【題目】銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關說法中,不正確的是( )
A. 此過程中還涉及到反應:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
B. 此過程中銅并不被腐蝕
C. 此過程中電子從Fe移向Cu
D. 正極電極反應式為:2H++2e-=H2↑
【答案】D
【解析】根據圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構成了原電池,較活潑的金屬作負極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕。A、此過程中鐵被腐蝕負極上發(fā)生的電極反應式為:Fe-2e-=Fe2+,正極上的電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,亞鐵離子和氫氧根離子反應生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化生成氫氧化鐵,此過程中還涉及到反應:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,故A正確;B、該原電池中銅作正極,Fe作負極,原電池放電時,負極失電子容易被腐蝕,則此過程中鐵被腐蝕,銅不被腐蝕,故B正確;C、該原電池放電時,外電路上電子從負極鐵流向正極銅,故C正確;D、正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故D錯誤;故選D。
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【題目】其他條件不變,增大反應物的濃度能增大反應速率的原因是
A. 單位體積內分子數增多 B. 單位體積內活化分子數增多
C. 活化分子百分數增大 D. 分子碰撞的次數增多
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【題目】對于第三周期從左到右的主族元素,下列說法中不正確的是( )
A.原子半徑逐漸減小
B.電子層數逐漸增多
C.最高正化合價逐漸增大
D.元素的非金屬性逐漸增強
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【題目】現(xiàn)有下列儀器:
(1)海水蒸餾是由海水獲得淡水的常用方法之一,在實驗室里組成一套蒸餾裝置肯定 需要上述儀器中的一部分,按照實驗儀器從下到上、從左到右的順序,依次是__________ (填序號);儀器⑤的冷凝水應從________(填“a”或“b”)口進入。
(2)海帶等藻類物質經過處理后,可以得到碘水,欲從碘水中提取碘,需要上述儀器 中的______(填序號),該儀器名稱為__________,向該碘水中加入四氯化碳以提取碘 單質的實驗操作叫做_________。
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【題目】煤氣中主要的含硫雜質有H2S以及COS(有機硫),煤氣燃燒后含硫雜質會轉化成SO2從而引起大氣污染,因此煤氣中H2S的脫出程度已成為煤氣潔凈度的一個重要指標。請回答下列問題:
(1)H2S在水溶液中的電離方程式為___________。
(2)脫除煤氣中COS的方法有Br2的KOH溶液氧化法、H2還原法、水解法等。
①COS的分子結構與CO2相似,COS的結構式為___________。
②Br2的KOH溶液將COS氧化為硫酸鹽的離子方程式為______________。
③已知:H2、COS、H2S、CO的燃燒熱依次為285kJ/mol、299kJ/mol、586kJ/mol、283kJ/mol;H2還原COS發(fā)生的反應為H2(g)+COS(g)=H2S(g)+CO(g),該反應的ΔH=_________kJ/mol。
④用活性α-Al2O3催化COS水解反應為COS(g)+H2O(g) CO2(g)+H2S(g) ΔH<0,相同流量且在催化劑表面停留相同時間時,不同溫度下COS的轉化率(未達到平衡)如圖1所示;某溫度下,COS的平衡轉化率與n(H2O)/n(COS)的關系如圖2所示。
由圖1可知,催化劑活性最大時對應的溫度約為______,COS的轉化率在后期下降的原因是_______________________________________。由圖2可知,P點時平衡常數K=______(保留2位有效數字)。Q點轉化率高于P點的原因是__________________________________。
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.化學反應除了生成新的物質外,還伴隨著能量的變化
B.物質燃燒不一定是放熱反應
C.放熱的化學反應不需要加熱就能發(fā)生
D.吸熱反應不加熱就不會發(fā)生
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【題目】下列A、B、C、D是中學常見的混合物分離或提純的基本裝置。
請根據混合物分離或提純原理,回答在下列實驗中需要使用哪種裝置。將A、B、C、D填入適當的空格中。
(1)除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3 ___________;(2)用自來水制取蒸餾水 ___________;(3)分離植物油和水 ___________;(4)與海水曬鹽原理相符的是 ___________。
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【題目】聚硅酸鐵是目前無機高分子絮凝劑研究的熱點,一種用鋼管廠的廢鐵渣(主要成分Fe3O4,少量C及SiO2)為原料制備的流程如下:
已知:在一定溫度下酸浸時Fe3+在pH=2開始沉淀,pH=3.7沉淀完全
(1)廢鐵渣進行“粉碎”的目的是___________________________________________________。
(2)“酸浸”需適宜的酸濃度、液固比、酸浸溫度、氧流量等,其中酸浸溫度對鐵浸取率的影響如下表所示:
溫度℃ | 40 | 60 | 80 | 100 | 120 |
鐵浸取率 | 50 | 62 | 80 | 95 | 85 |
①請寫出酸浸過程中Fe3O4發(fā)生的離子反應方程式__________________________________。
②硫酸酸浸時應控制溶液的pH____________,其原因是_________________________________。
③當酸浸溫度超過100℃時,鐵浸取率反而減小,其原因是___________________。
(3)上述過濾步驟的濾液的主要成分為____________(填化學式)。
(4)Fe3+濃度定量檢則,是先用SnCl2將Fe3+還原為Fe2+;在酸性條件下,再用K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+(Cr2O72-被還原為Cr3+),該滴定反應的離子方程式為____________。
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【題目】鈷及其化合物在生產中有重要作用,回答下列問題
(1)鈷元素基態(tài)原子的電子排布式為_________________,未成對電子數為________________。
(2)配合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3是鈷重要化合物
①H2O的沸點___ (填“高于”或“低于”)H2S,原因是_______;H2O中O的雜化形式為_____。H2O是_____分子(填“極性”或“非極性”)。
②[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3Co3+配位數為___。陽離子的立體構型是___________。[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3若其中有兩個NH3分子被Cl取代,所形成的[Co(NH3)2(H2O)2] 3+的幾何異構體種數有(不考慮光學異構)___________種。
(3)金屬鈷是由______鍵形成的晶體;CoO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,Co2+和Fe2+的離子半徑分別為74.5pm和78pm,則熔點CoO______FeO。
(4)一氧化鈷的晶胞如圖,則在每個Co2+的周圍與它最接近的且距離相等的Co2+共有_____個,若晶體中Co2+與O2-的最小距離為acm,則CoO的晶體密度為_______(用含NA和a的代數式表示。結果g/cm3,已知:M(Co)=59g/mol;M(O)=16g/mol,設阿佛加德羅常數為NA)。
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