Question

13．在2014年國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)上，甲醇制取低碳烯烴技術(shù)（DMTO）獲國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)．DMTO主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個(gè)階段．
（1）煤的氣化：用化學(xué)方程式表示出煤的氣化的主要反應(yīng)C+H₂O（g）$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H₂：
（2）煤的液化：下表中有些反應(yīng)是煤液化過程中的反應(yīng)：

熱化學(xué)方程式	平衡常數(shù)
	500℃	700℃
①2H2（g）+CO（g）?CH3OH（g）△H1=a kJ•mol-1	2.5	0.2
②H2（g）+CO2（g）?H2O（g）+CO（g）△H2=b kJ•mol-1	1.0	2.3
③3H2（g）+CO2 （g）?CH3OH（g）+H2O（g）△H3=c kJ•mol-1	K3	4.6

①a＜0（填“＞”、“＜”、“=”），c與a、b之間的定量關(guān)系為c=a+b．
②K₃=2.5，若反應(yīng)③是在容積為2L的密閉容器巾進(jìn)行（500℃）的，測(cè)得某一時(shí)刻體系內(nèi)H₂、CO₂、CH₃OH、H₂O物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、10mol、10mol，則此時(shí)CH₃OH的生成速率＞（填“＞”、“＜”、“=”） CH₃OH的消耗速率．
（3）烯烴化階段：如圖l是某工廠烯烴化階段產(chǎn)物中乙烯、丙烯的選擇性與溫度、壓強(qiáng)之間的關(guān)系（選擇性：指生成某物質(zhì)的百分比，圖中I、Ⅱ表示乙烯，Ⅲ表示丙烯）．

①為盡可能多地獲得乙烯，控制的生產(chǎn)條件為530℃、0.1Mpa．
②一定溫度下某密閉容器中存在反應(yīng)，2CH₃OH（g）?CH₂=CH₂（g）+2H₂O（g）在壓強(qiáng)為P₁ 時(shí)，產(chǎn)物水的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示，若t₀ 時(shí)刻，測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)為10%，此時(shí)甲醇乙烯化的轉(zhuǎn)化率為85.7%（保留三位有效數(shù)字），若在t₁ 時(shí)刻將容器容積快速擴(kuò)大到原來的2倍，請(qǐng)?jiān)趫D中繪制出此變化發(fā)生后至反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)水的物質(zhì)的量與時(shí)問的關(guān)系圖．

Answer 1

分析 （1）煤的氣化是指煤與水蒸氣反應(yīng)生成CO與H₂的過程．
（2）①因溫度高不利于平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)，從而導(dǎo)致平衡常數(shù)減小，而反應(yīng)①在700℃時(shí)的平衡常數(shù)比在500℃時(shí)的平衡常數(shù)小，故①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，依據(jù)蓋斯定律，用熱化學(xué)方程式①+②就可得熱化學(xué)方程式③式得到abc的關(guān)系；
②反應(yīng)①②的平衡常數(shù)表達(dá)式相乘得到反應(yīng)③的平衡常數(shù)，K₃=$\frac{c（C{H}_{3}OH）×c（{H}_{2}O）}{{c}^{2}（{H}_{2}）×c（C{O}_{2}）}$=$\frac{c（C{H}_{3}OH）}{{c}^{2}（{H}_{2}）×c（CO）}$=$\frac{c（CO）×c（{H}_{2}O）}{c（{H}_{2}）×c（C{O}_{2}）}$，依據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算濃度商Qc和得到的平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向，比較甲醇的生成速率和消耗速率大�。�
（3）①由圖1知，530℃，0.1Mpa時(shí)乙烯的選擇性最大；
②t₀時(shí)刻，n（H₂O）=3.6mol  n（CH₂=CH₂）=1.8mol，設(shè)甲醇起始物質(zhì)的量為x mol，
               2CH₃OH（g）?CH₂=CH₂（g）+2H₂O（g）
起始量（mol）     x             0          0
變化量（mol）   3.6            1.8        3.6
t₀時(shí)刻量（mol） x-3.6              1.8        3.6 
$\frac{x-3.6}{x-3.6+1.8+3.6}=10%$，
得到x計(jì)算甲醇的轉(zhuǎn)化率；
因壓強(qiáng)變大后平衡向右移動(dòng)，導(dǎo)致生成水的量增大，繪制圖象時(shí)應(yīng)注意條件改變后水的物質(zhì)的量沒有立即變化，重新達(dá)到平衡所需要的時(shí)間應(yīng)比t₃多．

解答 解：（1）煤的氣化是指煤與水蒸氣反應(yīng)生成CO與H₂的過程，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C+H₂O（g）$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H₂；
故答案為：C+H₂O（g）$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H₂；
（2）①因溫度高不利于平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)，從而導(dǎo)致平衡常數(shù)減小，而反應(yīng)①在700℃時(shí)的平衡常數(shù)比在500℃時(shí)的平衡常數(shù)小，故①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，a＜0；
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算①2H₂（g）+CO（g）?CH₃OH（g）△H₁=a kJ•mol^-1
②H₂（g）+CO₂（g）?H₂O（g）+CO（g）△H₂=b kJ•mol^-1
用①+②就可得③的熱化學(xué)方程式：3H₂（g）+CO₂ （g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）△H₃=（a+b）KJ/mol=c kJ•mol^-1，得到c=a+b；
故答案為：＜；c=a+b；
②反應(yīng)①②的平衡常數(shù)相乘得到反應(yīng)③的平衡常數(shù)K₃=$\frac{c（C{H}_{3}OH）c（{H}_{2}O）}{{c}^{3}（{H}_{2}）c（C{O}_{2}）}$×$\frac{c（C{H}_{3}OH）}{{c}^{2}（{H}_{2}）×c（CO）}$=$\frac{c（CO）×c（{H}_{2}O）}{c（{H}_{2}）×c（C{O}_{2}）}$=2.5×1=2.5，
若反應(yīng)③是在容積為2L的密閉容器巾進(jìn)行（500℃）的，測(cè)得某一時(shí)刻體系內(nèi)H₂、CO₂、CH₃OH、H₂O物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、10，mol、10mol，易求得Qc=$\frac{\frac{10}{2}×\frac{10}{2}}{（\frac{6}{2}）^{3}×\frac{2}{2}}$=$\frac{25}{27}$＜2.5，故此時(shí)反應(yīng)向右進(jìn)行，甲醇的生成速率大于其消耗速率；
故答案為：2.5；＞；
（3）①由圖1知，530℃，0.1Mpa時(shí)乙烯的選擇性最大，為盡可能多地獲得乙烯，控制的生產(chǎn)條件為530℃，0.1Mpa；
故答案為：530℃，0.1Mpa；
②t₀時(shí)刻，n（H₂O）=3.6mol  n（CH₂=CH₂）=1.8mol，設(shè)甲醇起始物質(zhì)的量為x mol，
               2CH₃OH（g）?CH₂=CH₂（g）+2H₂O（g）
起始量（mol）     x             0          0
變化量（mol）   3.6            1.8        3.6
t₀時(shí)刻量（mol） x-3.6              1.8        3.6 
$\frac{x-3.6}{x-3.6+1.8+3.6}=10%$，
x=4.2mol
則甲醇的轉(zhuǎn)化率為$\frac{3.6}{4.2}$×100%=85.7%
若在t₁ 時(shí)刻將容器容積快速擴(kuò)大到原來的2倍，因壓強(qiáng)變大后平衡向右移動(dòng)，導(dǎo)致生成水的量增大，繪制圖象時(shí)應(yīng)注意條件改變后水的物質(zhì)的量沒有立即變化，重新達(dá)到平衡所需要的時(shí)間應(yīng)比t₃多，在圖中繪制出此變化發(fā)生后至反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)水的物質(zhì)的量與時(shí)問的關(guān)系圖為：；
故答案為：85.7%；．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的影響因素分析，平衡計(jì)算應(yīng)用，圖象的方法判斷，熱化學(xué)方程式的計(jì)算書寫，注意平衡常數(shù)的計(jì)算應(yīng)用，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵，題目難度中等．