18.在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中,許多重要的化學(xué)反應(yīng)需要在水溶液中進行,試分析并回答以下問題:
(1)向體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol•L-1鹽酸和醋酸溶液中分別滴加0.1mol•L-1NaOH溶液.隨加入的NaOH溶液體積的增加,溶液pH的變化如下圖所示:

①用NaOH溶液滴定醋酸溶液的曲線是I(填“I”或“Ⅱ”);
②實驗前,上述三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是CH3COOH溶液(填化學(xué)式);
③圖中V1和V2大小的比較:V1<V2(填“>”、“<”或“=”);
④圖I中M點對應(yīng)的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)(用離子的物質(zhì)的量濃度符號填空).
(2)為了研究沉淀溶解平衡,某同學(xué)查閱資料并設(shè)計了如下實驗(相關(guān)數(shù)據(jù)測定溫度及實驗環(huán)境均為25℃):
操作步驟現(xiàn)象
步驟1:向20mL0.05mol•L-1AgNO3溶液中加入20mL0.05mol•L-1KSCN溶液,充分反應(yīng)后過濾出現(xiàn)白色沉淀
步驟2:向濾液中滴加少量2mol•L-1Fe(NO33溶液溶液變紅色
步驟3:向步驟2所得溶液中,加入少量3mol•L-1AgNO3溶液現(xiàn)象a
步驟4:取步驟1所得少量濾渣加入到適量的3mol•L-1KI溶液中出現(xiàn)黃色沉淀
資料:AgSCN是白色沉淀;Ksp(AgSCN)=1.0×10-12;Ksp(AgI)=8.5×10-17
①步驟2中溶液變紅色,說明溶液中存在SCN-,該離子經(jīng)過步驟1中的反應(yīng),在溶液中仍然存在,原因是:由于存在沉淀溶解平衡AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),溶液中仍有少量SCN-(用必要的文字和方程式說明);
②該同學(xué)根據(jù)步驟3中現(xiàn)象a推知,加入的AgNO3與步驟2所得溶液發(fā)生了反應(yīng),則現(xiàn)象a為出現(xiàn)白色沉淀、溶液紅色變淺(至少答出兩條明顯現(xiàn)象);
③寫出步驟4中沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)平衡常數(shù)的表達式:K=$\frac{c(SC{N}^{-})}{c({I}^{-})}$.

分析 (1)①醋酸為弱酸,鹽酸為強酸,等濃度時醋酸的pH大;
②酸和堿都對水的電離起抑制作用,酸、堿性越強,水的電離程度越;
③醋酸鈉顯示堿性,氯化鈉顯示中性;
④0.1mol•L-1 NaOH溶液10mL和溶液體積為20.00mL0.1mol•L-1的醋酸反應(yīng),得到的是醋酸和醋酸鈉的混合物,據(jù)此確定離子濃度大小;
(2)①步驟2中溶液變紅色,說明溶液中存在SCN-,該離子經(jīng)過步驟1中的反應(yīng),在溶液中仍然存在,原因是AgSCN存在溶解平衡;
②銀離子會和硫氰酸根離子之間反應(yīng)得到AgSCN白色沉淀;
③AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI后,因為溶解度:AgI<AgSCN,沉淀會向著更難溶的方向轉(zhuǎn)化,即Ag+與I-反應(yīng)生成AgI黃色沉淀:Ag++I-═AgI↓,AgSCN的溶解平衡正向移動,反應(yīng)可表示為AgSCN(s)+I-=AgI+SCN-(aq),以此書寫平衡常數(shù).

解答 解:(1)①由圖中未加NaOH時的pH可知,圖Ⅰ中酸的pH大于1,圖Ⅱ中酸的pH=1,說明Ⅱ為0.1mol/L的鹽酸溶液,為醋酸溶液滴定過程,所以滴定醋酸的曲線是I,
故答案為:I;
②0.1mol•L-1 NaOH溶液、0.1mol•L-1的鹽酸中氫離子和氫氧根濃度都是0.1mol/L,對水的抑制作用一樣,但是0.1mol/L醋酸溶液中氫離子濃度小于0.1mol/L,所以對水的電離抑制較小,即三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是0.1 mol•L-1醋酸溶液,故答案為:CH3COOH;
③醋酸和氫氧化鈉之間的反應(yīng),當(dāng)恰好完全反應(yīng)得到的醋酸鈉顯示堿性,要使得溶液顯示中性,pH=7,需要醋酸稍過量,所以鹽酸和氫氧化鈉恰好完全反應(yīng),得到的氯化鈉顯示中性,所以V1<V2,故答案為:<;
④用0.1mol•L-1 NaOH溶液10mL和溶液體積為20.00mL0.1mol•L-1的醋酸反應(yīng),得到的是醋酸和醋酸鈉的混合物,顯示酸性,此時離子濃度大小c(CH3COO-)>c (Na+)>c (H+)>c (OH-),故答案為:c(CH3COO-)>c (Na+)>c (H+)>c (OH-).
(2)①鐵離子遇到硫氰化鉀顯示紅色,發(fā)生的反應(yīng)為:Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3,步驟2中溶液變紅色,說明溶液中存在SCN-,該離子經(jīng)過步驟1中的反應(yīng),在溶液中仍然存在,原因是AgSCN存在溶解平衡AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),溶液中仍有少量SCN-,
故答案為:由于存在沉淀溶解平衡AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),溶液中仍有少量SCN-;
②加入硝酸銀,銀離子會和硫氰酸根離子之間反應(yīng)得到AgSCN白色沉淀,且溶液紅色變淺,
故答案為:出現(xiàn)白色沉淀;溶液紅色變淺;
③AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI后,因為溶解度:AgI<AgSCN,沉淀會向著更難溶的方向轉(zhuǎn)化,即Ag+與I-反應(yīng)生成AgI黃色沉淀:Ag++I-═AgI↓,AgSCN的溶解平衡正向移動,反應(yīng)可表示為AgSCN(s)+I-=AgI+SCN-(aq),則K=$\frac{c(SC{N}^{-})}{c({I}^{-})}$,
故答案為:$\frac{c(SC{N}^{-})}{c({I}^{-})}$.

點評 本題綜合考查學(xué)生酸堿滴定、沉淀溶解平衡的移動以及溶液中離子濃度大小比較的知識,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,屬于綜合知識的考查,圖象分析判斷是解題關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.二氧化鈰CeO2是一種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)).某課題組以此粉末為原料回收鈰,設(shè)計實驗流程如下:

(1)洗滌濾渣A的目的是為了去除Fe3+、Cl-(填離子符號),檢驗濾渣A是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現(xiàn)紅色,則已洗凈,反之,未洗凈或取最后洗滌液少量,滴加AgNO3,如無白色沉淀,則洗干凈.
(2)第②步反應(yīng)的離子方程式是6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2 ↑+4H2O,濾渣B的主要成分是SiO2
(3)萃取是分離稀土元素的常用方法,已知化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,TBP不能(填“能”或“不能”)與水互溶.實驗室進行萃取操作是用到的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、量筒等.
(4)取上述流程中得到的Ce(OH)4[M=208g/mol]產(chǎn)品0.500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(鈰被還原為Ce3+),消耗20.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為83.20%.(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.常溫下,用 0.1mol•L HCl溶液滴定10.0mL濃度為0.1mol•L-1 Na2CO3溶液,所得滴定曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.當(dāng)V=0時:c(H+)+c(H2CO3)+c(HCO3-)=c(OH-
B.當(dāng)V=5時:c(Na+ )>c(HCO3-)>c(CO32- )>c(Cl- )
C.當(dāng)V=a時:c(Na +)>c(Cl- )>c(H+ )=c(OH- )
D.當(dāng)V=10時:c(H+ )+c(H2CO3)=c(OH- )+c(CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.分子式為C6H12O2的有機物,該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且在酸性條件下水解為A和B.不考慮立體異構(gòu),滿足條件的該有機物的同分異構(gòu)體共有(  )
A.8種B.12種C.15種D.20種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時,溶液褪色總是先慢后快.某學(xué)習(xí)小組結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理提出猜想與假設(shè),并設(shè)計了一系列實驗進行探究.
實驗Ⅰ:在2支試管中分別加入5mL等濃度的H2C2O4溶液,在其中一支試管中先加入少量MnSO4固體再各加入5滴0.1mol•L-1KMnO4溶液.記錄溶液褪色時間,如表1:
試  管未加MnSO4的試管加有MnSO4的試管
褪色時間30s2s
[表1]
實驗Ⅱ:另取2支試管分別加入5mL等濃度的H2C2O4溶液,在其中一支試管中先加入10滴稀硫酸,再各加入5滴0.1mol•L-1 KMnO4溶液.記錄溶液褪色時間,如表2:
試  管未滴加稀硫酸的試管滴加了稀硫酸的試管
褪色時間100s90s
[表2]
實驗Ⅲ:另取3支試管分別加入5mL等濃度H2C2O4溶液,然后在試管中先分別加入10滴、1mL、2mL稀硫酸溶液,再各加入5滴0.1mol•L-1KMnO4溶液,然后置于溫度為65℃的水浴中加熱.記錄溶液褪色時間,如表3:
試  管滴入10滴稀硫酸的試管加入1mL稀硫酸的試管加入2mL稀硫酸的試管
褪色時間70s100s120s
[表3]
(1)實驗Ⅰ得出的結(jié)論是Mn2+(或硫酸錳)在反應(yīng)中起到催化劑的作用,加快了反應(yīng)速率.
(2)比較實驗Ⅱ、Ⅲ得出的結(jié)論正確的是:①②③.
①溫度對該反應(yīng)速率有影響
②硫酸對草酸和KMnO4溶液的反應(yīng)有影響
③加入少量硫酸,可促進草酸和KMnO4溶液反應(yīng),而加入大量硫酸,反應(yīng)速率比較小
④在酸性范圍內(nèi),pH值越小對反應(yīng)越有利
(3)寫出草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.實驗室利用該反應(yīng)標(biāo)定未知濃度H2C2O4溶液,滴定終點的現(xiàn)象是:溶液顏色從無色變?yōu)闇\紫紅色,且30s不改變.滴定完成后仰視讀取KMnO4溶液體積會導(dǎo)致測得H2C2O4溶液的濃度偏大(選填:偏大、偏小、無影響).
(4)有同學(xué)根據(jù)查閱的資料提出KMnO4溶液氧化H2C2O4的反應(yīng)歷程為:

上述實驗中,實驗Ⅰ可證明這個歷程是可信的.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.某溫度下,向一定體積0.1mol•L-1的醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH[pOH=-lg c(OH-)]與pH的變化關(guān)系如圖所示,則( 。
A.M點所示溶液的導(dǎo)電能力強于Q點
B.N點所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+
C.Q點水的電離程度在MN直線上最大
D.Q點消耗NaOH溶液的體積小于醋酸溶液的體積

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.在室溫下,等體積的酸和堿溶液混合后pH一定小于7的是( 。
A.pH=3的HNO3與pH=11的KOH溶液
B.pH=3的HNO3與pH=11的氨水
C.pH=3的H2SO4與pH=11的NaOH
D.pH=3的CH3COOH 與pH=11的Ba(OH)2溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.某有機物分子中有 n 個CH 2,m 個 ,a個CH 3,其余為OH,則該物質(zhì)分子中OH的個數(shù)可能為( 。
A.m-aB.n+m+aC.m+1-aD.m+2-a

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.氮和硫的氧化物有多種,其中SO2和NOx都是大氣污染物,對它們的研究有助于空氣的凈化.
(1)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H1<0。á瘢
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)  K2△H2<0。á颍
則4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示)
(2)為研究不同條件對反應(yīng)(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(yīng)(Ⅱ)達到平衡.測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,NO的轉(zhuǎn)化率α1=75%.其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2>α1(填“>”“<”或“=”).
(3)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題.NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和 NaNO2.已知NO2-的水解常數(shù)Kh=2×10-11 mol•L-1,常溫下某NaNO2和 HNO2混合溶液的pH為5,則混合溶液中c(NO2-)和c(HNO2)的比值為50.
(4)利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2.陽極的電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+.在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收NO2,使其轉(zhuǎn)化為無害氣體,同時有SO42-生成.該反應(yīng)的離子方程式為4S2O42-+6NO2+8OH-═8SO42-+3N2+4H2O.
(5)某研究性學(xué)習(xí)小組欲探究SO2能否與BaCl2溶液反應(yīng)生成BaSO3沉淀.查閱資料得知常溫下BaSO3的KSP=5.48×10-7,飽和亞硫酸中c(SO32-)=6,3×10-8 mol•L-1.將0.1mol•L-1的BaCl2溶液滴入飽和亞硫酸中,不能(填“能”或“不能”)生成BaSO3沉淀,原因是若溶液中c(Ba2+)=0.1 mol•L-1,c(SO32-)=6,3×10-8mol•L-1,其濃度積Q=c(Ba2+)×c(SO32-)<0.1×6.3×10-8=6.3×10-9<Ksp(BaSO3)=5.48×10-7(請寫出必要的推斷過程).

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同步練習(xí)冊答案