有機(jī)物A(分子式為C4H9X)為含支鏈的鹵代烴,在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,A與B的式量差為63.

已知:不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時(shí),一般是Br加在含氫較少的碳原子上,如:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH(CH3)CH2Br
CH3CH(CH3)CH2Br
,B~H中,與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是
F
F
(填字母代號);
(2)上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有
①⑥⑦
①⑥⑦
(填序號);
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH(CH3)CHO
CH3CH(CH3)CHO
;
(4)寫出反應(yīng)(7)的化學(xué)方程式
CH3CH(CH3)COOH+CH3C(CH32OH
H2SO4
CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3+H2O
CH3CH(CH3)COOH+CH3C(CH32OH
H2SO4
CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3+H2O
,注明有機(jī)反應(yīng)類型
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
分析:有機(jī)物A(分子式為C4H9X)為含支鏈的鹵代烴,在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,A發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,A與B的式量差為63,則X是Br元素,醇B能連續(xù)被氧化生成羧酸,則B中醇羥基位于邊上,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2Br,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2OH,B被氧化生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CHO,C被氧化生成羧酸D,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOH;
A發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)=CH2,E和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成F,根據(jù)題給信息知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CBr(CH3)CH3,F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)CH3,D和G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3
解答:解:有機(jī)物A(分子式為C4H9X)為含支鏈的鹵代烴,在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,A發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,A與B的式量差為63,則X是Br元素,醇B能連續(xù)被氧化生成羧酸,則B中醇羥基位于邊上,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2Br,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2OH,B被氧化生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CHO,C被氧化生成羧酸D,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOH;
A發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)=CH2,E和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成F,根據(jù)題給信息知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CBr(CH3)CH3,F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)CH3,D和G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3
(1)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2Br,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CBr(CH3)CH3,與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是F,
故答案為:CH3CH(CH3)CH2Br;F;
(2)通過以上分析知,溴代烴的水解和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),故選①⑥⑦;
(3)通過以上分析知,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CHO,故答案為:CH3CH(CH3)CHO;
(4)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH(CH3)COOH+CH3C(CH32OH 
H2SO4
CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3+H2O,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),
故答案為:CH3CH(CH3)COOH+CH3C(CH32OH 
H2SO4
CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3+H2O;酯化反應(yīng).
點(diǎn)評:本題考查了有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意結(jié)合題給信息進(jìn)行分析解答,以B為突破口確定A的結(jié)構(gòu),難度中等.
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有機(jī)物A的分子式為C4H8O2,A在酸性條件下與水反應(yīng),生成分子內(nèi)均含有2個(gè)碳原子的有機(jī)物B和C;B在加熱和銅催化下被氧化為D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng).請回答下列問題:
(1)寫出A和C的結(jié)構(gòu)簡式:A
CH3COOCH2CH3
CH3COOCH2CH3
;C
CH3COOH
CH3COOH

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
B與濃硫酸的混合物共熱發(fā)生消去反應(yīng):
CH5CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2+H2O↑
CH5CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2+H2O↑

D與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng):
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

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丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu),有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( 。

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(2011?武昌區(qū)模擬)某有機(jī)物A是一種重要中間體.

(1)已知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量不超過180,若將A完全燃燒,只生成CO2和H2O,且n(CO2):n(H2O)=7:5,反應(yīng)中消耗的O2和生成的CO2的物質(zhì)的量相等,有機(jī)物A的分子式為
C7H10O5
C7H10O5

(2)根據(jù)有機(jī)物A能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,可知A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是
羧基
羧基

(3)有機(jī)物A分子中有四個(gè)相鄰的取代基,且碳碳雙鍵上接羥基時(shí),或者一個(gè)碳原子上同時(shí)連接2個(gè)或2個(gè)以上羥基時(shí)不能穩(wěn)定存在,又知C分子的碳環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu).則B的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式.
①A+NaHCO3(足量):

②CD:

(5)C的同分異構(gòu)體中,含有三個(gè)取代基的異構(gòu)體共有
6
6
種,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知有機(jī)物A為茉莉香型香料.
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下列推斷中正確的是( 。
A、有機(jī)物A的分子式為C14H16OB、只利用溴水就能鑒別有機(jī)物A和BC、有機(jī)物A中只含一種官能團(tuán)D、有機(jī)物C可以發(fā)生水解反應(yīng)

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有機(jī)物A的分子式為C5H12O2,則符合下列條件的有機(jī)化合物A有(不考慮立體異構(gòu))( 。
①1mol A可與金屬鈉反應(yīng)放出1mol氫氣
②含2個(gè)甲基
③1個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基.
A、7種B、6種C、5種D、4種

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