(2011?濟南二模)煤經(jīng)過化學(xué)加工可轉(zhuǎn)化為氣體或液體燃料以及各種化工產(chǎn)品,從而提高了煤的利用率.
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=131.5kJ?mol-1
①下列措施中,不能提高碳的轉(zhuǎn)化率的是
b
b
(填字母序號).
a.容器的容積不變,增加水蒸汽的物質(zhì)的量       b.縮小容器的容積,增大壓強
c.及時將水煤氣從容器中移走                  d.其他條件不變,升高溫度
②又知,C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=172.5kJ?mol-1.則CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的焓變(△H)為
-41kJ?mol-1
-41kJ?mol-1

(2)CO與H2在一定條件下可反應(yīng)生成甲醇,CO(g)+2H2?CH3OH(g).甲醇是一種燃料,可用于設(shè)計燃料電池.下圖是甲醇燃料電池的原理示意圖.

①a處通入的是
甲醇
甲醇
(填物質(zhì)名稱),左側(cè)電極上發(fā)生
氧化
氧化
(填“氧化”或“還原”)反應(yīng).
②該電池工作過程中,H+的移動方向為從
(填“左”或“右”)
③該電池正極反應(yīng)式為
4H++O2+4e-=2H2O
4H++O2+4e-=2H2O

④若用該電池提供的電能電解60mL NaCl溶液,設(shè)有0.01mol CH3OH完全放電,NaCl足量,且電解產(chǎn)生的Cl2全部溢出,電解前后忽略溶液體積的變化,則電解結(jié)束后所得溶液的pH=
14
14

(3)將等量的CO(g)和H2O(g)分別通入到容積為2L的恒容密閉容器中進行如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=akJ?mol-1,得到下列數(shù)據(jù):
實驗組 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達到平衡所需時間/min
H2O CO H2
1 650 2 4 1.6 5
2 900 2 4 0.9 t
①在實驗1中,以v(CO2)表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率為
0.16
0.16
mol?L-1?min-1;
②在實驗2中,t
5.(填“>”、“<”或“=”)
分析:(1)①根據(jù)平衡的移動判斷.
②根據(jù)蓋斯定律計算.
(2)①電池總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O,原電池中電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,由圖可知,左側(cè)電極流出電子,為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),所以,a處通入甲醇.
②甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子和電子,電子經(jīng)外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路通過質(zhì)子交換膜到達另一極與氧氣反應(yīng).
③H+與氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng).
④計算出0.01molCH3OH完全放電轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量,根據(jù)電解氯化鈉溶液原理,可知電解生成氫氧化鈉為電解過程轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量,利用Kw求出H+濃度,再利用pH=-logc(H+)計算.
(3)①根據(jù)v=
△c
△t
計算v(H2),再利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(CO2).
②溫度越高,反應(yīng)越快,到達平衡時間越短.
解答:解:(1)①a、容器的容積不變,增加水蒸汽的物質(zhì)的量,水蒸汽的濃度增大,平衡向正反應(yīng)移動,碳的轉(zhuǎn)化率提高,故a正確;
b、縮小容器的容積,增大壓強,平衡向體積減小的方向移動,即向逆反應(yīng)移動,碳的轉(zhuǎn)化率降低,故b錯誤;
c、及時將水煤氣從容器中移走,生成物的濃度降低,平衡向正反應(yīng)移動,碳的轉(zhuǎn)化率提高,故c正確;
d、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),其他條件不變,升高溫度,向吸熱方向移動,即平衡向正反應(yīng)移動,碳的轉(zhuǎn)化率提高,故d正確;
故選:b
②已知反應(yīng):①C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);△H=131.5kJ?mol-1
            ②C(s)+CO2(g)2CO(g);△H=172.5kJ?mol-1
所以①-②得,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);△H=-41kJ?mol-1
答案為:-41kJ?mol-1
(2))①電池總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O,原電池中電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,由圖可知,左側(cè)電極流出電子,為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),所以,a處通入甲醇.
故答案為:甲醇;氧化
②甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子和電子,電子經(jīng)外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路通過質(zhì)子交換膜到達另一極與氧氣反應(yīng).所以H+的移動方向為從左到右.
故答案為:從左到右
③H+與氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為4H++O2+4e-=2H2O.
故答案為:4H++O2+4e-=2H2O
④0.01molCH3OH完全放電轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.01mol×[4-(-2)]=0.06mol,根據(jù)電解氯化鈉溶液原理,正極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,可知溶液中n(OH-)=0.06mol,所以c(OH-)=
0.06mol
0.06L
=1mol/L,所以c(H+
Kw
c(OH-)
=
10-14
1
=10-14,pH=-logc(H+)=-log(10-14)=14.
故答案為:14
(3))①v(H2)=
△n(H2)
V
△t
=
1.6mol
2L
5min
=0.16mol/(L?min),利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以v(CO2)=v(H2)=0.16mol/(L?min).
故答案為:0.16mol/(L?min)
②溫度越高,反應(yīng)越快,到達平衡時間越短,所以t<5min.
故答案為:<
點評:本題綜合性較大,涉及反應(yīng)熱、化學(xué)平衡、原電池、電解、pH值計算等,題目難度中等,注意利用蓋斯定律計算反應(yīng)熱.
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