有基團為-COOH時,新導入的基團進入原有基團的間位。②苯酚、苯胺()易氧化。設計以為原料制備的合成路線(無機試劑任用)__________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機物G是一種醫(yī)藥中間體,可通過如圖所示路線合成。A是石油化工的重要產(chǎn)品且分子中所有原子在同一平面內(nèi),H的分子式是C7H8。
已知:。
回答下列問題。
(1)A的結構簡式是___________。
(2)H→I的化學方程式為__________,B與銀氨溶液反應的化學方程式是__________。
(3)C→D的反應類型是______,I→J的反應類型是______。
(4)兩個E分子在一定條件下發(fā)生分子間脫水生成一種環(huán)狀酯的結構簡式是_______________。
(5)滿足以下條件的F的同分異構體(不含F)共有_________種。
①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應 ②分子中有—COO—結構 ③苯環(huán)上有兩個取代基
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.現(xiàn)有下列儀器或用品:①鐵架臺(含鐵圈、各式鐵夾) ②錐形瓶 ③酸式滴定管和堿式滴定管 ④燒杯 ⑤玻璃棒 ⑥膠頭滴管 ⑦天平(含砝碼) ⑧濾紙 ⑨量筒 ⑩過濾漏斗;
現(xiàn)有下列藥品:(A)NaOH固體 (B)標準NaOH溶液(C)未知濃度鹽酸 (D)蒸餾水(E)碳酸鈉溶液
根據(jù)所做過的學生實驗,回答下列問題:
(1)過濾時,應選用的上述儀器是_________________________(填編號)。
(2)配制一定物質的量濃度的NaOH溶液時,還缺少的儀器是__________。
(3)做酸堿中和滴定時,還缺乏的試劑是____________________。
(4)進行中和滴定時,絕不可用將要盛的溶液事先潤洗的儀器是下列的______(填編號)。甲.酸式滴定管 乙.堿式滴定管 丙.錐形瓶
(5)用標準的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞作為指示劑,造成測定結果偏高的原因可能是______________。
A.配制標準溶液的NaOH中混有Na2CO3雜質
B.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其他操作正確
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用未知液潤洗
D.滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失。
II. 甲醇(CH3OH)是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景。
(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應合成甲醇:
反應I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
反應II:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH2
①反應I的平衡常數(shù)表達式為K=________________________
②下表所列數(shù)據(jù)是反應Ⅱ在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)
溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH2______0,ΔS______0 (填“>”、“=”或“<”=)。
③某溫度下,將2 mol CO和6 mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)=0.2 mol·L-1,則CO的轉化率為________。
(2)已知在常溫常壓下,某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應原理,設計如下圖所示的電池裝置:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) ΔH =-1275.6 kJ·mol-1
②H2O(g)=H2O(l) ΔH =-44.0 kJ·mol-1
①寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式____________________。
②寫出上圖電池裝置中負極反應式:________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】法醫(yī)常用馬氏試砷法檢驗是否砒霜( As2O3)中毒,涉及的反應如下:
I:6Zn+As2O3+12HCl=6ZnCl2+2AsH3(砷烷)↑+3H2O
Ⅱ:2AsH3=2As(黑色砷鏡)+3H2
(1)寫出砷的基態(tài)原子價電子排布圖______________。
(2)砷烷的空間結構為_______;砷烷中心原子雜化方式為________。
(3)砷烷同族同系列物質相關性質如下表:
NH3 | PH3 | AsH3 | SbH3 | |
熔點/℃ | -77.8 | -133.5 | -116.3 | -88 |
沸點/℃ | -34.5 | -87.5 | -62.4 | -18.4 |
從PH3→AsH3→SbH3熔沸點依次升高的原因是_________;NH3分子例外的原因是_______。
(4)第一電離能數(shù)據(jù)I(As)>I(Se),可能的原因是_____________。
(5)砷與銦(In)形成的化合物(X)具有優(yōu)良的光電性能,廣泛應用于光纖通信用激光器,其晶胞結構如圖所示,則其化學式為______;晶胞邊長a= 666.67pm,則其密度為_____g/cm3(邊長a可用近似計算,設NA=6.0×1023/mol)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】胡椒乙酸是合成許多藥用生物堿的重要中間體,以苯酚為原料制備胡椒乙酸的合成路線如圖所示。
回答下列問題:
(1)下列關于有機物B的說法正確的是 ____________(填字母)。
a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
b.核磁共振氫譜中只有3組峰
c.能發(fā)生銀鏡反應
d.能與溴水發(fā)生加成反應
(2)C的名稱是___________,C D的反應類型是_______。
(3)胡椒乙酸(E)中所含官能團的名稱為 __________ 。
(4)G生成F的化學方程式為_____________。
(5)W是E的同分異構體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1 mol C02,已知W的苯環(huán)上只有2個取代基,則W的結構共有__________(不含立體異構)種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為_______。
(6)參照上述合成路線,寫出以一氯甲苯()為原料(無機試劑任選)制備苯乙酸的合成路線:____________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列圖象中,縱坐標為沉淀物的量,橫坐標為溶液中加入反應物的物質的量,試按題意將圖象中相應的數(shù)字序號填入表中的順序為
溶液 | 加入物質 | 相應序號 |
(1)氯化鋁溶液 | 加入過量氨水 | |
(2)飽和澄清石灰水 | 通入過量CO2氣體 | |
(3)含少量NaOH的偏鋁酸鈉溶液 | 通入過量CO2氣體 | |
(4)含少量NaOH的偏鋁酸鈉溶液 | 逐滴加入稀鹽酸 | |
(5)MgCl2、AlCl3的混合溶液 | 逐滴加入NaOH溶液至過量 |
A. ①③②④⑤ B. ③⑤④②①
C. ①②③④⑤ D. ③②④⑤①
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備.用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取CoC2O42H2O工藝流程如下
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Co(OH)2 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 5.2 | 9.2 | 9.6 | 9.8 |
(1)Co2O3中Co的化合價是________________
(2)寫出浸出過程中Na2SO3與Co2O3發(fā)生反應的離子方程式:________________________________________
(3)浸出液中加入NaClO3的目的是______________________________________
(4)加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉化成氫氧化物沉淀,沉淀除Al(OH)3外,還有的成分是____________,(填化學式)試用離子方程式和必要的文字簡述其原理: _____________________________________________________________________________________
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖,萃取劑的作用是____________________;其使用的適宜pH范圍是_____.
A.2.0~2.5 B.3.0~3.5 C.4.0~4.5
(6)濾液I“除鈣、鎂”是將其轉化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10﹣11、Ksp(CaF2)=1.05×10﹣10,當加入過量NaF后,所得濾液 c(Mg2+)/c(Ca 2+) =_______.
(7)用m1 kg水鈷礦(含Co2O3 60%)制備CoC2O42H2O,最終得到產(chǎn)品 m2 kg,產(chǎn)率為________________。(不要求得出計算結果,只需列出數(shù)字計算式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二次電池鋰離子電池廣泛應用于手機和電腦等電子產(chǎn)品中。某常見鋰離子電池放電時電池的總反應為:Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+ C6(x<1)。2018年中國回收了全球可回收鋰離子電池總量的69%。但現(xiàn)階段我國廢舊電池回收仍屬于勞動密集型產(chǎn)業(yè),效率仍需提高。一種回收該鋰離子電池中的鋰和鈷的流程:
已知:① Na2S2O3是一種中等強度的還原劑,遇強酸分解
② Li2CO3溶解度隨溫度升高而減小
(1)關于該鋰離子電池說法不正確的是_______________________________
A.鋰離子電池中無金屬鋰,充放電過程中,Li+在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌
B.集中預處理時,為防止短時間內(nèi)快速放電引起燃燒甚至爆炸,應先進行放電處理
C.充電時若轉移0.01mol電子,石墨電極將減重0.07g
D.充電時,陽極的電極反應式為LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+
(2)LiCoO2是一種具有強氧化性的難溶復合金屬氧化物,且Co3+在常溫、pH=0.5條件下即開始水解。LiCoO2可溶于硫酸得CoSO4。用硫酸酸浸時,需要加入Na2S2O3作助溶劑,從化學反應原理的角度解釋原因:_______________________________,寫出浸出CoSO4的離子反應方程式:__________________
(3)控制氫離子濃度為4mol/L,反應溫度90℃,測得相同時間內(nèi)離子的浸出率與Na2S2O3溶液的變化關系如圖。則酸浸時應選用濃度為_______mol/L的Na2S2O3溶液。Na2S2O3溶液濃度增至0.3mol/L時,LiCoO2的浸出率明顯下降,可能的原因是_________________(用化學方程式結合文字說明)
(4)整個回收工藝中,可循環(huán)使用的物質是_____________________
(5)已知15℃左右Li2CO3的Ksp為3.210-2,該溫度下Li2CO3的溶解度約為_____g。將萃取后的Li2SO4溶液加熱至95℃,加入飽和Na2CO3溶液,反應10min,________________(填操作)得Li2CO3粉末。
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