【題目】利用周期表中同主族元素的相似性,可預測元素的性質(zhì)。
(1)白磷的分子式為P4,其結構如圖甲所示?茖W家目前合成了N4分子,N原子的雜化軌道類型是______;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測其用途為____________。
(2)N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序為___________。
(3)比較酸性:HNO3_______HNO2(填“強于”或“弱于”),原因是___________________
(4)立方氮化硼晶體的結構如圖乙所示。該晶體中,B原子填充在N原子的______(填空間構型名稱)空隙中,且占據(jù)此類空隙的比例為________(填百分數(shù))。
(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,其某種合金的晶胞結構如圖所示。合金的化學式為____________;晶胞中K 原子的配位數(shù)為______;已知金屬原子半徑r(Na)=186pm、r(K)=227pm,計算晶體的空間利用率 _______________(列出計算式,不需要計算出結果)。
。
【答案】sp3制造火箭推進劑或炸藥N>P>As強于HNO3中非羥基氧多,N的正電性高,N-O-H中O的電子向N偏移,因而在水分子的作用下,更容易電離出H+,酸性更強(正)四面體50%Na3K或KNa36
【解析】
(1)N4分子與P4結構相似,為正四面體構型, N4分子中N原子形成3個 鍵、含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,N原子采取sp3雜化,每個面為正三角形,N-N鍵的鍵角為;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,可以制造火箭推進劑或炸藥;
(2)同主族自上而下第一電離能減小,故第一電離能: N>P>As;
(3)HNO3中非羥基氧多,N的正電性高,N-O-H中O的電子向N偏移,因而在水分子的作用下,更容易電離出H+,酸性更強;
(4)B原子周圍的4個N原子形成正四面體結構;每個晶胞中由8個這樣的正四面體結構,只有4個填充B原子,B原子占據(jù)此類空隙的比例為50%;
(5)據(jù)均攤法可知晶胞中有鈉原子數(shù)為12×=3,鉀原子數(shù)為8×=1,所以合金的化學式為KNa3;根據(jù)晶胞圖可知,每個K原子周圍有6個鈉原子,所以晶胞中K原子的配位數(shù)為6,晶胞中鈉原子和鉀原子體積之和為π,根據(jù)晶胞的結構可知,晶胞的邊長為鈉原子和鉀原子的直徑之和為2×186pm+2×227pm,所以晶胞的體積為(2×186pm+2×227pm)3,晶體的空間利用率為 ×100%= 。
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【題目】下列反應條件的控制中,不恰當?shù)氖牵ā 。?/span>
A.為防止鐵生銹,在其表面涂一層防銹油漆
B.為防止火災,在面粉廠、加油站等場所要嚴禁煙火
C.為加快氯酸鉀的分解速率,加入二氧化錳
D.為加快過氧化氫的分解速率,把反應容器放到冷水中
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【題目】從某微粒的原子結構示意圖反映出
A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)
B.中子數(shù)和電子數(shù)
C.核電荷數(shù)和核外電子層排布的電子數(shù)
D.質(zhì)量數(shù)和核外電子層排布的電子數(shù)
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【題目】環(huán)戊二烯()是一種重要的化工原料。
(1)工業(yè)上可用環(huán)戊二烯制備金剛烷
①環(huán)戊二烯分子中最多有_____________個原子共平面;
②金剛烷的分子式為___________,其二氯代物有________種。
③已知烯烴能發(fā)生如下反應:
請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式:__________
(2)Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的反應是由環(huán)戊二烯和A經(jīng)Diels-Alder反應制得。
①Diels-Alder反應屬于_______反應(填反應類型):A的結構簡式為________________。
②寫出與互為同分異構,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱_______,
寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件_______________、______________。
③寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線流程圖,合成路線流程圖示例如下:
_______________________________________________________________________
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【題目】原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W、Q、R六種元素,原子序數(shù)依次增大,X、Q能形成兩種液態(tài)化合物甲和乙,原子個數(shù)比分別為2∶1和1∶1,Y原子核外電子占據(jù)3個軌道,Z是形成化合物種類最多的元素,R基態(tài)原子的第一能層與第四能層填充的電子數(shù)相同,第二能層與第三能層填充的電子數(shù)相同。
Ⅰ.Z2X2是有機合成工業(yè)的一種原料。
(1)將Z2X2通入[Cu(NH3)2]Cl溶液生成紅棕色沉淀。Cu+基態(tài)核外電子排布式為_________________,比較NH3和[Cu(NH3)2]+中H-N-H鍵角的大。NH3___[Cu(NH3)2]+(填“大于”或“小于”),并說明理由_________________
(2)Z2X2與XZW反應可得丙烯腈。丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是_____________
(3)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺電子而易形成配位鍵,寫出Y(OH)3在水溶液中的電離方程式____________________________________
Ⅱ.工業(yè)上用RZ2與X2Q反應生成Z2X2。
(4)RZ2中的Z22-與Q22+互為等電子體,Q22+的電子式可表示為__________。
(5)工業(yè)制Z2X2的原料(RZ2、X2Q)以及產(chǎn)物(Z2X2)的沸點從高到低排序,其順序為___________(用化學式表示),其理由為_______________。
(6)RZ2晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似(如圖所示),但RZ2晶體中含有的啞鈴形Z22-的存在,使晶胞沿一個方向拉長,晶胞的邊長分別為a nm、a nm、b nm。RZ2晶體中,陽離子的配位數(shù)為____________, RZ2的密度___________g/cm3(用a、b表示)。
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【題目】某含錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。已知FeCO3、MnCO3難溶于水。一種運用陰離子膜電解法的新技術可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,主要流程如下:
(1)為提高含錳礦物浸出速率,可采取的措施有______________(至少寫出兩條)。
(2)設備1中反應后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無MnO2。設備1中發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是______________________________________。
(3)設備2中加足量雙氧水的作用是________________________。設計實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe2+________________________。
(4)已知金屬離子的氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表,加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,濾渣2的主要成分為_____________ (填化學式)。
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 完全沉淀的pH |
Fe3+ | 1.8 | 3.2 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
Mn2+ | 7.8 | 9.8 |
(5)設備4中加入過量氫氧化鈉溶液,用離子方程式表示發(fā)生的反應______________。
(6)保持其他條件不變,在不同溫度下對含錳礦物進行酸浸,錳浸出率隨時間變化如圖。酸浸的最佳溫度與時間分別為________℃、______min。
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【題目】下列有關平衡常數(shù)的說法中,正確的是 ( )
A. 改變條件,反應物的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)也一定增大
B. 反應2NO2(g)N2O4(g) △H <0,升高溫度該反應平衡常數(shù)增大
C. 對于給定可逆反應,溫度一定時,其正、逆反應的平衡常數(shù)相等
D. CO2+H2 CO+H2O的平衡常數(shù)表達式為K==
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【題目】(1)寫出下列物質(zhì)的電子式:Na2O2____________; CO2______;HClO_________ 。
(2)畫出下列各微粒的結構示意圖:
①與Ne原子電子層結構相同的-2價陰離子的離子結構示意圖_______________;
②質(zhì)量數(shù)為23,中子數(shù)為12的原子的原子結構示意圖______________。
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