7.鋼廠酸洗廢液(成分如表所示)在工業(yè)生產(chǎn)中還具有很多用途.
 成份濃度/(mol•L-1) 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 
 HCl
FeCl2
FeCl3
--
1.920
0.071
 5.00%
8.94%
0.33%
(1)欲檢驗(yàn)該酸洗廢液中含有的少量Fe3+,最宜選用的試劑是KSCN溶液;為檢驗(yàn)其中的Fe2+,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):取該酸洗廢液少許加入試管中,滴入幾滴酸性KMnO4溶液后發(fā)現(xiàn)紫色消失.該同學(xué)得出結(jié)論:該溶液中含有Fe2+.大家認(rèn)為該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理,理由是酸性KMnO4溶液會(huì)氧化Cl-,導(dǎo)致紫色消失,2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(用必要的文字和離子方程式解釋).
(2)采用石墨作電極電解上述酸洗廢液時(shí),初始階段,陽(yáng)極板上有氣泡生成,此時(shí)與該現(xiàn)象有關(guān)的陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;向上述酸洗廢液中加入KOH溶液中和后,在合適的電壓下電解,可在陽(yáng)(填“陰”或“陽(yáng)”)極生成高鐵酸鉀(K2FeO4).
(3)利用上述酸洗廢液、含鋁礦石(主要成分為Al2O3、Fe2O3和SiO2)以及新制的硅酸(活化硅酸),制備聚硅酸氯化鋁鐵絮凝劑(簡(jiǎn)稱PAFSC),具體方法如圖1:

①適當(dāng)調(diào)高濾液A的pH,Al3+和Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,原因是調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的Qc大于其Ksp;(或調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的沉淀溶解平衡向沉淀方向移動(dòng))(請(qǐng)用沉淀溶解平衡的理論解釋).
②PAFSC絮凝劑凈化水的過(guò)程中,Al3+參與反應(yīng)的離子方程式為Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+
③25℃時(shí),PAFSC的除濁效果隨溶液pH的變化如圖2所示(圖中的NTU為濁度單位),則在下列pH范圍中,PAFSC除濁效果最佳的是b(填下列序號(hào)字母).
a.4~5      b.5~7 c.7~8d.8~9
25℃時(shí),pH>7且隨pH增大,PAFSC的除濁效果明顯變差,原因是堿性增強(qiáng),使膠體發(fā)生了聚沉現(xiàn)象.

分析 (1)可用KSCN檢驗(yàn)Fe3+,F(xiàn)e2+和Cl-都可被酸性高錳酸鉀氧化;
(2)采用石墨作電極電解上述酸洗廢液時(shí),初始階段,陽(yáng)極板上有氣泡生成,應(yīng)生成氯氣,向上述酸洗廢液中加入KOH溶液中和后,生成K2FeO4,F(xiàn)e元素被氧化,應(yīng)為陽(yáng)極反應(yīng);
(3)含鋁礦石加入酸,然后過(guò)濾可除去SiO2,濾液中含有Al3+、Fe3+,適當(dāng)調(diào)高濾液A的pH,Al3+和Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,然后加入酸溶解,與活化硅酸反應(yīng),并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH,充分?jǐn)嚢杩傻镁酃杷崧然X鐵絮凝劑.
①適當(dāng)調(diào)高濾液A的pH,可增大溶液中[OH-],有利于平衡向生成沉淀的方向移動(dòng);
②PAFSC絮凝劑凈化水的過(guò)程中,Al3+水解生成氫氧化鋁膠體;
③由圖象可知pH介于5~7時(shí)剩余濁度較低,除濁效果較好,pH>7且隨pH增大,PAFSC的除濁效果明顯變差,說(shuō)明膠體吸附能力減弱,可能發(fā)生聚沉.

解答 解:(1)可用KSCN檢驗(yàn)Fe3+,F(xiàn)e2+和Cl-都可被酸性高錳酸鉀氧化,發(fā)生2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,導(dǎo)致紫色消失,
故答案為:KSCN;酸性KMnO4溶液會(huì)氧化Cl-,導(dǎo)致紫色消失,2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(2)采用石墨作電極電解上述酸洗廢液時(shí),初始階段,陽(yáng)極板上有氣泡生成,應(yīng)生成氯氣,電極方程式為2Cl--2e-=Cl2↑,向上述酸洗廢液中加入KOH溶液中和后,生成K2FeO4,F(xiàn)e元素被氧化,應(yīng)為陽(yáng)極反應(yīng),
故答案為:2Cl--2e-=Cl2↑;陽(yáng);
(3)含鋁礦石加入酸,然后過(guò)濾可除去SiO2,濾液中含有Al3+、Fe3+,適當(dāng)調(diào)高濾液A的pH,Al3+和Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,然后加入酸溶解,與活化硅酸反應(yīng),并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH,充分?jǐn)嚢杩傻镁酃杷崧然X鐵絮凝劑.
①適當(dāng)調(diào)高濾液A的pH,可增大溶液中[OH-],Al(OH)3和Fe(OH)3的Qc大于其Ksp,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的沉淀溶解平衡向沉淀方向移動(dòng)),
故答案為:調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的Qc大于其Ksp;(或調(diào)高溶液pH,溶液中[OH-]增大,從而使Al(OH)3和Fe(OH)3的沉淀溶解平衡向沉淀方向移動(dòng));
②PAFSC絮凝劑凈化水的過(guò)程中,Al3+水解生成氫氧化鋁膠體,離子方程式為Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+,
故答案為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+;
③由圖象可知pH介于5~7時(shí)剩余濁度較低,除濁效果較好,pH>7且隨pH增大,PAFSC的除濁效果明顯變差,說(shuō)明膠體吸附能力減弱,可能發(fā)生聚沉,
故答案為:b;聚沉.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純以及實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.
(1)常溫下,向10mL 0.01mol•L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol•L-1NaOH溶液時(shí),比較溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(2)稱取6.0g含H2C2O4•2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣,加水溶解配成250mL溶液,量取兩份此溶液各25mL,分別置于兩個(gè)錐形瓶中.第一份溶液中加入2滴酚酞試液,滴加0.25mol•L-1 NaOH 溶液至20mL時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色.第二份溶液滴加0.10mol•L-1酸性KMnO4溶液至16mL時(shí)反應(yīng)完全.則原試樣中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.廢舊鉛蓄電池的回收利用是發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)的必經(jīng)之路.其陰、陽(yáng)極填充物(鉛膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4)是廢舊鉛蓄電池的主要部分,回收時(shí)所得黃丹(PbO)、碳酸鉛可用于合成三鹽基硫酸鉛(組成可表示為3PbO•PbSO4•H2O),其工藝流程如下:

(1)用碳酸鹽作轉(zhuǎn)化劑,將鉛膏中的硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,轉(zhuǎn)化反應(yīng)式如下:
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
①下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:B.
A.PbSO4的Ksp比PbCO3的Ksp
B.該反應(yīng)平衡時(shí),c(CO32-)=c(SO42-
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{SP}(PbS{O}_{4})}{{K}_{SP}(PbC{O}_{3})}$
②室溫時(shí),向兩份相同的PbSO4樣品中分別加入同體積、同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液均可實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,在Na2CO3溶液中PbSO4轉(zhuǎn)化率較大,理由是相同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中,前者c(CO32-)較大.
(2)濾液A能用來(lái)回收Na2SO4•10H2O,提取該晶體的主要步驟有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;檢驗(yàn)該晶體中陰離子的實(shí)驗(yàn)方法是取少量晶體溶于蒸餾水,然后用鹽酸酸化,再滴BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,即證明該晶體中含有SO42-
(3)物質(zhì)X是一種可循環(huán)使用的物質(zhì),其溶質(zhì)主要是HNO3 (填化學(xué)式),若X中殘留的SO42-過(guò)多,循環(huán)利用時(shí)可能出現(xiàn)的問(wèn)題是浸出時(shí)部分鉛離子生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率.
(4)生成三鹽基硫酸鉛的離子方程式為4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O.
(5)向鉛膏漿液中加入Na2SO3溶液的目的是將其中的PbO2還原為PbO.若實(shí)驗(yàn)中所取鉛膏的質(zhì)量為47.8g,其中PbO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,則要將PbO2全部還原,至少需要加入60mL的0.5mol•L-1 Na2SO3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.有關(guān)常溫下pH均為3的醋酸和硫酸的說(shuō)法正確的是(  )
A.兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度均為1×10-11 mol•L-1
B.分別加水稀釋100倍后,兩種溶液的pH仍相同
C.醋酸中的c(CH3COO-)和硫酸中的c(SO42-)相等
D.分別加入足量鋅片,兩種溶液生成H2的體積相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.以黃鐵礦(主要成分是FeS2)為原料生產(chǎn)硫酸的工藝流程圖如圖:
(1)依據(jù)工藝流程圖判斷下列說(shuō)法不正確的是(選填序號(hào)字母)DF.
A.為使黃鐵礦充分燃燒,需將其粉碎
B.過(guò)量空氣能提高SO2的轉(zhuǎn)化率
C.排出的礦渣可供煉鐵
D.使用催化劑能提高SO2的化學(xué)反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率
E.設(shè)備I生成的氣體經(jīng)凈化的主要目的是防止催化劑中毒
F.熱交換器的目的是使SO2的熱量傳遞給SO3,有利于SO2的氧化和SO3的吸收
(2)設(shè)備Ⅰ的名稱為沸騰爐,燃燒黃鐵礦的化學(xué)方程式為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(3)設(shè)備Ⅱ?yàn)榻佑|室,采用常壓而不采用高壓的原因是常壓時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,采用高壓對(duì)SO2的轉(zhuǎn)化率提高不多卻會(huì)大大增加設(shè)備成本.在生產(chǎn)中,為提高催化劑效率采取的措施有凈化氣體、控制溫度在400~500℃;增大催化劑與反應(yīng)氣體的接觸面積等.
(4)設(shè)備Ⅲ為吸收塔,從頂部噴淋98.3%的硫酸吸收SO3,得到發(fā)煙硫酸(或濃硫酸),不用水吸收SO3是為了避免產(chǎn)生酸霧降低吸收效率.吸收塔中填充有許多瓷管,其作用是增加SO3與濃硫酸的接觸面,有利于SO3的吸收.
(5)吸收塔排出的尾氣先用氨水吸收,再用濃硫酸處理,得到較高濃度的SO2和銨鹽.SO2既可作為原料循環(huán)再利用,也可用于工業(yè)制溴過(guò)程中吸收潮濕空氣中的Br2.SO2吸收Br2的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為3d54s1
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑.制備CrO2Cl2的反應(yīng)為:K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.上述反應(yīng)式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O>Cl>C(用元素符號(hào)表示).
(3)隨著人們生活質(zhì)量的提高,室內(nèi)的環(huán)境安全和食品安全越來(lái)越為人們所關(guān)注.甲醛(HCHO)是室內(nèi)主要空氣污染物之一(其沸點(diǎn)是-19.5℃),甲醇(CH3OH)是“假酒”中的主要有害物質(zhì)(其沸點(diǎn)是64.65℃),甲醇的沸點(diǎn)明顯高于甲醛的主要原因是甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛分子間不存在氫鍵.
(4)雙氰胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示.
①雙氰胺分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為3:1.
②雙氰胺分子碳原子的雜化類型為sp和sp2
(5)鎳元素能形成多種配合物,配離子[Ni(CN)4]2-中不含有的作用力是AE(填選項(xiàng)編號(hào)).
A.離子鍵     B.配位鍵      C.σ鍵      D.π鍵      E.氫鍵
(6)科研人員研究出以鈦酸鍶為電極的光化學(xué)電池,用紫外線照射鈦酸鍶電極,使水分解產(chǎn)生氫氣.已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則其化學(xué)式為SrTiO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.物質(zhì)A有如下轉(zhuǎn)化:

(1)A的分子式為C9H8O2,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)A→C的化學(xué)方程式為+2[Ag(NH32]OH$\stackrel{△}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng).
(3)B的同分異構(gòu)體中能與濃溴水反應(yīng),滿足條件:①1mol物質(zhì)最多能消耗3mol Br2②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基③分子中只出現(xiàn)一個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有3種.
(4)已知在一定條件下R1CH═CHR2→R1CHO+R2CHO,A在一定條件下氧化生成X、Y(A中酚羥基已被保護(hù)),X的分子式為C7H6O2,它是芳香族化合物,Y可進(jìn)一步氧化得到一種還原性的二元羧酸.
①寫(xiě)出兩類含有醛基X的同分異構(gòu)體
②Y被氧化得到的乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)形成高分子化合物的化學(xué)方程式為nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$?_{△}^{濃硫酸}$+2nH2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.對(duì)于下列化學(xué)問(wèn)題的表述不正確的是( 。
A.為了證明氫氧化鈉是離子化合物,可在瓷坩堝中將氫氧化鈉固體熔化后測(cè)其導(dǎo)電性
B.${\;}_{1}^{1}$H、${\;}_{1}^{2}$H、${\;}_{1}^{3}$H是三種不同核素,互稱為同位素,都屬于氫元素
C.X、Y兩種元素的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則核電荷數(shù)大的元素離子半徑小
D.18O中質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)不相等,但其和為18

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.某溫度下,對(duì)可逆反應(yīng)2X(g)+Y(g)?3Z(g)+W(s)△H>0 的敘述正確的是(  )
A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大,平衡左移
B.加壓,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
C.溫度、體積不變,充入He氣加壓,反應(yīng)速率加快
D.升溫,混合氣平均相對(duì)分子質(zhì)量減小

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