T℃時,有甲、乙兩個密閉容器,甲容器的體積為1L,乙容器的體積為2L,分別向甲、乙兩容器中加入6mol A和3mol B,發(fā)生反應如下:3A(g)+bB(g)?3C(g)+2D(g)△H<0; 4min時甲容器內(nèi)的反應恰好達到平衡,A的濃度為2.4mol/L,B的濃度為1.8mol/L; t min時乙容器內(nèi)的反應達平衡,B的濃度為0.8mol/L.根據(jù)題給信息回答下列問題:
(1)甲容器中反應的平均速率v(B)=
 
,化學方程式中計量數(shù)b=
 

(2)乙容器中反應達到平衡時所需時間t
 
4min(填“大于”、“小于”或“等于”),原因是
 

(3)T℃時,在另一個體積與乙相同的丙容器中,為了達到平衡時B的濃度仍然為0.8mol/L,起始時,向丙容器中加入C、D的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol,則還需加入A、B的物質(zhì)的量分別是
 
 

(4)若要使甲、乙容器中B的平衡濃度相等,可以采取的措施是
 

A.保持溫度不變,增大甲容器的體積至2L
B.保持容器體積不變,使甲容器升高溫度
C.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的A氣體
D.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的B氣體
(5)寫出平衡常數(shù)表達式K=
 
,并計算在T℃時的化學平衡常數(shù)K=
 
考點:反應速率的定量表示方法,化學平衡的影響因素,化學平衡的計算
專題:化學平衡專題
分析:(1)反應前,甲容器中A的濃度為6mol?L-1,4min甲容器內(nèi)的反應達到化學平衡后,A的濃度減少了3.6mol?L-1,B的濃度減少了1.2mol?L-1,根據(jù)反應速率的計算公式結(jié)合化學反應方程式中各物質(zhì)的化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,可求出v(B)=0.3mol?L-1?min-1,b=1;
(2)根據(jù)容器甲和容器乙的體積大小判斷反應物濃度大小,根據(jù)濃度越小,反應速率越慢判斷反應時間;
(3)恒溫恒容條件下,達到平衡時丙中B的濃度仍然為0.8mol/L,說明乙和丙為等效平衡,根據(jù)等效平衡的知識解答;
(4)根據(jù)勒夏特列原理,結(jié)合等效平衡規(guī)律進行判斷;
(5)根據(jù)平衡常數(shù)的表達式寫出反應3A(g)+B(g)?3C(g)+2D(g)的平衡常數(shù);根據(jù)T℃達到平衡時各組分的濃度計算出T℃時的化學平衡常數(shù)K.
解答: 解:(1)甲容器的體積為1L,加入6mol A和3mol B,則A、B的濃度分別為:6mol/L、3mol/L,4min時甲容器內(nèi)的反應恰好達到平衡,A的濃度為2.4mol/L、B的濃度為1.8mol/L,則A、B的濃度變化為:△c(A)=6mol/L-2.4mol/L=3.6mol/L,B的濃度變化為:△c(B)=3mol/L-1.8mol/L=1.2mol/L,此時間內(nèi)平均速率v(B)=
1.2mol/L
4min
=0.3 mol?L-1?min-1;濃度變化與化學計量數(shù)成正比,則3:b=△c(A):△c(B)=3.6mol/L:1.2mol/L=3:1,則b=1,
故答案為:0.3 mol?L-1?min-1;1;
(2)甲容器的體積為1L,乙容器的體積為2L,乙容器的體積大于甲的,濃度小則反應速率小,到達平衡的時間長,所以乙容器中反應達到平衡時所需時間大于4min,
故答案為:大于; 乙容器的體積大于甲容器的體積,反應物濃度減小,反應速率減慢,達到平衡所需要的時間就要長; 
(3)根據(jù)等效平衡規(guī)律,在恒溫恒容下,轉(zhuǎn)化為同一反應方向的物質(zhì)的物質(zhì)的量和原來對應相等即可,3molC、2molD完全轉(zhuǎn)化后生成3molA和1molB,還需3molA和2molB才能與乙為等效平衡,
故答案為:3 mol;2 mol;
(4)由于該反應是體積增大的可逆反應,由于甲的容器體積小,則壓強大,平衡向著逆向移動,甲中反應物的轉(zhuǎn)化率小于乙,且達到平衡時甲中各組分濃度都大于乙的,
A.保持溫度不變,增大甲容器的體積至2L,則此時甲和乙為等效平衡,甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故A正確;
B.保持容器體積不變,使甲容器升高溫度,該反應為放熱反應,平衡向著逆向移動,甲中B濃度增大,則無法滿足甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故B錯誤;
C.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的A氣體,由于反應物A的濃度增大,則平衡向著正向移動,甲中B的濃度減小,可能實現(xiàn)甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故C正確;
D.保持容器壓強和溫度都不變,向甲中加入一定量的B氣體,達到平衡時甲中B的濃度更大,無法滿足甲、乙容器中B的平衡濃度相等,故D錯誤;
故答案為:AC;
(5)反應3A(g)+bB(g)?3C(g)+2D(g)的平衡常數(shù)為:K=
c3(C)?c2(D)
c3(A)?c(B)

 T℃時甲容器中    3A(g)+B(g)?3C(g)+2D(g)
反應前(mol/L)   6       3        0       0
濃度變化(mol/L) 3.6     1.2     3.6     2.4
平衡時(mol/L)   2.4     1.8     3.6     2.4
在T℃時的化學平衡常數(shù)K=
c3(C)?c2(D)
c3(A)?c(B)
=
3.63×2.42
2.43×1.8
=10.8,
故答案為:
c3(C)?c2(D)
c3(A)?c(B)
;10.8.
點評:本題考查了化學平衡常數(shù)的計算、化學平衡的影響因素、化學反應速率的計算等知識,題目難度中等,注意掌握化學平衡常數(shù)的影響因素及計算方法,明確化學反應速率與化學計量數(shù)的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及化學計算能力.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

某苯的衍生物只含有兩個互為對位的取代基,其分子式為C9H12O,其中不能與氫氧化鈉反應的衍生物的結(jié)構(gòu)式有(  )
A、3種B、4種C、5種D、6種

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科目:高中化學 來源: 題型:

利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應制取副產(chǎn)品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實.某化學興趣小組通過在實驗室中模擬上述過程,其設計的模擬裝置如下:

(1)B裝置有三種功能:①控制氣流速度;②均勻混合氣體;③
 

(2)設
V(Cl2)
V(CH4)
=x,若理論上欲取代反應獲得最多的氯化氫則x≥
 

(3)在C裝置中,經(jīng)過一段時間的強光照射,發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生,寫出置換出黑色小顆粒的化學方程式
 

(4)E裝置中除鹽酸外,還含有有機物,從E中分離出鹽酸的最佳方法為
 

A.分液法       B.蒸餾法      C.萃取分液法        D.結(jié)晶法
(5)D裝置的石棉中均勻混有KI粉末,其作用是
 

(6)該裝置還有缺陷,原因是沒有進行尾氣處理,其尾氣主要成分為
 
(填編號)
A、CH4        B、CH3Cl     C、CH2Cl2         D、CHCl3

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科目:高中化學 來源: 題型:

某種苯的同系物在足量的氧氣中完全燃燒,將產(chǎn)生的高溫氣體通過濃硫酸,濃硫酸增重10.8g,若把產(chǎn)生的高溫氣體通過裝有堿石灰的干燥管,干燥管增重50.4g.已知該苯的同系物苯環(huán)上的一鹵代物只有一種,則該有機物的分子式為
 
,結(jié)構(gòu)簡式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

用18mol/L 濃硫酸配制250ml 3.0mol/L 稀硫酸的實驗步驟如下:
①計算所用濃硫酸的體積 ②量取一定體積的濃硫酸 ③稀釋④轉(zhuǎn)移、洗滌⑤定容、搖勻
回答下列問題:
(1)配制時需選用的儀器主要有量筒、
 
 
、
 
、燒杯和試劑瓶.
(2)量取濃硫酸的體積是
 
 mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是
 
.(從下列中選用  A.10mL   B.25mL   C.50mL   D.100ml)
(3)簡述第③步實驗的操作
 

(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用偏大、偏小、無影響填寫)
A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中
 

B.所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌
 

C.定容時俯視溶液的液凹面
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶液平衡均屬于化學平衡.
I、已知H2A在水中存在以下平衡:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-
(1)NaHA溶液的pH
 
(填大于、小于或等于) Na2A溶液的pH.
(2)某溫度下,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性.此時該混合溶液中下列關(guān)系中,一定正確的是
 

a.c(H+)?c(OH-)=1×10-14           b.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-
c.c(Na+)>c(K+)                     d.c(Na+)+c(K+)=0.05mol/L
(3)已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下平衡:CaA(s)?Ca2+(aq)+A2-(aq)△H>0.
①降低溫度時,Ksp
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
II、含有Cr2O72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.00×10-3 mol?L-1的Cr2O72-.為使廢水能達標排放,作如下處理:
Cr2O72-
綠礬
H
Cr3+、Fe3+
石灰水
Cr(OH)3、Fe(OH)3
(1)該廢水中加入綠礬(FeSO4?7H2O)和H+,發(fā)生反應的離子方程式為:
 

(2)欲使10L該廢水中的Cr2O72-完全轉(zhuǎn)化為Cr3+,理論上需要加入
 
g FeSO4?7H2O.
(3)若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13mol?L-1,則殘留的Cr3+的濃度為
 
.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38   Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)上一般可采用如下反應來合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-a kJ?mol-1
(1)如圖1是該反應在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的曲線.
①a
 
0(填“>”“<”“=”).
②下列說法正確的是
 
(填序號).
a.1mol CO(g)和2mol H2(g)所具有的能量小于1mol CH3OH(g)所具有的能量
b.將1mol CO(g)和2mol H2(g)置于一密閉容器中充分反應后放出a KJ的熱量
c.升高溫度,平衡向逆反應移動,上述熱化學方程式中的a值將減小
d.如將一定量CO(g)和H2(g)置于某密閉容器中充分反應后放熱a KJ,則此過程中有1mol CO(g)被還原
(2)在一定條件下,科學家利用從煙道氣中分離出CO2與太陽能電池電解水產(chǎn)生的H2合成甲醇,其過程如圖2所示:
①該合成路線對于環(huán)境保護的價值在于
 

②15%~20%的乙醇胺(HOCH2CH2NH2)水溶液具有弱堿性,上述合成線路中用作CO2吸收劑.用離子方程式表示乙醇胺水溶液呈弱堿性的原因:
 

(3)甲醇燃料電池的工作原理如圖3所示.該電池工作時,c口通入的物質(zhì)發(fā)生的電極反應式為:
 

(4)以上述電池做電源,用如圖4所示裝置,在實驗室中模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是(用相關(guān)的電極反應式和離子方程式表示):
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

現(xiàn)在有NH3、F2、Cl2、Na、Fe、Na2O、Na2O2、SO2、CO2、NO2等中學化學常見物質(zhì),根據(jù)它們與水是否發(fā)生氧化還原反應進行分類如下:

(1)淡黃色固體位于
 
組(填“A”→“E”),1mol該物質(zhì)與足量水反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
 

(2)用電子式表示A組中溶解度較小物質(zhì)的形成過程:
 

(3)C組中某物質(zhì)須在高溫時才能與水蒸氣反應,其化學方程式為:
 

(4)寫出B組中氣體物質(zhì)在工業(yè)上催化氧化的化學方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

常溫下,將一定量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導電能力變化如圖所示.
(1)“0”點為什么不導電
 

(2)醋酸的電離度由大到小的順序:
 

(3)溶液中的[H+]由大到小的順序:
 

(4)假設常溫下醋酸的電離常數(shù)為Ka mol?L-1,b點醋酸的濃度為C mol?L-1,則b點c(H+)為
 

(5)用水稀釋0.1mol?L-1氨水時,溶液中隨著水量的增加而減小的是
 

A.氨水電離度a    B.溶液的pH值     C.c(H+)     D.c(OH-

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