8.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g).反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見表(表中t2>t1):
反應時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.80
t20.20
下列說法正確的是(  )
A.反應在t1 min內的平均速率為v(H2)=$\frac{0.40}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60mol CO和1.20mol H2O,到達平衡時n(CO2)=0.40mol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),△H增大
D.溫度升高至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,則正反應為吸熱反應

分析 A.由表中數(shù)據(jù),可知t1min內△n(CO)=1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知△n(H2)=△n(CO)=0.4mol,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(H2);
B.t2min時反應的水為0.6mol-0.2mol=0.4mol,由方程式可知參加反應的CO為0.4mol,故t2min時CO為1.2mol-0.4mol=0.8mol,與t1min時CO的物質的量相等,則t1min時到達平衡狀態(tài).若保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO(g)和1.20molH2O(g),與原平衡中物質的量互換,二者按物質的量1:1反應,平衡常數(shù)不變,則生成物中同種物質的濃度相等,恒容條件下同種物質的物質的量相等;
C.△H只與反應物的狀態(tài)和系數(shù)有關,與平衡移動無關;
D.700℃時,向容積為2L的密閉容器中開始通入1.2molCO(g)和0.6molH2O(g),平衡時水為0.2mol,則:
              CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):1.2     0.6      0        0
變化量(mol):0.4     0.4      0.4      0.4
平衡量(mol):0.8     0.2      0.4      0.4
故700℃時平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{0.4}{2}×\frac{0.4}{2}}{\frac{0.8}{2}×\frac{0.2}{2}}$=1,若溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,小于700℃時平衡常數(shù)K=1,說明升高溫度平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱反應移動.

解答 解:A.由表中數(shù)據(jù),可知t1min內△n(CO)=1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知△n(H2)=△n(CO)=0.4mol,則v(H2)=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{t{\;}_{1}min}$=$\frac{0.2}{t{\;}_{1}}$mol/(L.min),故A錯誤;
B.t2min時反應的水為0.6mol-0.2mol=0.4mol,由方程式可知參加反應的CO為0.4mol,故t2min時CO為1.2mol-0.4mol=0.8mol,與t1min時CO的物質的量相等,則t1min時到達平衡狀態(tài),平衡時二氧化碳為0.4mol.若保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO(g)和1.20molH2O(g),與原平衡中物質的量互換,二者按物質的量1:1反應,平衡常數(shù)不變,則生成物中同種物質的濃度相等,恒容條件下同種物質的物質的量相等,故到達平衡時n(CO2)=0.40mol,故B正確;
C.△H只與反應物的狀態(tài)和系數(shù)有關,與平衡移動無關,所以保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),雖然平衡正向移動,但△H不變,故C錯誤;
D.700℃時,向容積為2L的密閉容器中開始通入1.2molCO(g)和0.6molH2O(g),平衡時水為0.2mol,則:
              CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):1.2     0.6      0        0
變化量(mol):0.4     0.4      0.4      0.4
平衡量(mol):0.8     0.2      0.4      0.4
故700℃時平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{0.4}{2}×\frac{0.4}{2}}{\frac{0.8}{2}×\frac{0.2}{2}}$=1,若溫度升至800℃,上述反應平衡常數(shù)為0.64,小于700℃時平衡常數(shù)K=1,說明升高溫度平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱反應移動,則正反應為放熱反應,故D錯誤,
故選:B.

點評 本題考查化學平衡計算,涉及反應速率計算、平衡常數(shù)應用與影響因素,側重考查學生對數(shù)據(jù)的分析處理能力,難度中等.

練習冊系列答案
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1.已知下列反應的反應熱:
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16.已知A(g)+B(g)?C(g)+D(s)反應的平衡常數(shù)與溫度的關系如下:
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平衡常數(shù)1.010.015.016.117.7
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$,△H>0(填“>、<、或=”);
(2)800℃時,向一個5L的密閉容器中充入0.4molA和0.7molB,若反應初始2mim內A的平均反應速率為0.01mol•L-1•min-1,則2min時c(A)=0.06mol•L-1,C的物質的量為0.1mol;此時,該可逆反應是否達到平衡?否(填“是”或“否”)
(3)在此密閉容器中,下列選項能作為判斷該反應達到平衡的依據(jù)有abd
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c.單位時間內消耗A和B的物質的量相等    d.C的百分含量保持不變
(4)880℃時,反應 C(g)+D(s)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.067.

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3.鎳具有優(yōu)良的物理和化學特性,是許多領域尤其是高技術產(chǎn)業(yè)的重要原料.羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應依次為:
①Ni(s)+4CO(g)$\stackrel{50℃}{?}$ Ni(CO)4(g)△H<0
②Ni(CO)4(g)$\stackrel{230℃}{?}$Ni(s)+4CO(g)△H>0
完成下列填空:
(1)在溫度不變的情況下,要提高反應(1)中Ni(CO4)的產(chǎn)率,可采取的措施有及時移走Ni(CO)4、加壓.
(2)已知在一定條件下的2L密閉容器中制備Ni(CO)4,粗鎳(純度98.5%,所含雜質不與CO反應)剩余質量和反應時間的關系如圖所示.Ni(CO)4在0~10min的平均反應速率為0.05mol•L-1min-1
(3)若反應(2)達到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達到平衡時bc.
a.平衡常數(shù)K增大   b.CO的濃度減小  c.Ni的質量減小    d.v增大
(4)簡述羰基法提純粗鎳的操作過程.先將粗鎳和CO在50℃反應生成羰基鎳,然后將羰基鎳轉移到另外一個中,升溫至230℃熱解得到純鎳
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13.物質(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應:(t-BuNO)2?2(t-BuNO).
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20.請根據(jù)所學知識回答下列問題:
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用該電池作電源進行鐵件鍍銅時,若電鍍池中兩電極的質量開始相同,電鍍完成后取出洗凈、烘干、稱量,二者質量差為25.6g,則理論上該電池負極消耗的質量為9.2g.

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