2．鹽酸奧布卡因臨床主要用作眼科表面麻醉用藥，我國科研人員最近報道了鹽酸奧布卡因新的合成路線：

（1）A中含有的官能團名稱是羧基、硝基、羥基；A→B的反應類型為取代反應；
（2）步驟①③的目的是保護羧基；
（3）寫出②的化學方程式；
（4）G是A的同分異構體，具有下列特征：①苯環(huán)上連有硝基和酚羥基，且位于對位；②能發(fā)生水解反應，則G的結(jié)構有2種．
（5）下列說法正確的是b；
a.1molA最多可與含1molNaOH的燒堿溶液反應
b．步驟②中，K2CO3的作用是與生成的HBr反應，使平衡正向移動，提高產(chǎn)率
c．CH3CH2CH2Br系統(tǒng)命名為4-溴丁烷
d．E→F是將-NO2還原為-NH2．

分析 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系，A發(fā)生取代反應生成B，比較B和D的結(jié)構，結(jié)合反應②和③的條件可知C為，B發(fā)生取代反應生成C，C發(fā)生取代反應生成D，E發(fā)生還原反應生成F為，據(jù)此答題．

解答 解：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系，A發(fā)生取代反應生成B，比較B和D的結(jié)構，結(jié)合反應②和③的條件可知C為，B發(fā)生取代反應生成C，C發(fā)生取代反應生成D，E發(fā)生還原反應生成F為，
（1）根據(jù)A的結(jié)構簡式可知，A中含有的官能團名稱是羧基、硝基、羥基，A→B的反應類型為取代反應，
故答案為：羧基、硝基、羥基；取代反應；
（2）比較A和D的結(jié)構簡式可知，步驟①③的目的是保護羧基，防止羧基與溴丁烷反應，
故答案為：保護羧基；
（3）反應②的化學方程式為，
故答案為：；
（4）G是A的同分異構體，具有下列特征：①苯環(huán)上連有硝基和酚羥基，且位于對位；②能發(fā)生水解反應，說明有酯基，則G的結(jié)構為，共有 2種，
故答案為：2；
（5）a．A中酚羥基和羧基都能和氫氧化鈉反應，所以1molA最多可與含2molNaOH的燒堿溶液反應，故a錯誤；
b．根據(jù)步驟②的方程式可知，K2CO3的作用是與生成的HBr反應，使平衡正向移動，提高產(chǎn)率，故b正確；
c．CH3CH2CH2Br系統(tǒng)命名為1-溴丙烷，故c錯誤；
d．E→F是將-NO2還原為-NH2，同時氨基與鹽酸反應，故d錯誤；
故選b．

點評 本題考查有機物合成與推斷、同分異構體書寫、有機反應類型、有機反應方程式書寫等，注意根據(jù)合成路線中有機物的結(jié)構進行分析，需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

18．都屬于萘的同系物．萘和萘的同系物分子組成通式是（　　）
A．CnH2n-6（n≥11）B．CnH2n-8（n＞10）C．CnH2n-10（n≥10）D．CnH2n-12（n≥10）

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

19．有五種元素X、Y、Z、Q、T、X元素為主族元素，X原子的M層上有兩個未成對電子且無空軌跡；Y原子的特征電子構型為3d64s2；Z原子的L電子層的p亞層上有一個空軌道；Q原子的L電子層的p亞層上有一對成對電子；T原子的M電子層上p軌道半充滿．下列敘述不正確的是（　　）
A．元素Y和Q可形成一種化合物Y2Q3
B．T有一種單質(zhì)的空間型為正四面體形
C．X和Q結(jié)合生成的化合物為離子化合物
D．ZO2是極性鍵構成的非極性分子

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

16．為了驗證甲烷的燃燒產(chǎn)物，某同學設計了甲烷的燃燒實驗（如圖所示）：
根據(jù)實驗裝置完成下列實驗步驟和現(xiàn)象：
（1）點燃甲烷前必須進行的實驗步驟是驗純，如何操作？用排水法收集一小試管甲烷，然后靠近點燃的酒精燈，如果發(fā)出“噗”的聲音則表明純凈，如果發(fā)出尖銳的爆鳴聲則表明不純凈．
（2）開啟水龍頭抽氣后，在漏斗下方點燃甲烷，可觀察到的現(xiàn)象是火焰被吸入漏斗內(nèi)，干燥管中無水CuSO4慢慢變藍，洗氣瓶中澄清石灰水逐漸變渾濁．
（3）如果將B、C兩個裝置的位置交換，會對實驗結(jié)論產(chǎn)生什么影響？不能驗證是否產(chǎn)生水蒸氣．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

3．某有機物的結(jié)構如下所示，有關該物質(zhì)的說法錯誤的是（　�。�
A．該物質(zhì)的分子式為C8H8O3
B．該物質(zhì)分子中的8個碳原子都在同一個平面上
C．該物質(zhì)既可以發(fā)生酯化反應又可以發(fā)生縮聚反應
D．1mol該物質(zhì)可以與2mol金屬Na反應

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

7．某芳香烴N的相對分子質(zhì)量為92，氫的質(zhì)量分數(shù)為8.7%，現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉(zhuǎn)化關系如下：

請回答下列問題：
（1）寫出A的分子式C7H7NO2；用核磁共振氫譜可以證明化合物A中有3種處于不同化學環(huán)境的氫．
（2）M→N的反應方程式為．
（3）①上述轉(zhuǎn)化中試劑Ⅰ和試劑Ⅱ分別是：試劑Ⅰa，試劑Ⅱb（選填字母）．
a．KMnO4（H+）b．Fe/鹽酸c．NaOH溶液
②若上述轉(zhuǎn)化中物質(zhì)A依次與試劑Ⅱ、試劑Ⅰ、化合物E（濃硫酸/△）作用，產(chǎn)物的結(jié)構簡式可能是．
（4）D有多種同分異構體，則符合下列條件的D的同分異構體有3種．
①是芳香族化合物，分子中有兩個互為對位的取代基，其中一個取代基是-NH2；
②分子中含有結(jié)構；
③分子中兩個氧原子不會直接相連；
其中某種同分異構體1mol能與4molNaOH反應，其結(jié)構簡式為．

（5）F的水解反應如右：
化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域，請寫出該縮聚反應的化學方程式．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

14．乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應的化學方程式如下：下列敘述正確的是（　　）
A．該反應屬于加成反應
B．FeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯
C．乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4
D．乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

11．A-H的轉(zhuǎn)換關系如下所示：

請回答下列問韙：
（1）鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在65-75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結(jié)構簡式是CH≡CCH（CH3）2，名稱是3-甲基-1-丁炔；
（2）在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E．由E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式是CH2=CHCH（CH3）2+Br2→CH2BrCHBrCH（CH3）2；
（3）G與金屬鈉反應能放出氣體．由G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式是；
（4）①的反應類型是加成反應；③的反應類型是取代反應或水解反應．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

12．核磁共振氫譜是測定有機分子結(jié)構最有用的工具之一．在有機物分子中，不同的氫原子在核磁共振氫譜中給出的峰值（信號）不同．根據(jù)峰值（信號）可以確定有機物中氫原子的種類．下列有機物分子中，在核磁共振氫譜中能給出三種信號的是（　�。�
A．CH3CH2CH3B．（CH3）3CCH2CH2CH3C．CH3CH2OHD．CH3OCH3

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