【題目】25℃時,三種酸的電離平衡常數(shù)如下:

化學(xué)式

CH3COOH

H2CO3

HClO

電離平衡常數(shù)

1.8×105

K14.3×107

K25.6×1011

3.0×108

回答下列問題:

1)一般情況下,當(dāng)溫度升高時,Ka________(增大減小不變”)。

2)下列四種離子結(jié)合H+能力由大到小的順序是______________________(填字母)。

a.CO32 b.ClO c.CH3COO d.HCO3

3)下列反應(yīng)不能發(fā)生的是________(填字母)。

a. CO322CH3COOH2CH3COOCO2H2O

b. ClOCH3COOHCH3COOHClO

c. CO322HClOCO2H2O2ClO

d. 2ClOCO2H2OCO322HClO

4)用蒸餾水稀釋醋酸,下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是______(填字母)。

a.c(CH3COOH)/c(H+) b. c(CH3COO-)/c(CH3COOH) c. c(H+)/Ka d.c(H+)/c(OH-)

5)體積均為10 mL、pH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000 mL,稀釋過程中pH變化如下圖所示。

HX的電離平衡常數(shù)________(“>”、“=”“<”,下同)醋酸的電離平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)_____醋酸溶液中水電離出來的c(H+);用同濃度的NaOH溶液分別中和上述兩種酸溶液,恰好中和時消耗NaOH溶液的體積:醋酸____HX

625℃時,測得CH3COOHCH3COONa的混合溶液pH6,則溶液中c(CH3COO)-c(Na+)________mol·L-1(填精確數(shù)值)。

【答案】增大 abdc cd b > > > 9.9×107 moL·L1

【解析】

1)弱電解質(zhì)的電離一般是吸熱的過程,升高溫度,Ka增大;

2)酸性越強(qiáng),酸根離子結(jié)合氫離子的能力越弱,據(jù)此分析;

3)由以上分析可知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?/span>CH3COOHH2CO3HClOHCO3-,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的規(guī)律進(jìn)行判斷;

4)醋酸屬于弱電解質(zhì),加水稀釋后促進(jìn)了醋酸的電離,使n(H+)、n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)減小,但加水以后溶液的體積增大,導(dǎo)致c(H+)、c(CH3COO-)、c(CH3COOH)減小,據(jù)此分析問題;

5)等體積、等pH的不同一元酸稀釋相同的倍數(shù),pH數(shù)值變化較大的是強(qiáng)酸,變化較小的是弱酸,酸性越強(qiáng),電離平衡常數(shù)就越大;用同濃度的氫氧化鈉與兩溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉的體積與物質(zhì)的量成正比;

6)依據(jù)電荷守恒進(jìn)行計(jì)算。

1)弱電解質(zhì)的電離一般是吸熱的過程,升高溫度,Ka增大;

2)電離常數(shù)越大,越容易電離,因而酸性強(qiáng)弱有CH3COOHH2CO3HClOHCO3-酸性越強(qiáng),酸根離子結(jié)合氫離子的能力越弱,那么結(jié)合質(zhì)子的能力大小關(guān)系為:CO32-ClO-HCO3-CH3COO-,即abdc ;

3)由以上分析可知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?/span>CH3COOHH2CO3HClOHCO3-,

a. CH3COOHH2CO3,反應(yīng)可以發(fā)生,a項(xiàng)錯誤;

b. CH3COOHHClO,反應(yīng)可以發(fā)生,b項(xiàng)錯誤;

c. H2CO3HClO,反應(yīng)不能發(fā)生,c項(xiàng)正確;

d. H2CO3HClOHCO3-,反應(yīng)不能發(fā)生,應(yīng)生成HCO3HClO,d項(xiàng)正確;

答案選cd。

4)醋酸屬于弱電解質(zhì),加水稀釋后促進(jìn)了醋酸的電離,使n(H+)、n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)減小,但加水以后溶液的體積增大,導(dǎo)致c(H+)、c(CH3COO-)、c(CH3COOH)減;

a. H+物質(zhì)的量增大, CH3COOH物質(zhì)的量減小,故c(CH3COOH)/c(H+)的比值減小,a項(xiàng)錯誤;

b. CH3COO-物質(zhì)的量增大, CH3COOH物質(zhì)的量減小,故c(CH3COO-)/c(CH3COOH)的比值增大,b項(xiàng)增大;

c. c(H+)減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,則c(H+)/Ka的比值減小,c項(xiàng)錯誤;

d. c(H+)減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,則c(OH-)增大,有c(H+)/c(OH-)的比值減小,d項(xiàng)錯誤;

答案選b;

5)等體積、等pH的不同一元酸稀釋相同的倍數(shù),pH數(shù)值變化較大的是較強(qiáng)的酸,變化較小的是較弱的酸,故酸性HXCH3COOH;酸性越強(qiáng),電離平衡常數(shù)就越大,因而電離平衡常數(shù)HXCH3COOH;酸能抑制水的電離,c(H+)越大越抑制水的電離,則稀釋后c(H+)CH3COOHHX,即HX溶液中水電離出來的c(H+)>醋酸溶液中水電離出來的c(H+);用同濃度的氫氧化鈉與兩溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉的體積與物質(zhì)的量成正比,pH相同,體積相同的這兩種酸的物質(zhì)的量CH3COOHHX,即消耗NaOH溶液的體積:CH3COOHHX

6CH3COOHCH3COONa的混合溶液pH6,說明c(H+)=10-6mol/L,c(OH-)=10-8mol/L,根據(jù)電荷守恒有:c(CH3COO-)+ c(OH-)= c(H+)+ c(Na+),那么c(CH3COO-)- c(Na+) = c(H+)- c(OH-)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7 mol/L.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列解釋事實(shí)或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的化學(xué)用語正確的是

A. 硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán):4I+O2 + 4H+ 2I2+2H2O

B. 鐵和稀硝酸反應(yīng)制得淺綠色溶液:Fe + 4H+ + NO3 Fe3+ + NO↑+ 2H2O

C. 水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產(chǎn)生:CaCO3+2H+ Ca2++CO2↑+ H2O

D. SO2通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O CaSO3↓+2HClO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學(xué)性質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知烴類都不與堿反應(yīng))。請回答下列問題:

(1)工業(yè)制乙烯的實(shí)驗(yàn)原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴。例如,石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷烴發(fā)生反應(yīng):C16H34C8H18+甲,甲4乙,則甲的分子式為________,乙的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________。

(2)B裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能是________,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________,其反應(yīng)類型是________。

(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是____________,反應(yīng)類型是________。

(4)查閱資料知,乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)中裝置_____(填字母)中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷該資料是否真實(shí)。為了探究溴與乙烯反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng),可以測定裝置B中溶液在反應(yīng)前后的酸堿性,簡述其理由: __________________

(5)通過上述實(shí)驗(yàn)探究,檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方法是________(選填字母,下同);除去甲烷中乙烯的方法是________

A.氣體通入水中 B.氣體通過盛溴水的洗氣瓶

C.氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶 D.氣體通過氫氧化鈉溶液

(6)分別燃燒乙烯和甲烷,甲烷火焰明亮而乙烯產(chǎn)生少量黑煙,原因是_________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有一種瓦斯分析儀(下圖甲)能夠在煤礦巷道中的甲烷達(dá)到一定濃度時,通過傳感器顯示出來。該瓦斯分析儀工作原理類似燃料電池的工作原理,其裝置如下圖乙所示,其中的固體電解質(zhì)是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移動。下列有關(guān)敘述正確的的是( )

A. 瓦斯分析儀工作時,電池內(nèi)電路中電子由電極b流向電極a

B. 電極a的反應(yīng)式為:CH4+5O2-―8e=CO32- +2H2O

C. 電極b是正極, O2-由電極a流向電極b

D. 當(dāng)固體電解質(zhì)中有1 mol O2-通過時,電子轉(zhuǎn)移4 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】CO2的資源化利用能有效減少CO2排放,充分利用碳資源。

1CaO可在較高溫度下捕集CO2,在更高溫度下將捕集的CO2釋放利用。CaC2O4·H2O熱分解可制備CaOCaC2O4·H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化見下圖。

①寫出400~600 ℃范圍內(nèi)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。

②與CaCO3熱分解制備的CaO相比,CaC2O4·H2O熱分解制備的CaO具有更好的CO2捕集性能,其原因是________。

2)電解法轉(zhuǎn)化CO2可實(shí)現(xiàn)CO2資源化利用。電解CO2HCOOH的原理示意圖如下。

①寫出陰極CO2還原為HCOO的電極反應(yīng)式:________。

②電解一段時間后,陽極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低,其原因是________。

3CO2催化加氫合成二甲醚是一種CO2轉(zhuǎn)化方法,其過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):

反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH =41.2 kJ·mol1

反應(yīng)Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH =122.5 kJ·mol1

在恒壓、CO2H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖。其中:

CH3OCH3的選擇性=×100

①溫度高于300 ℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是________。

220 ℃時,在催化劑作用下CO2H2反應(yīng)一段時間后,測得CH3OCH3的選擇性為48%(圖中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(1)在反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)中,若以物質(zhì)A表示的該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為0.2 mol·L1·min1,則以物質(zhì)B表示此反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為________mol·L1·min1

(2)在2 L的密閉容器中,充入2 mol N2和3 mol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),3 s后測得N2為1.9 mol,則以H2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為____________________________。

(3)將10 mol A和5 mol B放入容積為10 L的密閉容器中,某溫度下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g) 2C(g),在最初2 s內(nèi),消耗A的平均速率為0.06 mol·L1·s1,則在2 s時,容器中有______ mol A,此時C的物質(zhì)的量濃度為________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某溫度下,在2 L的密閉容器中,加入1mol X(g)和2 mol Y(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+mY(g)3Z(g) ΔH<0,平衡時,X和Y的轉(zhuǎn)化率都是10%。下列敘述不正確的是

A.m=2

B.達(dá)平衡時,Z的體積分?jǐn)?shù)為10%

C.達(dá)平衡后,保持容器體積不變,加熱,容器內(nèi)壓強(qiáng)將增大

D.將平衡后的容器體積壓縮至1L,X的濃度為0.45mol·L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某小組同學(xué)自釀米酒,具體步驟如下:

定時監(jiān)測獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)圖如下:

下列說法不正確的是

A.糯米中淀粉在酒曲中糖化酶作用下水解為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)化為乙醇

B.釀造過程中米酒 pH 逐漸下降,可能是因?yàn)椴糠忠掖急豢諝庋趸癁橐宜?/span>

C.從第 7 天開始米酒的酒精度近乎不變,說明溶液中的葡萄糖已經(jīng)完全反應(yīng)

D.該小組最終釀出的米酒酒精度不高,可采用蒸餾法提高酒精度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】如圖為氟利昂(CFCl3)破壞臭氧層的反應(yīng)過程示意圖,下列說法不正確的是

A.過程Ⅰ中斷裂極性鍵C—Cl

B.過程Ⅲ中OO == O2是吸熱過程

C.過程Ⅱ可表示為O3Cl==ClOO2

D.上述過程說明氟利昂中氯原子是破壞O3的催化劑

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