分析 (1)烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子來編號;
(2)對羥基苯甲酸乙酯,是苯環(huán)上對位有羥基,羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯;
(3)選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈,從離雙鍵的一段編號,確定取代基位置,寫出名稱;
(4)在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn),根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答.
解答 解:(1)烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上碳原子有6個(gè)碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子來編號,故名稱為2,3,5-三甲基已烷,故答案為:2,3,5-三甲基已烷;
(2)對羥基苯甲酸乙酯,是苯環(huán)上對位有羥基,羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:;
(3)的主鏈上有4個(gè)碳原子,在2號和3號碳原子上各有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名得到名稱2,3-二甲基-1-丁烯,
故答案為:2,3-二甲基-1-丁烯;
(4)在CH3--C≡C-CH=CH-CH3分子中,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),C≡C三鍵形成的直線結(jié)構(gòu)處于苯環(huán)平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,通過旋轉(zhuǎn)連接C=C雙鍵的C-C可能使甲基中碳原子處于C=C雙鍵形成的平面,所以最多有12個(gè)C原子共面,即所有的碳原子都可能在同一平面內(nèi);分子中存在C≡C的直線結(jié)構(gòu),與-C≡C-相連的苯環(huán)中的碳原子、苯環(huán)上對位位置的碳原子、-CH3上的碳原子和與-C≡C-直接相連的C=C中的碳原子,共6個(gè)碳原子處于同一直線上,故在同一直線上的碳原子數(shù)為6,
故答案為:12,6.
點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和命名,難度中等,注意根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型判斷原子共面與共線問題,其中單鍵可以旋轉(zhuǎn).
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ①③④ | C. | ①②③④ | D. | ①②④ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
B | C |
D |
A. | 簡單離子的半徑大小關(guān)系:C>E | |
B. | D元素的氣態(tài)氫化物比C元素的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定 | |
C. | 由B、E可組成離子化合物,陰、陽離子個(gè)數(shù)比為1:1或1:2 | |
D. | 由C、D、E中的二種元素組成的化合物,溶液顯中性或堿性 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | C5H12的同分異構(gòu)體中,其中的一種只能生成一種一氯代物 | |
B. | CH3-CH﹦CH-C≡C-CF3分子結(jié)構(gòu)中6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上 | |
C. | 不屬于脂環(huán)化合物 | |
D. | 和不是同系物 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 飲用大量清水 | B. | 洗胃 | ||
C. | 減少用藥量 | D. | 停藥,靜脈注射NaHCO3溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 它屬于芳香族化合物 | |
B. | 它的分子式為C26H24O8Cl6 | |
C. | 它難溶于水 | |
D. | 1 mol這種物質(zhì)最多可以跟6mol NaOH反應(yīng) |
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