Question

已知B是合成聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重要原料，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系CH₂═CH₂

Br2

A→B

Cu/O2

△

C．
（1）B的官能團(tuán)名稱(chēng)為

 

．
（2）A→B的反應(yīng)方程式是

 

，反應(yīng)類(lèi)型

 

（3）向盛有1mL銀氨溶液的潔凈試管中滴入適量C，振蕩后水浴加熱可觀察到的現(xiàn)象是

 

，反應(yīng)方程式為

 

．
（4）工業(yè)合成PET過(guò)程如下：

①的系統(tǒng)命名為

 

，步驟Ⅲ的反應(yīng)方程式為

 

；
②用步驟Ⅰ得到的信息完善下列方程式：

③實(shí)驗(yàn)室完成轉(zhuǎn)化Ⅱ所需試劑為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷,有機(jī)物的合成

專(zhuān)題：

分析：乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為BrCH₂CH₂Br，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B為HOCH₂CH₂OH，B發(fā)生催化氧化生成C為OHC-CHO．
（4）甲苯與CH₃Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成，對(duì)二甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為，對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯．

解答： 解：乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為BrCH₂CH₂Br，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B為HOCH₂CH₂OH，B發(fā)生催化氧化生成C為OHC-CHO，
（1）B為HOCH₂CH₂OH，含有官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；
（2）A→B的反應(yīng)方程式是：BrCH₂CH₂Br+NaOH

水

△

HOCH₂CH₂OH+2NaBr，屬于取代反應(yīng)，
故答案為：BrCH₂CH₂Br+NaOH

水

△

HOCH₂CH₂OH+2NaBr，取代反應(yīng)；
（3）向盛有1mL銀氨溶液的潔凈試管中滴入適量OHC-CHO，振蕩后水浴加熱可觀察到的現(xiàn)象是：有銀鏡產(chǎn)生，反應(yīng)方程式為：OHC-CHO+4Ag（NH₃）₂OH

△

NH₄OOCCOONH₄+4Ag↓+6NH₃+2H₂O，
故答案為：有銀鏡產(chǎn)生；OHC-CHO+4Ag（NH₃）₂OH

△

NH₄OOCCOONH₄+4Ag↓+6NH₃+2H₂O；
（4）甲苯與CH₃Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成，對(duì)二甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為，對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，
①的系統(tǒng)命名為1，3-二甲苯，步驟Ⅲ的反應(yīng)方程式為，
故答案為：1，3-二甲苯；；
②根據(jù)步驟Ⅰ可知，該反應(yīng)反應(yīng)生成：苯與ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl，發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl

AlCl3

+2HCl，
故答案為：ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl；2HCl；
③轉(zhuǎn)化Ⅱ是將對(duì)二甲苯氧化生成對(duì)苯二甲酸，實(shí)驗(yàn)室完成轉(zhuǎn)化Ⅱ所需試劑為：酸性高錳酸鉀溶液，故答案為：酸性高錳酸鉀溶液．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷與合成，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．