解:I、甲、乙均是離子化合物,且陰、陽離子個數(shù)比為1:1.甲是發(fā)酵粉的主要成分,乙是一種常用的化肥,B、D常溫常壓下是氣體,甲分解生成A、B、C,則甲為NaHCO
3,A為Na
2CO
3,D溶液顯堿性,則D為氨氣,所以乙為NH
4HCO
3,
(1)甲為碳酸氫鈉,其俗名為小蘇打,故答案為:小蘇打;
(2)A為碳酸鈉,碳酸根離子水解使溶液顯堿性,水解反應為CO
32-+H
2O?HCO
3-+OH
-,D為氨氣,水溶液中一水合氨電離使溶液顯堿性,電離為NH
3?H
2O?NH
4++OH
-,
故答案為:堿性;不同,A溶液顯堿性是因為碳酸根離子發(fā)生水解,CO
32-+H
2O?HCO
3-+OH
-,D溶液顯堿性是因為:NH
3?H
2O?NH
4++OH
-;
(3)向飽和氯化鈉溶液中通入氣體D至飽和后,再通入足量的氣體B可制得物質甲,反應為NaCl+NH
3+CO
2+H
2O=NaCO
3+NH
4Cl,故答案為:NaCl+NH
3+CO
2+H
2O=NaCO
3+NH
4Cl;
II、(1)①平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比,則K=
,故答案為:
;
②a.恒溫、恒容條件下,該反應為反應前后體積不等的反應,容器內的壓強不發(fā)生變化,即達到平衡狀態(tài),故a不選;
b.一定條件下,CH
3OH分解的速率和CH
3OH生成的速率相等,正逆反應速率相等,即達到平衡狀態(tài),故b不選;
c.一定條件下,CO、H
2和CH
3OH的濃度保持不變,達到平衡狀態(tài),故c不選;
d.一定條件下,單位時間內消耗2mol CO,同時生成1mol CH
3OH,為正反應方向的關系,不能確定正逆反應速率的關系,所以不能確定達到平衡狀態(tài),故d選;
故答案為:d;
(2)①由圖可知,T
2先達到平衡,溫度大,溫度高時CO的轉化率低,則正反應為放熱反應,所以△H<0,故答案為:<;
②由K=
,升高溫度平衡逆向移動,則升高溫度K減小,T
1<T
2,所以K
1>K
2,故答案為:>;
③增加甲醇產率,即化學平衡正向移動,則
a.該反應為放熱反應,升高溫度,化學平衡逆向移動,故a不選;
b.將CH
3OH(g)從體系中分離,平衡正向移動,可提高甲醇的產率,故b選;
c.使用合適的催化劑,對化學平衡移動無影響,不能提高產率,故c不選;
d.充入He,使體系總壓強增大,反應體系中物質的濃度不變,平衡不移動,不能提高產率,故d不選;
故答案為:b;
(3)①2CH
3OH(l)+3O
2(g)=2CO
2(g)+4H
2O(g)△H=-a kJ?mol
-1,
②2CO(g)+O
2(g)=2CO
2(g)△H=-b kJ?mol
-1,
③H
2O(g)=H
2O(l)△H=-c kJ?mol
-1,
根據蓋斯定律可知,則
可得CH
3OH(l)+O
2(g)=CO(g)+2H
2O(l)△H=
kJ/mol=
kJ/mol,
故答案為:
kJ/mol;
(4)由圖中質子的移動方向可知,a為負極,b為正極,在2CH
3OH+3O
2=2CO
2+4H
2O中C元素的化合價升高,氧氣中氧元素的化合價降低,則甲醇為負極,氧氣為正極,
①該電池工作時,b口通入的物質為CH
3OH,c口通入的物質為O
2,故答案為:CH
3OH;O
2;
②正極中氧氣得電子,正極反應為O
2+4e
-+4H
+=2H
2O,故答案為:O
2+4e
-+4H
+=2H
2O.
分析:I、甲、乙均是離子化合物,且陰、陽離子個數(shù)比為1:1.甲是發(fā)酵粉的主要成分,乙是一種常用的化肥,B、D常溫常壓下是氣體,甲分解生成A、B、C,則甲為NaHCO
3,A為Na
2CO
3,D溶液顯堿性,則D為氨氣,所以乙為NH
4HCO
3,以此來解答;
II、(1)①平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比;
②根據平衡的特征“等”、“定”及由此衍生的一些量來分析;
(2)①由圖可知,先達到平衡的溫度大,溫度高時CO的轉化率低,則正反應為放熱反應;
②根據平衡常數(shù)表達式及溫度對平衡的影響來分析;
③增加甲醇產率,即化學平衡正向移動;
(3)根據蓋斯定律計算反應熱;
(4)由圖中質子的移動方向可知,a為負極,b為正極,結合甲醇燃燒的反應中元素的化合價變化來解答.
點評:本題考查無機物的推斷,化學平衡、原電池、鹽類水解、反應熱的計算等多個知識點,綜合性較大,注重對高考?伎疾辄c的考查,整體題目難度不大.