6.二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被稱為21世紀的新型燃料,具有清潔、高效等優(yōu)良的性能.以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如圖1:

(1)催化反應室B中CO與H2合成二甲醚的化學方程式為:2CO+4H2$?_{△}^{催化劑}$CH3OCH3+H2O.
(2)催化反應室A中發(fā)生的反應為:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)   …(I)
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)    …(Ⅱ)
催化反應室C中發(fā)生的反應為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)          …(Ⅲ)
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)…(Ⅳ)
①已知:原子利用率=$\frac{預期產(chǎn)物的相對分子量}{全部生成物質(zhì)的相對分子質(zhì)量綜合}$×100%,試求反應(Ⅳ)的原子利用率為64%.
②反應(Ⅳ)的△S<0(填“>”、“=”或“<”).
③在壓強為5MPa,體積為VL的反應室c中,amol CO與2amol H2在催化劑作用下發(fā)生反應(Ⅲ)生成甲醇,CO的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度的關系如圖2.則該反應的△H<0(填“>”、“=”或“<”).300℃時該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{{α}_{1}{V}^{2}}{4{a}^{2}(1-{α}_{1})^{3}}$(用含字母α的代數(shù)式表示).
(3)我國某科研所提供一種堿性“直接二甲醚燃料電池”.該燃料電池負極的電極反應式為:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O.有人提出了一種利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫(體積分數(shù)為x)廢氣的方法如下:
①將含SO2的廢氣通人電解飽和食鹽水所得溶液中,得NaHSO3溶液;
②將電解飽和食鹽水所得氣體反應后制得鹽酸;電解飽和食鹽水方程式:2NaCl+2H2O═2NaOH+H2(g)+Cl2(g)
③將鹽酸加入NaHSO3溶液中得SO2氣體回收.
用上述堿性“直接二甲醚燃料電池”電解食鹽水來處理標準狀況下VL的廢氣,計算消耗二甲醚的質(zhì)量為$\frac{23Vx}{133.4}$g.

分析 (1)催化反應室B中CO與H2合成二甲醚,由元素守恒可知有水生成;
(2)①由原子利用率定義可知,反應(Ⅳ)的原子利用率=$\frac{Mr(C{H}_{3}OH)}{Mr(C{H}_{3}OH)+Mr({H}_{2}O)}$×100%;
②反應(Ⅳ)是氣體物質(zhì)的量減小的反應,混亂度減小;
③由圖開始,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應為放熱反應;
300℃平衡時CO轉(zhuǎn)化率為α1,則:
            CO(g)+2 H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol):a        2a        0
變化量(mol):aα1      2aα1      aα1     
平衡量(mol):a(1-α1)  2a(1-α1) aα1             
再根據(jù)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$計算;
(3)廢氣中二氧化硫為VxL,由整個過程、結合電子轉(zhuǎn)移守恒可得關系式CH3OCH3~12SO2,據(jù)此計算.

解答 解:(1)催化反應室B中CO與H2合成二甲醚,由元素守恒可知有水生成,反應方程式為:2CO+4H2$?_{△}^{催化劑}$CH3OCH3+H2O,故答案為:2CO+4H2$?_{△}^{催化劑}$CH3OCH3+H2O;
(2)①由原子利用率定義可知,反應(Ⅳ)的原子利用率=$\frac{Mr(C{H}_{3}OH)}{Mr(C{H}_{3}OH)+Mr({H}_{2}O)}$×100%=$\frac{32}{32+18}$×100%=64%,故答案為:64%;
②反應(Ⅳ)是氣體物質(zhì)的量減小的反應,混亂度減小,故△S<0,故答案為:<;
③由圖開始,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應為放熱反應,則△H<0;
300℃平衡時CO轉(zhuǎn)化率為α1,則:
           CO(g)+2 H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol):a       2a        0
變化量(mol):aα1     2aα1  aα1
平衡量(mol):a(1-α1) 2a(1-α1) aα1
平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{a{α}_{1}}{V}}{\frac{a(1-{α}_{1})}{V}×[\frac{2a(1-{α}_{1})}{V}]^{2}}$=$\frac{{α}_{1}{V}^{2}}{4{a}^{2}(1-{α}_{1})^{3}}$,
故答案為:$\frac{{α}_{1}{V}^{2}}{4{a}^{2}(1-{α}_{1})^{3}}$;
(3)廢氣中二氧化硫為VxL,由整個過程、結合電子轉(zhuǎn)移守恒可得關系式CH3OCH3~12SO2,設消耗二甲醚的質(zhì)量為m,則:
   CH3OCH3~12SO2
46g          12×22.4L
m             Vx L
所以m=$\frac{46g×VxL}{12×22.4L}$=$\frac{23Vx}{133.4}$g,
故答案為:$\frac{23Vx}{133.4}$g.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、電化學等,(3)中計算涉及過程繁瑣,注意利用關系式解答,難度中等.

練習冊系列答案
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8.甲醇是重要的化工原料,又可作為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
(1)已知
化學鍵H-HC-OC=OH-OC-H
E/(kJ.mol-14363431076465413
則△H1=-99kJ.mol-1
(2)圖1中能正確表現(xiàn)反應①的平衡常數(shù)K隨溫度變化關系的曲線為a(填曲線標記字母),判斷理由是反應①正反應為放熱反應,平衡常數(shù)隨溫度升高而減小.

(3)合成氣的組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強的關系如圖2所示.α(CO)值隨溫度升高而減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”)原因是反應①正反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,平衡體系中CO的量增大,反應③為吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應方向移動,又使平衡體系中CO的增大,總結果,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小..圖2中的壓強由大到小為P1>P2>P3,判斷理由是相同溫度下,反應③前后氣體分子數(shù)不變,壓強改變不影響其平衡移動,反應①正反應為氣體分子數(shù)減小的反應,增大壓強,有利于平衡向正反應方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大,故增大壓強有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高..

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9.常溫下,0.1mol•L-1 ROH溶液的pH=12.下列有關說法正確的是(  )
A.c(OH-)=c(R+)=0.01mol•L-1B.c(R+)>c(H+
C.c(ROH)<c(R+D.c(ROH)<c(OH-

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6.在實驗室里取一定體積0.5mol•L-1的鹽酸與鐵粉反應,反應結束后鐵粉有剩余,同時生成3.36L(標準狀況)氫氣,計算:
(1)反應中消耗鐵粉的質(zhì)量;
(2)所取鹽酸的體積;
(3)假設反應前后溶液體積不變,則所得溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度為多少?

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1.已知可逆反應X(g)+Y(g)?Z(g)(未配平).溫度為T0時,在容積固定的容器中發(fā)生反應,各物質(zhì)的濃度隨時間變化的關系如圖a所示.其他條件相同,溫度分別為T1、T2時發(fā)生反應,Z的濃度隨時間變化的關系如圖b所示.下列敘述正確的是(  )
A.該反應的化學方程式為:X+Y?2Z
B.當反應速率大小關系為:v(X)=v(Y)=2v(Z)時,該反應達到平衡狀態(tài)
C.圖a中反應達到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%
D.該反應的正反應是放熱反應

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11.(1)某溫度下,在一密閉容器中,X、Y、Z   三種氣體的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.分析有關數(shù)據(jù),寫出X、Y、Z反應的化學方程式X+3Y2Z.
(2)下列情況可以證明(1)中的反應已達到平衡狀態(tài)的是BCD(填序號).
A.物質(zhì)的量濃度:c(X)=c(Y)=c(Z)
B.溫度和體積一定時,某一生成物濃度不再變化
C.溫度和體積一定時,容器內(nèi)的壓強不再變化
D.溫度和體積一定時,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
(3)某溫度下,在另一體積為2L的密閉容器中充入2mol X和3mol Y,然后按(1)中的化學方程式進行反應,當達到化學平衡時,測得Z的物質(zhì)的量的百分含量為25%,則平衡時X的物質(zhì)的量濃度為0.75mol/L.

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18.高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:MnO2熔融氧化:
3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$ 3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液顯綠色.請回答下列問題:
(1)MnO2熔融氧化應放在④中加熱(填儀器編號).
①燒杯、诖邵釄濉、壅舭l(fā)皿、荑F坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.
①為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊.當試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時,關閉旋塞A、C,打開旋塞B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復,直至K2MnO4完全反應.
②檢驗K2MnO4歧化完全的實驗操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內(nèi)的溶液點在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應已歧化完全.
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,自然冷卻結晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實驗應采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解.
(4)利用氧化還原滴定法進行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測液,用0.1000mol•L-1草酸鈉標準溶液液進行滴定,終點時消耗標準液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為87.23%(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗或烘干,則測定結果將偏小.(填“偏大”、“偏小”、“不變”)

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15.某研究性學習小組模擬工業(yè)生產(chǎn)過程進行試驗.請回答下列問題:

(1)用如圖1所示的裝置向500-600℃的鐵屑中通入氯氣制取無水氯化鐵的實驗中,實驗開始前應如何檢查裝置的氣密性把B、D中導管下端浸入水中,用灑精燈給燒瓶微熱,看到B、D中導管下口有氣泡冒出,停止加熱后,有一段穩(wěn)定的水柱,說明裝置不漏氣.
(2)用如圖2所示的裝置向熾熱鐵屑中通入氯化氫制取無水氯化亞鐵的實驗中,裝置A用來制取HCl.若仍用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是易發(fā)生倒吸、缺少防止水蒸汽進入C中裝置.
若操作不當,制得的FeCl2 會含有少量FeCl3.欲制得純凈的FeCl2,在實驗操作中應先通入氯化氫(趕盡裝置中的空氣),再點燃C處的酒精燈.
(3)從明礬[KAl(SO42•12H2O]制備Al、K2SO4和H2SO4的流程如下:
①反應①的化學方程式是4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2↑+48H2O.
②從水浸后的濾液中得到K2SO4晶體的方法是蒸發(fā)、結晶.步驟③的化學方程式是2Al2O3$\frac{\underline{\;\;\;\;\;冰晶石\;\;\;\;\;}}{970℃電解}$4Al+3O2↑.
③焙燒a噸明礬(摩爾質(zhì)量為b g/mol),若SO2 的轉(zhuǎn)化率為96%,可生產(chǎn)質(zhì)量分數(shù)為98%的H2SO4質(zhì)量為$\frac{216a}$噸(列出計算表達式).

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16.氮元素可以形成多種化合物.回答以下問題:
(1)基態(tài)氮原子的價電子排布式是2s22p3
(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>C.
(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①NH3分子的空間構型是三角錐型;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3
②肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應是:N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ•mol-1,若該反應中有4mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有3mol.
③肼能與硫酸反應生成N2H6SO4,N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4晶體內(nèi)不存在d(填標號)
a.離子鍵     b.共價鍵
c.配位鍵         d.范德華力
(4)圖1表示某種含氮有機化合物的結構,其分子內(nèi)4個氮原子分別位于正四面體的4個頂點(圖2),分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個氫鍵予以識別.

下列分子或離子中,能被該有機化合物識別的是c(填標號).
a.CF4  b.CH4
c.NH$\stackrel{+}{4}$  d.H2O.

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