B.《有機化學基礎》
(1)科學家致力于二氧化碳的“組合轉化”技術的研究,把過多二氧化碳轉化為有益于人類的物質.
①如果將CO2和H2以1:4的比例混合,通入反應器,在適當?shù)臈l件下反應,可獲得一種重要的能源.請完成以下化學方程式:CO2+4H2
 
+2H2O
②若將CO2和H2以1:3的比例混合,使之發(fā)生反應生成某種重要的化工原料和水,則生成的該重要化工原料可能是
 
(填字母).
A.烷烴         B.烯烴        C.炔烴        D.芳香烴
③二氧化碳“組合轉化”的某烷烴碳架結構如圖所示:,此烷烴的一溴代物有
 
種;若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結構簡式為
 

(2)根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空.

①A的結構簡式是
 

②Ⅰ的反應類型是
 
,Ⅱ的反應類型是
 

③反應Ⅳ的化學方程式是
 

(3)某有機物X由C、H、O三種元素組成,15gX完全燃燒可生成22gCO2和9gH2O.試求:
①該有機物的最簡式是
 

②若X是具有水果香味的液體,能發(fā)生水解反應,其結構簡式為
 

③若X的相對分子質量為180,能發(fā)生銀鏡反應也能發(fā)生酯化反應,則其分子式為
 
考點:有機物的合成,有機化學反應的綜合應用
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:(1)①根據(jù)原子守恒確定未知生成的分子式,完成化學方程式;
②根據(jù)液態(tài)CO2密度大于海水密度及減小大氣中CO2的濃度可使氣態(tài)CO2變?yōu)橐簯B(tài)來分析解答采取的措施;
③根據(jù)烷烴命名原則進行命名,根據(jù)分子中等效氫判斷一溴代物種數(shù);
(2)①由反應Ⅰ可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)己烷,故A為;
②反應Ⅰ環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷;
由轉化關系可知,反應Ⅱ由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯;
③由合成路線可知,B為1,2-二溴環(huán)己烷,故反應Ⅳ是1,2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成1,4-環(huán)己二烯;
(3)①根據(jù)質量守恒可知,生成22g 的二氧化碳中C元素質量即為化合物中所含C元素質量、生成9g的水中H元素質量即為化合物中所含H元素質量,化合物與C、H兩種元素質量和的差為氧元素的質量,然后求出各自的物質的量,由碳、氫、氧元素的物質的量之比可推測實驗式(最簡式);
②酯具有水果香味的液體,可發(fā)生水解反應,生成相應的羧酸與醇;
③相對分子質量為180,結合實驗式求出分子式,能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,也能發(fā)生酯化反應含有羧基或羥基(具體根據(jù)分子式確定).
解答: 解:(1)①根據(jù)質量守恒定律,反應前后的原子數(shù)目和種類不發(fā)生變化,分析題給的化學反應方程式可以知道,反應前出現(xiàn)了2個O,1個C,8個H,反應后出現(xiàn)了2個O,4個H,所以在未知生成的分子式中含有4個H和1個C,其分子式為CH4,故答案為:CH4;  
②由物質的三態(tài)變化可知,在大氣條件下,二氧化碳是無色無味的氣體,而在溫度低于31.2℃時,加壓可使CO2變?yōu)橐簯B(tài),即加壓降溫可減小分子之間的間隔,使二氧化碳由氣體變?yōu)橐后w,則可將CO2液化后送入深海海底,以減小大氣中CO2的濃度,故選D;     
③某烷烴碳架結構如圖所示:,分子中有6中氫原子,故一溴代物有6種,該烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為:6;2,3-二甲基戊烷;
(2)①由反應Ⅰ可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)己烷,故A為,故答案為:
②反應Ⅰ環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷,該反應為取代反應;
由轉化關系可知,反應Ⅱ由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯,該反應屬于消去反應;
故答案為:取代反應;消去反應;
③由合成路線可知,B為1,2-二溴環(huán)己烷,故反應Ⅳ是1,2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成1,4-環(huán)己二烯,反應條件為氫氧化鈉醇溶液加熱,反應方程式為,故答案為:;
(3)①根據(jù)質量守恒定律得:15g A化合物中所含C元素質量為:22g×
12
44
=6g,
化合物中所含H元素質量為:9g×
2
18
=1g,
化合物中所含O元素質量為:15g-6g-1g=8g,
n(C):n(H):n(O)=
6
12
1
1
8
16
=1:2:1,所以化合物的實驗式(最簡式)是CH2O,
故答案為:CH2O;
②酯具有水果香味的液體,可發(fā)生水解反應,生成相應的羧酸與醇,若含有一個酯基,分子式為C2H4O2,為飽和一元酯,所以X為甲酸甲酯,結構簡式為HCOOCH3,
故答案為:HCOOCH3
③令分子式為(CH2O)n,相對分子質量為180,所以30n=180,解得n=6,分子式為C6H12O6,故答案為:C6H12O6
點評:本題考查方程式計算、有機物的結構與性質、烷烴命名,側重有機物結構及分析推斷能力的綜合考查,題目難度不大.
練習冊系列答案
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對于2A2+3B2?C的反應來說,以下化學反應速率的表示中,反應速率最快的是( 。
A、v(B2)=0.6mol/(L?s)
B、v(A2)=0.5mol/(L?s)
C、v(C)=0.45mol/(L?s)
D、v(B2)=2.4mol/(L?min).

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無機化合物可根據(jù)其組成和性質進行分類,





(1)如圖所示的物質分類方法名稱是
 

物質類別氧化物氫化物
化學式①H2SO4
 
③NaOH
 
⑤Na2SO4
 
⑦SO2
⑧SO3
⑨NH3
(2)以K、Na、H、O、S、N中任兩種或三種元素組成合適的物質,分別填在上表中②、④、⑥后面.(請寫在答題卡對應空格中)
(3)寫出⑦轉化為⑧的化學方程式
 

(4)若實驗室需要2mol/L的硫酸溶液500ml,配制時所需的主要儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、
 
、
 

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以苯酚為原料合成某藥物中間體M的合成路線如下.

已知:
(1)C中含氧官能團的名稱為
 

(2)反應I的反應類型是
 

(3)反應Ⅱ的化學方程式為
 

(4)化臺物B的名稱是
 
,E的結構簡式為
 

(5)寫出滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式
 
(任寫兩種).
①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
②能與FeCl3溶液反應顯紫色
③紅外光譜顯示有

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分子式為C8H8O3的芳香族化合物有多種不同的結構,這些物質在食品、化妝品等行業(yè)有廣泛用途.

(1)C8H8O3的某一同分異構體尼泊金酯的結構簡式如圖1所示.
下列對尼泊金酯的判斷不正確的是
 
(填字母).
A.分子中所有原子都在同一平面上
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.與足量氫氣反應時,1mol尼泊金酯消耗4mol H2
D.與足量NaOH溶液完全反應時,1mol尼泊金酯消耗2molNaOH
(2)C8H8O3的另一種同分異構體甲,滿足以下條件:
①與尼泊金酯具有相同官能團;
②遇FeCl3溶液顯紫色;
③與足量NaOH溶液完全反應時,1mol甲消耗3molNaOH;
④苯環(huán)上的一氯代物有兩種.
則甲的結構簡式是
 

(3)已知:

X也是C8H8O3的同分異構體.A在常溫下呈氣態(tài),其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平的標志.(如圖2)
①A制CH3CH2Br的反應類型是
 

②X→Y反應的化學方程式是
 

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在0.1mol/L Na2CO3溶液中,各種微粒之間存在下列關系,其中不正確的是( 。
A、c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
B、c(Na+)={c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)}
C、c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
D、c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+

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已知滌綸樹脂的結構簡式為:

(1)寫出合成滌綸樹脂所需要單體的結構簡式:
 
 

(2)寫出以對二甲苯、乙烯、食鹽、氧化劑和水為原料,制備這兩種單體的各步反應的化學方程式.

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對乙酰氨基酚,俗稱撲熱息痛,有解熱鎮(zhèn)痛作用,用于感冒發(fā)燒、關節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、癌痛及手術后止痛等.工業(yè)上有如下三種合成途徑:

已知:①醛、酮與羥胺能發(fā)生加成反應:
②I與乙酰氨基酚互為同分異構體
③羥基連在不飽和碳、氮原子上的化合物一般不穩(wěn)定
回答下列問題
(1)分別寫出B、I的結構簡式B
 
     I
 

(2)F的名稱是
 

(3)上述①~⑧八個反應中,屬于還原反應的有
 

(4)途徑Ⅰ在工業(yè)生產(chǎn)中已基本淘汰,其原因是(答一點)
 

(5)寫出反應⑥的化學方程式
 

(6)撲熱息痛有很多同分異構體,符合下列要求的同分異構體有5種:
(Ⅰ)是對位二取代苯;
(Ⅱ)苯環(huán)上兩個取代基一個含氮不含碳、另一個含碳不含氮;
(Ⅲ)兩個氧原子與同一原子相連.其中2種的結構簡式是,
寫出另3種同分異構體的結構簡式
 

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“納米材料”是指粒子直徑在幾納米到幾十納米的材料,如將“納米材料”分散到液體分散劑中,所得的分散系的有關性質不正確的是(  )
A、不能透過濾紙
B、有關丁達爾效應
C、不能透過半透膜
D、在外加電場的作用下可能向某一極作定向移動

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