Question

【題目】某吸水材料和聚酯纖維合成路線如圖所示：

回答下列問題：

(1)B中的官能團名稱是_________。

(2)B→C的反應(yīng)類型是____________。

(3)請寫出由CH3OH生成D的化學(xué)方程式__________。

(4)E的同分異構(gòu)體H滿足下列條件：①屬于芳香族化合物②核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為1：1：2：6，則H的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)寫出聚酯纖維的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

(6)參照上述流程，以苯和乙烯為起始原料，選用必要無機試劑合成對硝基乙苯()，寫出合成路線_______ (用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。提示：硝基苯一般在間位發(fā)生取代，乙苯一般在鄰位或?qū)ξ话l(fā)生取代。

Answer 1

【答案】碳碳雙鍵、酯基 加聚反應(yīng) CH3OH+HBr→CH3Br+H2O CH2=CH2 CH3CH2Br

【解析】

甲醇，在催化劑條件下，甲醇和一氧化碳反應(yīng)生成乙酸，乙酸和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOOCCH3，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，根據(jù)C的水解產(chǎn)物知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，甲醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成D(1-溴甲烷)，D和甲苯反應(yīng)生成E，E被氧化生成F，F和甲醇反應(yīng)生成G，則F是對二苯甲酸，E是對二甲苯，1-溴甲烷和和甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對二甲苯，據(jù)此分析解答。

(1) B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHOOCCH3，B中含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基；

(2)根據(jù)分析，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成C ，B→C的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)；

(3)甲醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成D(1-溴甲烷)，化學(xué)方程式CH3OH+HBr→CH3Br+H2O；

(4) E是對二甲苯，其同分異構(gòu)體H滿足下列條件：①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；②核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為1：1：2：6，說明結(jié)構(gòu)中右種不同環(huán)境的氫原子，則H的結(jié)構(gòu)簡式為；

(5) F是對二苯甲酸，與乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成聚酯纖維，結(jié)構(gòu)簡式為：；

(6)乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷與苯反應(yīng)生成乙苯，乙苯在濃硫酸作用下與濃硝酸反應(yīng)生成對硝基乙苯，寫出合成路線為：CH2=CH2 CH3CH2Br