【題目】(1)用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機物時會產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl。利用反應A,可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用。反應A:
已知:i. 反應A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量。
ii.
①HCl的電子式是__________。
②反應A的熱化學方程式是____________。
③斷開1mol H-O鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約______kJ,H2O中H-O鍵比HCl中H-Cl鍵(填“強”或“弱”)_____。
(2)下圖是容積均為1L,分別按4種投料比[n(HCl):n(O2)]分別為1:1、2:1、4:1、6:1進行投料,反應溫度對HCl平衡轉化率影響的曲線。
①曲線c對應的投料比是__________。
②用平衡移動的原理解釋溫度和HCl平衡轉化率的關系__________。
③投料比為4:1、溫度為400℃時,平衡混合氣中Cl2的物質的量分數(shù)是_____,O2的平衡轉化率______。
【答案】 ΔH=-115.6 kJ/mol 32 強 2:l ΔH=-115.6 kJ/mol,反應放熱,溫度升高,平衡逆向移動,HCl的平衡轉化率減低 35.3% 75%
【解析】
(1)①HCl是共價化合物,電子式為;
②根據(jù)反應A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量可知,該反應的熱化學方程式為:ΔH=-115.6 kJ/mol;
③ΔH=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,即4EH-Cl+EO-O-(2ECl-Cl+4EH-O)=-115.6kJ·mol-1,化簡得EH-Cl-EH-O=-32kJ·mol-1<0,即1mol H-O鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約32kJ,且H-O鍵比H-Cl強;
(2)①觀察4個投料比的數(shù)據(jù),可以看作是O2的量不變,HCl的量依次增加,則HCl的轉化率依次降低;在圖中,同一溫度下,a、b、c、d的HCl的轉化率依次降低,且c的轉化率在第二個,所以c對應的投料比為2:1;
②從熱化學方程式可以看出,該反應是放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,HCl的轉化率減;
③投料比4:1對應的是曲線b,400℃時,HCl的轉化率為75%;設起始時有400mol的HCl,則有100mol O2,則平衡時反應的三段式為(單位:mol)
4HCl+O22Cl2+2H2O
起 400 100 0 0
轉 300 75 150 150
平 100 25 150 150
則平衡時,Cl2的物質的量分數(shù)為=35.3%;O2的平衡轉化率為=75%。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O)具有良好的熱穩(wěn)定性、耐熱性、電絕緣性,是目前用量最大的熱穩(wěn)定劑,工業(yè)上利用鉛廢渣(主要含PbSO4、 PbCl2、 SiO2)制取三鹽基硫酸鉛及PbO2工藝流程如下:
已知:①“浸出”過程發(fā)生的反應:PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2+SO42-(aq)和
PbCl2(s)+2Cl-(aq) PbCl42-(aq) △H>0,
②Ksp(PbCl2)=1.7×10-5 Ksp(PbSO4)=2.5×10-8
回答下列問題:
(1)鉛渣“浸出”后,“浸出渣”的主要成分是CaSO4和___________。
(2)“操作1”通過多步操作得到PbCl2,分別為___________、___________、過濾、洗滌。
(3)“轉化”后得到PbSO4,當c(Cl-)=0.100mol/L時,c(SO42-)=___________(結果保留一位小數(shù));“轉化”時需要升高體系溫度,其原因是_________________________________。
(4)寫出合成三鹽基硫酸鉛的化學方程式_________________________________。
(5)氨水絡合后鉛的存在形態(tài)是[ Pb(OH)SO4]-,寫出“氧化”發(fā)生的離子反應方程式__________________________________________________________________。
(6)一種新型的鉛鋰電池的充放電示意圖如下,寫出放電時的正極反應式___________。
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【題目】在一恒溫、恒容的密閉容器中發(fā)生反應A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當下列物理量不再變化時,不能夠表明該反應已達平衡狀態(tài)的是
A.混合氣體的壓強B.混合氣體的平均相對分子質量
C.A的物質的量D.B的物質的量濃度
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【題目】某溶液溶質的質量分數(shù)為10%,下面說法正確的是( )
①在100份質量溶液中含有10份質量溶質;②在110份質量溶液中含有10份質量溶質;
③在100份質量溶劑中含有10份質量溶質;④在90份質量溶劑中溶有10份質量溶質。
A. ①② B. ③④ C. ②③ D. ①④
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【題目】下列有關圖示的分析中,不正確的是
A.如果該圖為組成活細胞中的元素,則A是氧元素
B.如果該圖表示的是組成細胞的化合物,則A是蛋白質
C.如果該圖表示的是活細胞中的元素,則其中Mo的含量很少
D.如果該圖為組成細胞的有機化合物,則A中肯定含有的元素為C、H、O、N
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【題目】某實驗小組以 H2O2 分解為例,研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對反應速率的影響,在常溫下按照如下方案完成實驗。
實驗編號 | 反應物 | 催化劑 |
① | 10 mL 2% H2O2 溶液 | 無 |
② | 10 mL 5% H2O2 溶液 | 無 |
③ | 10 mL 5% H2O2 溶液 | 1 mL 0.1 mol L-1 FeCl3 溶液 |
④ | 10 mL 5% H2O2 溶液+少量 HCl 溶液 | 1 mL 0.1 mol L-1 FeCl3 溶液 |
⑤ | 10 mL 5% H2O2 溶液+少量 NaOH溶液 | 1 mL 0.1 mol L-1 FeCl3 溶液 |
(1)催化劑能加快化學反應速率的原因是_____。
(2)實驗①和②的目的是_________。實驗時由于較長時間沒有觀察到明顯現(xiàn)象而無法得出結論。資料顯示,通常條件下 H2O2 穩(wěn)定,不易分解。為了達到實驗目的,你對原實驗方案的改進是_____。
(3)寫出實驗③的化學反應方程式:_____。
(4)實驗③、④、⑤中,測得生成氧氣的體積隨時間變化的關系如圖。分析如圖能夠得出的實驗結論是_____。
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【題目】一定條件下,在容積固定的某密閉容器中發(fā)生的反應N2+3H22NH3在10s內(nèi)N2的濃度由5molL-1降至4molL-l。下列說法正確的是
A.充分反應后,N2、H2中至少有一種物質濃度可降為零
B.使用合適的催化劑,可以加快該反應的速率
C.增加H2的濃度或降低溫度都會加快該反應的速率
D.用NH3表示的化學反應速率為0.1mol
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【題目】無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:
步驟1 三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無水乙醚;裝置B中加入15 mL液溴。
步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。
步驟3 反應完畢后恢復至常溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。
步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品。
已知:①Mg和Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5
請回答:
(1)儀器A的名稱是____________。
實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是___________。
(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是___________。
(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質是___________。
(4)有關步驟4的說法,正確的是___________。
A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 | B.洗滌晶體可選用0℃的苯 |
C.加熱至160℃的主要目的是除去苯 | D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴 |
(5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:
Mg2++ Y4-="===Mg" Y2-
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是__________。
②測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500 mol·L-1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50 mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是________________________(以質量分數(shù)表示)。
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