15.A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和D最外層電子數(shù)相同;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族.B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),A和C可形成兩種常見的液態(tài)化合物.
請(qǐng)回答下列問題:
(l)B的原子結(jié)構(gòu)示意圖;
(2)C、D、E三種原子對(duì)應(yīng)的離子半徑由大到小的順序是S2->O2->Na+ (填具體離子符號(hào));由A、B、C三種元素按  4:2:3組成的化合物所含的化學(xué)鍵類型屬于離子鍵、共價(jià)鍵. 
(3)用某種廢棄的金屬易拉罐與 A、C、D組成的化合物溶液反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(4)C和E兩元素相比較,非金屬性較強(qiáng)的是氧(填“元素名稱”),可以驗(yàn)證該結(jié)論的是CD (填“序號(hào)”).
A.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)
B.比較這兩種元素的單質(zhì)在常溫下的狀態(tài)
C.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
D.比較這兩種元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易
(5)A、C兩元素的單質(zhì)與熔融K2CO3組成的燃料電池,其負(fù)極反應(yīng)式H2+CO32--2e-=CO2↑+H2O;用該電池電解lLlmol/LNaCl溶液,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.l2LA2時(shí),NaCl溶液的pH=13   (假設(shè)電解過程中溶液的體積不變)

分析 A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和C可形成兩種常見的液態(tài)化合物,則A為H元素、C為O元素,二者形成的液態(tài)化合物為H2O、H2O2,A和D最外層電子數(shù)相同,二者同主族,結(jié)合原子序數(shù)可知,D為Na;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族,B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),則B、C最外層電子數(shù)分別為5、6,可推知B為N元素、C為O元素、E為S元素,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和C可形成兩種常見的液態(tài)化合物,則A為H元素、C為O元素,二者形成的液態(tài)化合物為H2O、H2O2,A和D最外層電子數(shù)相同,二者同主族,結(jié)合原子序數(shù)可知,D為Na;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族,B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),則B、C最外層電子數(shù)分別為5、6,可推知B為N元素、C為O元素、E為S元素.
(l)B為N元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:;
(2)C、D、E三種原子對(duì)應(yīng)的離子分別為O2-、Na+、S2-,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大,故離子半徑:S2->O2->Na+;
由H、N、O三種元素按 4:2:3組成的化合物為NH4NO3,所含的化學(xué)鍵有:離子鍵、共價(jià)鍵,
故答案為:S2->O2->Na+;離子鍵、共價(jià)鍵;
(3)金屬易拉罐含有金屬Al,A、C、D組成的化合物為NaOH,二者該反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(4)氧與硫同主族,從上到下非金屬性在減弱,則非金屬性O(shè)>S,
A.沸點(diǎn)屬于物理性質(zhì),不能比較元素的非金屬性強(qiáng)弱,故A錯(cuò)誤;
B.單質(zhì)的狀態(tài)屬于物理性質(zhì),不能比較元素的非金屬性強(qiáng)弱,故B錯(cuò)誤;
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,元素的非金屬性越強(qiáng),可以利用氫化物穩(wěn)定性比較,故C正確;
D.元素的單質(zhì)與氫氣化合的越容易,單質(zhì)越活潑,元素的非金屬性越強(qiáng),故D正確;
故答案為:氧;CD;
(5)氫氣、氧氣與熔融K2CO3,組成的燃料電池,氫氣在負(fù)極放電,在熔融碳酸鉀條件下生成二氧化碳與水,電解反應(yīng)式為:H2+CO32--2e-=CO2↑+H2O;
用該電池電解1L 1mol/LNaCl溶液,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LH2時(shí),氫氣的物質(zhì)的量=$\frac{1.12L}{22.4L/mol}$=0.05mol,生成的NaOH物質(zhì)的量=0.05mol×2=0.1mol,故n(OH-)=0.1mol/L,則c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{0.1}$=10-13,故l溶液的pH=-lg10-13=13,
故答案為:H2+CO32--2e-=CO2↑+H2O;13.

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系綜合應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,涉及原子結(jié)構(gòu)示意圖、微粒半徑比較、化學(xué)鍵、原電池與電解、化學(xué)計(jì)算、非金屬性比較等,難度中等,是對(duì)知識(shí)綜合運(yùn)用與學(xué)生能力考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時(shí)電解水類型的是( 。
A.HCl、CuCl2、Ba(OH)2B.NaOH、CuSO4、H2SO4
C.NaOH、H2SO4、Ba(OH)2D.NaBr、H2SO4、Ba(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.元素X、Y、Z、Q、W原子序數(shù)依次增大,其中X、Y、Z、Q為短周期元素.Z元素的焰色反應(yīng)為黃色;X與Y形成的氣體能使酚酞溶液變紅,X與Q形成18電子的分子,其空間構(gòu)型為v形,W的基態(tài)原子3d軌道有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子.請(qǐng)回答下列問題:
(l)Z在周期表中的位置第三周期第ⅠA族;W基態(tài)原子的價(jià)電子排布式3d84s2
(2)X、Y、Z、Q中,基態(tài)原子第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)).
(3)在XQ-中Q的雜化類型為sp3 X的氧化物(X2O)晶體結(jié)構(gòu)示意圖如右,
則 1molX2O晶體含有2mol氫鍵.
(4)金屬原子與CO形成的配合物稱為金屬羰基配合物(如羰基鐵).形成配合物時(shí),每個(gè)CO提供一對(duì)電子與金屬原子形成配位鍵,且金屬原子的價(jià)電子和CO提供的電子總和等于18.
①金屬羰基配合物中,微粒間作用力有bc(填字母代號(hào)).
a、離子鍵    b、共價(jià)鍵    c、配位鍵    d、金屬鍵
②羰基鐵是一種黃色油狀液體,熔點(diǎn)-21℃、沸點(diǎn)102.8℃.由此推測(cè),固體羰基鐵更接近于分子晶體(填晶體類型).若用Fe(CO)x表示羰基鐵的化學(xué)式,則x=5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.海水中含有豐富的化學(xué)元素,下面是某化工廠從海水中提取NaCl、Mg(以MgCl2形式存在)和Br2(以NaBr的形式存在)及綜合利用的生產(chǎn)流程簡(jiǎn)圖:
請(qǐng)回答:
(1)用中文填寫上圖空白.
(2)目前工業(yè)上主要采用離子交換膜法電解飽和食鹽水,下列關(guān)于離子交換膜電解槽的敘述錯(cuò)誤的是D.
A.精制飽和食鹽水進(jìn)入陽極室             B.純水(加少量NaOH)進(jìn)入陰極室
C.陰極產(chǎn)物為氫氧化鈉和氫氣             D.電解槽的陽極用金屬鐵網(wǎng)制成
(3)寫出電解飽和NaCl溶液的離子反應(yīng)方程式:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)此工業(yè)煅燒貝殼得到氧化鈣.石灰石和貝殼的主要成份相同,事實(shí)上,石灰石在許多化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)都發(fā)揮了極大的作用,請(qǐng)寫出一條化工生產(chǎn)中碳酸鈣參與的化學(xué)反應(yīng)方程式(此工業(yè)涉及的方程式除外)CaCO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑.
(5)利用MgCl2•6H2O可制得無水氯化鎂,應(yīng)采取的措施是在HCl氣流中加熱脫水(防止MgCl2水解).
(6)用熱空氣吹出的溴蒸氣可以用亞硫酸鈉溶液吸收,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:H2O+Na2SO3+Br2═Na2SO4+2HBr或H2O+Na2SO3+Br2═2NaBr+H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.化學(xué)與生活是緊密相聯(lián)的,下列說法正確的是( 。
A.地震災(zāi)區(qū)用漂白粉消毒,是利用漂白粉溶液的堿性
B.鋁熱反應(yīng)是工業(yè)煉鐵常用的方法
C.生鐵在潮濕的空氣中易生銹,其負(fù)極反應(yīng)式為2H2O+02+4e-═4OH-
D.實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存的鈉著火時(shí),可以用砂子蓋滅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.(1)M由兩種短周期元素組成,每個(gè)M分子含有18個(gè)電子,其分子球棍模型如圖所示.測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為32g/mol.畫出編號(hào)為2的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
(2)已知1.0mol•L-1NaHSO3溶液的pH為3.5,加入氯水,振蕩后溶液pH迅速降低.溶液pH降低的原因是HSO3-+Cl2+H2O=3H++SO42-+2Cl-(用離子方程式表示).
(3)在常溫常壓和光照條件下,N2在催化劑(TiO2)表面與H2O反應(yīng),生成1molNH3和O2時(shí)的能量變化值為382.5kJ,達(dá)到平衡后此反應(yīng)NH3生成量與溫度的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表.則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)?NH3(g)+$\frac{3}{4}$O2(g)△H=+382.5kJ/mol(或2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.0kJ/mol).
T/K303313323
NH3生成量/(10-1mol)4.35.96.0
(4)在溶液中,一定濃度的NH4+能溶解部分Mg(OH)2固體,反應(yīng)如下:
2NH4+(aq)+Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2NH3•H2O(aq)
寫出上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(M{g}^{2+})•{c}^{2}(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{{c}^{2}(N{{H}_{4}}^{+})}$
某研究性學(xué)習(xí)小組為探究Mg2+與NH3•H2O反應(yīng)形成沉淀的情況,設(shè)計(jì)如下兩組實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)①等體積1mol/L氨水和0.1mol/L MgCl2溶液混合生成白色沉淀
實(shí)驗(yàn)②等體積0.1mol/L氨水和1mol/L MgCl2溶液混合無現(xiàn)象
請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)①、②產(chǎn)生不同現(xiàn)象的原因:從平衡表達(dá)式可以看出,當(dāng)c(NH3•H2O)、c(Mg2+)改變相同的程度,c2(NH3•H2O)對(duì)沉淀生成的影響更大[或①中c(Mg2+)•c2(OH-)≥Ksp[Mg(OH)2],而②中c(Mg2+)•c2(OH-)<Ksp[Mg(OH)2].
(5)在室溫下,化學(xué)反應(yīng)I-(aq)+ClO-(aq)=IO-(aq)+Cl-(aq)的反應(yīng)物初始濃度、溶液中的氫氧根離子初始濃度及初始速率間的關(guān)系如下表所示:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)I-的初始濃度
(mol•L-1
ClO-的初始濃度
(mol•L-1
OH-的初始濃度
(mol•L-1
初始速率v
(mol•L-1•s-1
12×10-31.5×10-31.001.8×10-4
2a1.5×10-31.003.6×10-4
32×10-33×10-32.001.8×10-4
44×10-33×10-31.007.2×10-4
已知表中初始反應(yīng)速率與有關(guān)離子濃度關(guān)系可以表示為v=k[I-]1[ClO-]b[OH-]c(溫度一定時(shí),k為常數(shù)).
①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)4的目的是探究ClO-對(duì)反應(yīng)速率的影響;
②若實(shí)驗(yàn)編號(hào)4的其它濃度不變,僅將溶液的酸堿值變更為pH=13,反應(yīng)的初始速率v=7.2×10-4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.D是一種單質(zhì),化合物A、B、C都只含有兩種元素,且A、B、D均含X元素.已知一定條件下可發(fā)生反應(yīng):A+B═C+D,由此可知X元素( 。
A.一定是金屬元素
B.一定是非金屬元素
C.可能是金屬元素,也可能是非金屬元素
D.以上均不正確

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.2014年全國(guó)各地都遭遇了“十面埋伏”,二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒是霧霾的主要組成成分,綜合治理其污染是環(huán)境化學(xué)當(dāng)前的重要研究?jī)?nèi)容
(1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑的條件下可凈化
①已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下(鍵能指氣態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最小能量)
 化學(xué)鍵 N=OC≡O(shè)  C=ON≡N 
 鍵能(kj/mol)632  1072 750 946
汽車尾氣進(jìn)化中NO(g)和CO(g)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-538kJ•mol-1
②若上述反應(yīng)在絕熱、恒榮的密閉體系中進(jìn)行,并在t1時(shí)到達(dá)平衡狀態(tài),則下列示意圖不符合題意的是C(填選項(xiàng)序號(hào))(圖中1ω、M、?、z分別表示質(zhì)量分?jǐn)?shù)、混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量、正反應(yīng)速率)
(2)尾氣中的SO2可先催化氧化生成SO2,再合成硫酸,已知:
2SO${\;}_{{\;}_{2}}$(g)+O2(g)$?_{高溫}^{催化劑}$2SO2(g)△H=-196.0kj/mol
①在一定溫度的密閉容器中,SO2的轉(zhuǎn)化率時(shí)間的變化關(guān)系如圖2所示,則A點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(SO2)<B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(SO2)(填“大于”、“小于”或“等于”)
②在某溫度時(shí),向10L的密閉容器中加入4.0mol SO2和10.0mol O2,反應(yīng)達(dá)到平衡,改變下列條件,再次達(dá)到平衡時(shí),能使O2的新平面濃度和原來平衡濃度相同的是BC(填選項(xiàng)序號(hào))
A.在其他條件不變時(shí),減少容器的容積
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,再充入2.0mol SO2和5.0mol O2
C.保持溫度和容器體積不變,再充入SO2和SO3,使之濃度擴(kuò)大為原來的兩倍
(3)用NH3催化還原NO2也可以消除氮氧化物的污染,反應(yīng)原理為:
NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g)
對(duì)于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cb)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),則上述反應(yīng)的K的表達(dá)式為$\frac{{p}^{3}({H}_{2}O){p}^{2}({N}_{2})}{p(NO)p(N{O}_{2}){p}^{2}(N{H}_{3})}$
(4)以N2O4為原料采用電解法可制備新型綠色硝化劑N2O3,實(shí)驗(yàn)裝置如圖3所示,電解池中生成N2O3的電極反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-e-=2N2O3+O2↑+2H+
(5)尾氣中氫氧化物(NO和NO2)可用尿素[CO(NH23]溶液除去,反應(yīng)生成對(duì)大氣無污染的氣體,1mol尿素能吸收工業(yè)尾氣中氫氧化物(假設(shè)NO、NO2體積比為1:1)的質(zhì)量為76g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中利用CaSO4、NH3、CO2制備(NH42SO4,其工藝流程如.

回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,操作Ⅱ一系列操作包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(2)寫出由CaSO4、NH3、CO2制備(NH42SO4的化學(xué)方程式:CaSO4+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+(NH42SO4
(3)X物質(zhì)為NH3(填化學(xué)式,下同),Y物質(zhì)為CO2
(4)要測(cè)定所制得的硫酸銨純度,取10.0g樣品,完全溶于水,向溶液中滴加過量的氯化鋇溶液,過濾、洗滌、干燥后稱量固體的質(zhì)量為16.3l g.為避免引起誤差,檢驗(yàn)氯化鋇溶液是否過量的操作為靜置后向上層清液再滴加氯化鋇溶液,若沒有沉淀生成,說明氯化鋇溶液過量,反之,氯化鋇溶液不足,所制得硫酸銨的純度為92.4%.
(5)圖1裝置能用于實(shí)驗(yàn)室制氨氣的是乙丙。ㄌ钚蛱(hào)).
選擇氨氣的制取裝置后,再用裝置圖2收集干燥的氨氣,并制取硫酸銨溶液,連接的順序(用接口序號(hào)字母表示)是:a接d,e接g,f接c,b接h.

上述裝置中CCl4的作用是防倒吸.

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