18.高爐煉鐵產生的廢氣中的CO可進行回收,使其在一定條件下和H2反應制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請根據(jù)圖示回答下列問題.
(1)圖中的兩條曲線分別表示壓強為0.1MPa和5.0MPa下CO轉化率隨溫度的變化,其中代表壓強為5.0MPa的曲線是A(填“A”或“B”).
(2)該反應在進行的過程中,v(H2)>v(CO)+v(CH3OH)(填“>”“<”或“=”).
(3)在不改變反應混合物用量的前提下,為了加快反應速率且提高CO的轉化率,可采取的最佳措施是其他條件不變,增大壓強.
(4)甲醇可與氧氣構成燃料電池,該電池用多孔的惰性電極浸入濃氫氧化鉀溶液,寫出該反應的負極反應式:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

分析 (1)比較壓強,統(tǒng)一溫度,在相同溫度200℃時,A的轉化率比B的高,說明壓強改變,平衡正向移動;
(2)反應速率之比等于各物質計量數(shù)之比;
(3)不改變反應混合物用量的前提下,用溫度、壓強對化學平衡產生影響;
(4)燃料電池的負極通入燃料,失去電子發(fā)生氧化反應.

解答 解:(1)比較壓強,統(tǒng)一溫度,在相同溫度200℃時,A的轉化率比B的高,說明壓強改變,平衡正向移動,對于CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),是氣體體積縮小的反應,則壓強的改變只能是增大壓強,所以A點的壓強大,為5.0MPa,
故答案為:A;
(2)反應速率之比等于各物質計量數(shù)之比,達平衡時,v(CO)=v(CH3OH)=$\frac{1}{2}$v(H2),即v(H2)=v(CO)+v(CH3OH),在達平衡之前,正反應速率大于逆反應速率,即v(CH3OH)>v(CO),故達平衡前v(H2)>v(CO)+v(CH3OH),
故答案為:>;
(3)不改變反應混合物用量的前提下,用溫度、壓強對化學平衡產生影響,從圖中可知,升溫CO的轉化率降低,降溫速率會減慢,所以選擇增大壓強,加快反應速率且平衡正向移動,提高CO的轉化率,
故答案為:其他條件不變,增大壓強;
(4)燃料電池的負極通入燃料,失去電子發(fā)生氧化反應,在堿性環(huán)境的電極反應式為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

點評 本題考查了化學平衡建立過程速率的變化特點以及影響化學平衡的因素,能用平衡移動原理分析實際生產中條件的選擇,同時出現(xiàn)了燃料電池中電極反應式的書寫,綜合性強,難度適中.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.近現(xiàn)代中國科學家在化學領域取得了卓越的成就,下列過程不涉及化學變化的是( 。
侯氏制堿法人工合成胰島素用青蒿素治療瘧疾獨創(chuàng)無氰電鍍新工藝
A.以NH3、CO2、NaCl為原料最終制得純堿B.由有機小分子合成有機高分子C.用萃取原理從青蒿素中提取青蒿素D.以銅鹽、堿等溶液為電解質鍍銅
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.室溫時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.pH=7的溶液中:Ba2+、K+、CO32-、NO3-
B.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液中:K+、NH4+、Cl-、SO42-
C.0.1 mol•L-1FeCl3溶液中:Al3+、Cu2+、Br-、I-
D.由水電離產生的c(H+)=1×10-13的溶液中:Na+、Mg2+、Cl-、HCO3-

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列物質的轉化在給定條件下能夠一步實現(xiàn)的是( 。
①SO2$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO3$\stackrel{O_{2}}{→}$H2SO4
②NH3$→_{催化劑}^{O_{2},△}$NO2$\stackrel{H_{2}O}{→}$HNO3
③CaCl2(aq)$\stackrel{CO_{2}}{→}$CaCO3$\stackrel{煅燒}{→}$CaO
④AlCl3(aq)$\stackrel{過量NaOH(aq)}{→}$NaAlO2(aq)$\stackrel{CO_{2}}{→}$Al(OH)3
⑤Cu$→_{△}^{O_{2}}$CuO$\stackrel{H_{2}O}{→}$Cu(OH)2
A.①②③④⑤B.只有①②④C.只有①③⑤D.只有①④

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

13.實驗室制備氯酸鉀、次氯酸鈉和氯水的裝置如圖1所示.

(1)制備KClO3需在70℃~80℃進行,寫出制備KClO3的離子方程式3Cl2+6OH-=5Cl-+ClO3-+3H2O.若有少量MnO2進入試管B,則會生成K2MnO4,此反應的化學方程式是Cl2+4KOH+MnO2=K2MnO4+2KCl+2H2O.
(2)制備NaClO需在0℃~5℃進行,實驗中宜采取的措施是將裝置C放在冰水浴中.溫度過高還會生成NaClO3,當n(NaClO):n(NaClO3)=1:a時,該反應中n(Cl2):n(NaOH)=1:2.
(3)制取氯酸鹽和次氯酸鹽條件的差異是堿溶液(或反應物)的濃度不同,反應溫度不同.
(4)KClO3、KCl的溶解度曲線如圖2所示.反應結束后,從裝置B中獲得氯酸鉀晶體的實驗方案是冷卻結晶,過濾洗滌.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.X、Y、Z、R、W均為前四周期的主族元素,其位置關系如圖所示.下列說法正確的是(  )
X
YZR
W
A.五種元素的原子最外層電子數(shù)一定大于2
B.五種元素一定都是非金屬元素
C.R 的最高價氧化物對應的水化物一定是強酸
D.X的氫化物沸點一定比Z的氫化物沸點高

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.已知A、B、C、D、E為元素周期表前四周期原子序數(shù)依次增大的元素,A原子核外有三個能級,每個能級上電子數(shù)相同,B原子的最外層p軌道的電子數(shù)為半充滿結構,C、D為同主族元素,且D的原子序數(shù)是C的2倍,E2+的3d軌道上有10個電子.請回答下列問題:
(1)元素D的基態(tài)原子價層電子排布式為1s22s22p63s23p4
(2)A、B、C的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用分子式表示),其中B的最簡單氫化物的VSEPR模型名稱為正四面體,C的最簡單氫化物的分子立體構型名稱為V型.
(3)AD2分子中,按原子軌道的重疊方式的不同存在的共價鍵類型有σ鍵、π鍵,其中A原子的雜化軌道類型為sp;寫出兩種與AD2互為等電子體的分子或離子CO2、N2O.
(4)ED在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方ED晶體結構如圖所示,該晶體的密度為ρg•cm-3.如果ED的摩爾質量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$$\root{3}{\frac{4M}{ρN{\;}_{A}}}$cm.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.對烷烴CH3CH(C2H5)CH(CH32的命名,正確的是( 。
A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷
C.2,4-二甲基-3-乙基己烷D.2,3-二甲基戊烷

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.如表元素周期表的一部分,其中A、X、Y、W、Z為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍.下列說法中不正確的是( 。
X
YZWA
TB
A.Y、Z、W、A元素性質均較為活潑,但其中Y、W在自然界中存在游離態(tài)的形式,它們的最高價氧化物的水化物的酸性依次遞增
B.X、W、Z元素的原子半徑與它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性變化趨勢相反
C.工業(yè)上電解A的鈉鹽溶液可以得到多種產物,為防止產物互相反應常使用陽離子交換膜,其陰極反應式為:2H2O+2e-=2OH-+H2
D.根據(jù)元素周期律,可以推測T元素的單質具有半導體特性,T2W3具有氧化性和還原性

查看答案和解析>>

同步練習冊答案