已知:①R-NO2
Fe
HCl
R-NH2,②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響.以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:

(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是

(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①
,②

(3)有機(jī)物的所有原子
不是
不是
(填“是”或“不是”)在同一平面上.
分析:苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,A為硝基苯,A與一氯甲烷反應(yīng)生成B,B在Fe/HCl發(fā)生信息①的反應(yīng)生成為,B中引入的甲基在硝基的間位,故B為,苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為溴苯,溴苯在濃硫酸條件下生成D,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,可知C與濃硫酸反應(yīng)發(fā)生對位取代,故D為,苯經(jīng)過反應(yīng)①、反應(yīng)②得到,引入羥基與硝基,由轉(zhuǎn)化可知,溴苯可以發(fā)生對位取代,故苯先與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,溴苯再發(fā)生硝化反應(yīng)生成,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成,故,①是、②是,據(jù)此解答.
解答:解:苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,A為硝基苯,A與一氯甲烷反應(yīng)生成B,B在Fe/HCl發(fā)生信息①的反應(yīng)生成為,B中引入的甲基在硝基的間位,故B為,苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為溴苯,溴苯在濃硫酸條件下生成D,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,可知C與濃硫酸反應(yīng)發(fā)生對位取代,故D為,苯經(jīng)過反應(yīng)①、反應(yīng)②得到,引入羥基與硝基,由轉(zhuǎn)化可知,溴苯可以發(fā)生對位取代,故苯先與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,溴苯再發(fā)生硝化反應(yīng)生成,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成,故,①是、②是,
(1)A轉(zhuǎn)化為B是硝基苯一氯甲烷反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為
故答案為:;
(2)由上述分析可知,①是、②是
故答案為:;
(3)有機(jī)物中含有甲基、氨基,甲基是四面體型,氨基是三角錐型,所以不可能在同一平面內(nèi),
故答案為:不是.
點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的推斷,難度不大,結(jié)合生成物的結(jié)構(gòu)判斷發(fā)生的取代位置,利用順推法進(jìn)行推斷,是對有機(jī)知識的綜合利用,較好的考查學(xué)生的分析思維能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知元素R有某種同位素的氯化物RClX,該氯化物中R微粒核內(nèi)中子數(shù)為Y,核外電子數(shù)為Z,該同位素的符號為( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑.
已知:①R-CH2X+NaOH 
 R-CH2OH+NaCl   (X代表鹵素原子)

為了合成該物,某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
 種峰;C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
醇羥基和羧基
醇羥基和羧基
;E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式

(2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
②⑤⑥
②⑤⑥
(填編號);
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
;
(4)寫出E屬于芳香族化合物所有的同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?海南模擬)化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:

已知:R-CH=CH2
(Ⅰ)B2H4
(Ⅱ)H2O2/OH-
 R-CH2CH2OH(B2 H6為乙硼烷)
回答下列問題:
(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45g H2O.
A的分子式是
C4H10
C4H10

(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為
2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷

(3)在催化劑存在下1mol F與2mol H2反應(yīng),生成3-苯基-1-丙醇.F的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為

(6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
、、
、、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下:
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(1)A→B的反應(yīng)類型為
 

(2)C的核磁共振氫譜有
 
個(gè)峰.
(3)D→E的反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為
 

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 
(任寫一種).
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種
②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體
(5)已知:R-CN
H+
H2O
 R-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3).寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(6)寫出以對甲酚和乙醇為主要原料制備精英家教網(wǎng)的合成路線流程圖,(無機(jī)試劑任用).流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物.
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根據(jù)上圖回答問題:
(1)D的化學(xué)名稱是
 

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
 
.(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡式表示)
(3)B的分子中官能團(tuán)的名稱
 
.A的結(jié)構(gòu)簡式是
 
.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是
 

(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有
 
個(gè).
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu);②與B有相同官能團(tuán);③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

(5)已知:R-CH=CH2
HBr
過氧化物
R-CH2-CH2-Br請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從精英家教網(wǎng) 合成精英家教網(wǎng)(用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)
 

例:由乙醇R-CH=CH2
HBr
過氧化物
R-CH2-CH2-Br合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫高壓
催化劑
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