【題目】實(shí)驗(yàn)室用密度為1.25 gmL﹣1、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸配制240 mL 0.1 molL﹣1的鹽酸,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為________________________。
(2)配制240 mL 0.1 molL﹣1的鹽酸
應(yīng)量取濃鹽酸體積/mL | 應(yīng)選用容量瓶的規(guī)格/mL |
__________ | __________ |
(3)配制時(shí),其正確的操作順序是(用字母表示,每個(gè)字母只能用一次)__________。
A.用30 mL水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒23次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用量筒淮確量取所需的濃鹽酸的體積,倒入燒杯中,再加入少量水(約30 mL),用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其混合均勻
C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切
F.繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水,直到液面接近刻度線12 cm處
(4)若實(shí)驗(yàn)中遇到下列情況,對(duì)配制鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響(填“偏高”“偏低”或“不變”)
①用于稀釋鹽酸的燒杯未洗滌__________________________________________;
②容量瓶中原有少量蒸餾水____________________________________________;
③定容時(shí)俯視觀察液面________________________________________________。
(5)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)如下情況如何處理?
①定容時(shí)加蒸餾水時(shí)超過(guò)了刻度________________________________________;
②向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)不慎有溶液濺出________________________________;
③定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面下降____________________________________________。
【答案】12.5 mol·L﹣1 2.0 250 B C A F E D 偏低 不變 偏高 重新配制 重新配制 無(wú)需進(jìn)行其他操作
【解析】
(1)根據(jù)分析解答。
(2)由于實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有240mL的容量瓶,因此需要配制250mL溶液,據(jù)此解答。
(3)根據(jù)配制過(guò)程為計(jì)算、量取、稀釋、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻等分析解答。
(4)根據(jù)c=n/V結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作分析解答。
(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作能否引起誤差分析。
(1)根據(jù)可知濃鹽酸的濃度是=12.5 mol·L-1;
(2)實(shí)驗(yàn)室用密度為1.25 g·mL-1、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸配制240 mL 0.1 molL-1的鹽酸,由于實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有240mL的容量瓶,因此需要配制250mL溶液,則所需濃鹽酸的體積為,需要容量瓶的規(guī)格是250mL;
(3)配制溶液時(shí),第一步,用量筒準(zhǔn)確量取所需的濃鹽酸的體積,倒入燒杯中,再加入少量水(約30 mL), 用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其混合均勻;第二步,將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入容量瓶中;第三步,用30 mL水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩;第四步,繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水,直到液面接近刻度線1~2 cm處;第五步,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切;第六步,將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻;最后,裝瓶?jī)?chǔ)存。故配制溶液的正確順序是BCAFED;
(4)①用于稀釋鹽酸的燒杯未洗滌,使溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液體積不變,因此溶液的物質(zhì)的量濃度偏低;
②容量瓶中原有少量蒸餾水,對(duì)溶液的配制過(guò)程無(wú)影響,即溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不變;
③定容時(shí)俯視觀察液面,溶液的體積偏小,因此溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度偏高。
(5)①定容時(shí)加蒸餾水時(shí)超過(guò)了刻度,濃度偏低,因此必須重新配制溶液;
②向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)不慎有溶液濺出,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,因此所配的溶液的物質(zhì)的量濃度偏低,必須重新配制;
③定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面下降,不會(huì)影響濃度,所以無(wú)需重新配制,即無(wú)需進(jìn)行其他操作。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】化合物G是中藥黃芩中的主要活性成分之一,具有氧化和抗腫痛作用。G的合成路線如下圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱________;G的分子式為________。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是______反應(yīng)。
(3)D的分子式為C9H12O4,寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________;同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)寫(xiě)出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。
a.屬于苯的衍生物。苯環(huán)上共有4個(gè)取代基
b.核磁共振氫譜中有5種等效氫
c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)寫(xiě)出反應(yīng)①化學(xué)方程式為___________。
(5)合成路線流程圖示例:,參照題中所給信息,任選試劑,由CH3CHO為原料合成。______________________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】諾卜醇可用于調(diào)制木香型化妝品及皂用香精。一種制備方法如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
A. 可用溴的CCl4溶液區(qū)別β-蒎烯與諾卜醇
B. β-蒎烯的飽和碳原子上的一氯代物最多有7種
C. β-蒎烯和諾卜醇分子中都有一個(gè)由5個(gè)碳原子構(gòu)成的四面體
D. 可用乙酸檢驗(yàn)β-蒎烯是否含有諾卜醇
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知H2X的溶液中只有一種分子,但存在HX-、X2-等四種離子。常溫下向20mL0.2mol/L的H2X溶液中滴加0.2mol/L的NaOH溶液,滴加過(guò)程中溶液pH與滴入的NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是
A. X2-+H2OHX-+OH-的平衡常數(shù)Kb≈1×10-8
B. a點(diǎn)的溶液中:c(X2-)+c(HX-)<0.1mol/L
C. c點(diǎn)時(shí)溶液中:c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+)
D. b點(diǎn)時(shí)n(Na+)>n(X2-)=n(HX-)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】肉桂酸甲酯M,常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物,苯環(huán)上只含有一個(gè)直支鏈,能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol-1,只含碳、氫、氧,且原子個(gè)數(shù)之比為5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的官能團(tuán)有________(填名稱)。
②E→F的反應(yīng)類型是________,
F→G的化學(xué)方程式為__________________________________________________。
③寫(xiě)出兩種符合下列條件的F的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。
ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
ⅱ.在催化劑作用下,1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng),最多消耗5mol H2;
ⅲ.它不能發(fā)生水解反應(yīng),但可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2017年12國(guó)家食藥監(jiān)總局要求莎普愛(ài)思盡快啟動(dòng)臨床有效性試驗(yàn)。莎普愛(ài)思有效成分是由芐達(dá)酸與賴氨酸生成的有機(jī)鹽,芐達(dá)酸結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于芐達(dá)酸的敘述正確的是
A. 分子式為C16H16N2O3 B. 苯環(huán)上的一氯代物有5 種
C. 所有原子可能共平面 D. 屬于芳香族化合物,且有弱酸性
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】T℃時(shí),濃度均為1mol/L的兩種弱酸HA、HB中不斷加水稀釋,并用pH傳感器測(cè)定溶液pH。所得溶液pH的兩倍(2pH)與溶液濃度的對(duì)數(shù)(lgc)的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
已知:①HA的電離平衡常數(shù):
②pKa=-lgKa
A. 酸性:HA>HB
B. a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(HA)=0.1mol/L,c(H+)=0.01mol/L
C. T℃時(shí),弱酸HB的pKa≈5
D. 弱酸的Ka隨溶液濃度的降低而增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某烴類化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,分子中含有碳碳雙鍵,且分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。
(2)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
C的化學(xué)名稱是_______________;E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________;
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】含氮化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中都有重要應(yīng)用。
(1)氮和肼(N2H4)是兩種最常見(jiàn)的氮?dú)浠铩?/span>
已知:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-541.8 kJ·mol-1,化學(xué)平衡常數(shù)為K1。N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534 kJ·mol-1,化學(xué)平衡常數(shù)為K2。則用NH3和O2制取N2H4的熱化學(xué)方程式為__________________,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=________(用K1、K2表示)。
(2)對(duì)于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1 L的恒容密閉容器中充入0.1 mol NO和0.3 mol CO,反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行。
①下列能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填字母代號(hào))。
A.c(CO)=c(CO2)
B.容器中混合氣體的密度不變
C.v(N2)正=2v(NO)逆
D.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
②圖1為容器內(nèi)的壓強(qiáng)(p)與起始?jí)簭?qiáng)(p0)的比值隨時(shí)間(t)的變化曲線。0~5min內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(N2)=________,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為________。
(3)使用間接電化學(xué)法可處理燃燒煙氣中的NO,裝置如圖所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式:____________________。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理____________________________________________。
【答案】 4NH3(g)+O2(g)2N2H4(g)+2H2O(g)ΔH=+526.2 kJ·mol-1 K1/K22 D 0.006 mol·L-1·min-1 80% 2HSO3-+2e-+2H+===S2O42-+2H2O 2NO+2S2O42-+2H2O===N2+4HSO3-
【解析】(1)①4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-541.8kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K1。②N2H4(g)+O2(g) N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534kJ/mol,化學(xué)平衡常數(shù)為K2。根據(jù)蓋斯定律,將①-②×2得:4NH3(g)+O2(g) = 2N2H4(g)+2H2O(g) ΔH=(-541.8kJ/mol)-(-534kJ/mol)×2=+526.2kJ/mol,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=,故答案為:4NH3(g)+O2(g) = 2N2H4(g)+2H2O(g) ΔH=+526.2kJ/mol; ;
(2)對(duì)于2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行。
①A.c(CO)=c(CO2),不表示濃度變化,不能判斷是否為平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)中氣體的質(zhì)量不變,體積不變,容器中混合氣體的密度始終不變,不能判斷是否為平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.v(N2)正=2v(NO)逆表示,應(yīng)該是2v(N2)正=v(NO)逆,才表示正逆反應(yīng)速率相等,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)屬于氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化的反應(yīng),容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時(shí)表示氣體的物質(zhì)的量不變, 說(shuō)明是平衡狀態(tài),故D正確;故選D;
②根據(jù)容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P)與起始?jí)簭?qiáng)(P0)的比值(P/P0)隨時(shí)間(t)的變化曲線,0~5min內(nèi),=0.925,根據(jù)阿伏伽德羅定律及其推論, =0.925,平衡時(shí) =0.90,
2NO(g)+ 2CO(g) N2(g)+2CO2(g)
起始(mol) 0.1 0.3 0 0
反應(yīng) 2x 2x x 2x
5min及平衡 0.1-2x 0.3-2x x 2x
5min時(shí),=0.925,解得x=0.03mol,v(N2)= = 0.006mol·L-1·min-1;平衡時(shí),=0.90,解得x=0.04mol,NO的轉(zhuǎn)化率=×100%=80%,故答案為:0.006 mol·L-1·min-1;80%;
(3)陰極發(fā)生還原反應(yīng),是亞硫酸氫根離子,得電子,生成硫代硫酸根離子,電極反應(yīng)式為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O;硫代硫酸根離子與一氧化氮發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氮?dú),離子反應(yīng)方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O═N2+4HSO3-;故答案為:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O;2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-。
【題型】填空題
【結(jié)束】
10
【題目】鋰離子電池是目前具有最高比能量的二次電池。LiFePO4可極大地改善電池體系的安全性能,且具有資源豐富、循環(huán)壽命長(zhǎng)、環(huán)境友好等特點(diǎn),是鋰離子電池正極材料的理想選擇。生產(chǎn)LiFePO4的一種工藝流程如圖:
已知:Ksp(FePO4·xH2O)=1.0×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。
(1)在合成磷酸鐵時(shí),步驟Ⅰ中pH的控制是關(guān)鍵。如果pH<1.9,F(xiàn)e3+沉淀不完全,影響產(chǎn)量;如果pH>3.0,則可能存在的問(wèn)題是________________。
(2)步驟Ⅱ中,洗滌是為了除去FePO4·xH2O表面附著的________等離子。
(3)取3組FePO4·xH2O樣品,經(jīng)過(guò)高溫充分煅燒測(cè)其結(jié)晶水含量,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 1 | 2 | 3 |
固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù) | 19.9% | 20.1% | 20.0% |
固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,則x=_______(精確至0.1)。
(4)步驟Ⅲ中研磨的作用是__________________________________。
(5)在步驟Ⅳ中生成了LiFePO4、CO2和H2O,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________。
(6)H3PO4是三元酸,如圖是常溫下溶液中含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)隨pH變化示意圖。則PO第一步水解的水解常數(shù)K1的表達(dá)式為______,K1的數(shù)值最接近______(填字母)。
A.10-12.4 B.10-1.6 C.10-7.2 D.10-4.2
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