如下圖所示,各容器中盛有海水,鐵在其中被腐蝕時(shí),由快到慢的順序是(  )

A.4>2>1>3 B.2>1>3>4

C.4>2>3>1 D.3>2>4>1

 

A

【解析】

試題分析:以1作參考。2中構(gòu)成了原電池,金屬活動(dòng)性Fe>Sn,所以Fe作原電池的負(fù)極,F(xiàn)e反應(yīng)腐蝕的速率比1快;3中構(gòu)成了原電池,由于金屬活動(dòng)性Zn>Fe,所以Fe作原電池的正極,首先被你氧化的是Zn,所以Fe被腐蝕的反應(yīng)速率比1慢;4是電解池,F(xiàn)e與電源的正極連接,作陽(yáng)極,發(fā)生的反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+。Fe腐蝕的速率比2快。因此鐵在其中被腐蝕時(shí),由快到慢的順序是4>2>1>3。選項(xiàng)為A.。

考點(diǎn):考查影響Fe腐蝕的快慢程度的因素知識(shí)。

 

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下列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是

A.橡膠 B.硅膠 C.油脂 D.蛋白質(zhì)

 

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25℃時(shí),下列各溶液(均為0.1 mol·L-1)中,離子(或分子)的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A.氯化銨溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

B.碳酸鈉溶液中:c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1 mol·L-1

C.醋酸鈉溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)

D.碳酸氫鈉溶液中:c(Na+)-c(OH-)=c(HCO3-)+c(CO32-)-c(H+)

 

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某可充電的鋰離子電池以LiMn2O4為正極,嵌入鋰的碳材料為負(fù)極,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。放電時(shí)的電池反應(yīng)為:Li+LiMn2O4=Li2Mn2O4。下列說(shuō)法正確的是 ( )

A.放電時(shí),LiMn2O4發(fā)生氧化反應(yīng)

B.放電時(shí),正極反應(yīng)為:Li++LiMn2O4+e-==Li2Mn2O4

C.充電時(shí),LiMn2O4發(fā)生氧化反應(yīng)

D.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為:Li++e-==Li

 

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如圖是關(guān)于反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2C(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))的平衡移動(dòng)圖象,影響平衡移動(dòng)的原因可能是( )

A.升高溫度,同時(shí)加壓 B.降低溫度,同時(shí)減壓

C.增大反應(yīng)物濃度,同時(shí)減小生成物濃度 D.增大反應(yīng)物濃度,同時(shí)使用催化劑

 

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對(duì)H2O的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是( )

 

 

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下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其結(jié)論都正確的是( )

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)事實(shí)

結(jié)論

A

將SO2通入含HClO的溶液中生成H2SO4

HClO的酸性比H2SO4強(qiáng)

B

鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落

鋁箔表面氧化鋁熔點(diǎn)高于鋁

C

稀、濃硝酸分別與銅反應(yīng),還原產(chǎn)物分別為NO和NO2

稀硝酸氧化性比濃硝酸強(qiáng)

D

將SO2通入溴水中,溴水褪色

SO2具有漂白性

 

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已知a元素的陽(yáng)離子,b元素的陰離子、c元素的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),且b的陰離子半徑大于c的陰離子半徑,則其原子序數(shù)大小順序?yàn)?     )

A.c>b>aB.a(chǎn)>b>cC.a(chǎn)>c>bD.c>a>b

 

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某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型分別如下圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是

A.該有機(jī)物的核磁共振氫譜有6個(gè)吸收峰

B.該有機(jī)物屬于芳香化合物

C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3

D.該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)

 

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