1.下列說法不正確的是(  )
A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵
B.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol.
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol.
C(石墨)+O2(g)═CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol.
則4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol
C.實驗測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標準燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵
D.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為α,Ka=$\frac{{{{(cα)}^2}}}{c(1-α)}$.若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOH?CH3COO-+H+向左移動,α減小,Ka變小

分析 A.冰是由水分子通過氫鍵形成的分子晶體,冰的熔化熱為6.0kJ•mol-1,1mol冰變成0℃的液態(tài)水所需吸收的熱量為6.0kJ,全用于打破冰的氫鍵,冰中氫鍵鍵能為20.0kJ•mol-1,1mol冰中含有2mol氫鍵,需吸收20×2=40.0kJ的熱量,據(jù)此計算;
B.選項中涉及熱化學方程式問題.熱化學方程式是表示化學反應中的物質變化和能量變化的方程式.△H為“-”為放熱反應,△H為“+”為吸熱反應.熱化學方程式中化學計量數(shù)只表示該物質的物質的量,不表示物質分子個數(shù)或原子個數(shù),它可以是整數(shù),也可以是分數(shù);C.選項中涉及標準燃燒熱問題.標準燃燒熱是指:在標態(tài)及TK條件下,1mol物質的量物質完全燃燒時的反應熱;
D.選項中涉及電離度問題.電離度與弱電解質的電離程度有關.不同的弱電解質電離的程度不同,電離度是指:弱電解質在溶液里達電離平衡時,已電離的電解質分子數(shù)占原來總分子數(shù)(包括已電離的和未電離的)的百分數(shù);

解答 解:A.冰是由水分子通過氫鍵形成的分子晶體,冰的熔化熱為6.0kJ•mol-1,1mol冰變成0℃的液態(tài)水所需吸收的熱量為6.0kJ,全用于打破冰的氫鍵,冰中氫鍵鍵能為20.0kJ•mol-1,1mol冰中含有2mol氫鍵,需吸收40.0kJ的熱量,$\frac{6.0kJ}{40.0kJ}$×100%=15%.由計算可知,最多只能打破1mol冰中全部氫鍵的15%,故A正確;
B.Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g);△H=+489.0 kJ•mol-1…①
CO(g)+12O2(g)═CO2(g);△H=-283.0 kJ•mol-1…②
C(石墨)+O2(g)═CO2(g);△H=-393.5 kJ•mol-1…③
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s);△H=-1641.0 kJ•mol-1…④
根據(jù)蓋斯定律,方程式4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)可由[(③-②)×6]-(①×2)可得,
△H=[-393.5 kJ•mol-1-(-283.0 kJ•mol-1)]×6-(489.0 kJ•mol-1×2)=-1641.0 kJ•mol-1,故B正確; 
C.實驗測得環(huán)己烷(l)和環(huán)己烯(l)的標準燃燒熱分別為-3916kJ•mol-1和-3747kJ•mol-1,1mol環(huán)己烯(l)與環(huán)己烷(l)相比,形成1mol碳碳雙鍵,能量降低169kJ,假如苯分子中有獨立的碳碳雙鍵,苯(l)與環(huán)己烷(l)相比,形成三個碳碳雙鍵,則能量應降低169kJ•mol-1×3=507kJ/mol,而實際測得苯的燃燒熱僅為3265 kJ•mol-1,能量降低了3916 kJ•mol-1-3265 kJ•mol-1=691kJ•mol-1,遠大于507kJ•mol-1,充分說明苯分子不是環(huán)己三烯的結構,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵,故C正確;
D.Ka是電離常數(shù),是弱電解質達電離平衡時的平衡常數(shù),在一定溫度下,與濃度無關.Ka的計算用溶液中電離出來的各離子濃度乘積與溶液中未電離的電解質分子濃度的比值,一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為α,CH3COOH?CH3COO-+H+醋酸電離出的CH3COO-和H+濃度均為cα,溶液中未電離的電解質分子濃度為c(1-α),故題中Ka=$\frac{(cα){\;}^{2}}{c(1-α)}$.若加入少量醋酸鈉固體,CH3COONa═CH3COO-+Na+增大了CH3COO-的濃度,CH3COOH?CH3COO-+H+向左移動,α減小,但醋酸的濃度比原先的大,分子分母中c變大,Ka不變,故D錯誤;
故選D.

點評 本題是一道側重考查化學基本理論知識的綜合題,涉及氫鍵、電離平衡、蓋斯定律等知識.做題時要正確理解這些概念的內(nèi)涵.會運用蓋斯定律進行計算;

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11.氮氧化物進入大氣后,會形成硝酸型酸雨、光化學煙霧等污染.因此必須對含有氮氧化物的廢氣進行處理.
(1)用氫氧化鈉溶液可以吸收廢氣中的氮氧化物NO2和NO,反應的化學方程式如下:
NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O   在該反應中,氧化劑是NO2,氧化產(chǎn)物是NaNO2
(2)根據(jù)氮元素化合價,預測NaNO2具有的性質:既有氧化性又有還原性.
(3)若反應中轉移了0.3mol電子,則參加反應的氣體在標準狀況下體積為13.44L.
(4)汽車尾氣中含有一氧化氮和一氧化碳,經(jīng)過排氣管中的催化轉化器轉化為對大氣無污染的物質.寫出該反應的化學方程式:2NO+2CO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2
(5)在一定條件下氨氣亦可用來將氮氧化物轉化為無污染的物質.寫出氨氣和二氧化氮在一定條件下反應的化學方程式:6NO2+8NH3$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$7N2+12H2O.

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12.(1)寫出鉻原子的基態(tài)電子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1,與鉻同周期的所有元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有K、Cu(填元素符號),其中一種金屬的晶胞結構如圖所示,該晶胞中含有金屬原子的數(shù)目為4.
(2)CrO2Cl2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶,據(jù)此可判斷CrO2Cl2是非極性分子(填“極性”或“非極性”).
(3)在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2、⑤CCl4五種有機溶劑中,碳原子采取sp2雜化的分子有①③(填序號),CS2分子的空間構型是直線形.

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9.含硒(Se)的保健品已開始進入市場.已知硒與氧、硫同主族,與溴同周期,則下列關于硒的敘述中,正確的是( 。
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16.為驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,某小組用如圖所示裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗).
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Ⅲ.當B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,關閉活塞a.
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(3)B中溶液發(fā)生反應的離子方程式是Cl2+2Br-=Br2+2Cl-
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6.現(xiàn)有烴的含氧衍生物A,還原A時得醇B,氧化A時得C,由B、C反應可生成高分子化合物,其結構簡式為,以下敘述錯誤的是( 。
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13.食品添加劑硫酸鋁銨[NH4Al(SO42]可作煮、燉食品的護色劑.組成該化合物的各原子中,原子半徑最大的是( 。
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10.在容積固定的密閉容器中,發(fā)生反應CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),化學平衡常數(shù)K和溫度t的關系如下表:
t/℃70080083010001200
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11.在同溫同壓下,下列各組熱化學方程式中,△H2>△H1的是( 。
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C.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g),△H1;   C(s)+O2(g)=CO2(g),△H2
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