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【題目】1)用銅與濃硫酸反應制取硫酸銅,實驗裝置如圖所示.

A中裝置體現(xiàn)了濃硫酸的哪些性質?______

2)為符合綠色化學的要求,某同學進行如下設計:將銅粉在______(填儀器名稱)中反復灼燒,使銅與空氣充分反應生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應,反應后溶液經過______、______、過濾、洗滌、干燥,即可得到產品CuSO45H2O晶體,干燥時需要控制溫度小于100℃,若溫度過高,則會導致______

3)探究小組用滴定法測定某膽礬晶體中CuSO4的含量.取ag樣品配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c molL1EDTAH2Y2)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應如下:Cu2++H2Y2=CuY2+2H+

①寫出計算CuSO4質量分數(shù)的計算式ω=______;

②下列操作會導致CuSO4含量的測定結果偏低的是______

a.用樣品溶液潤洗錐形瓶

b.滴定終點時俯視讀數(shù)

c.滴定終點時滴定管尖嘴中有氣泡

【答案】 酸性和強氧化性 坩堝 蒸發(fā)濃縮 冷卻結晶 CuSO4·5H2O晶體失去部分結晶水 ×100% bc

【解析】(1)A裝置中銅和濃硫酸加熱反應生成硫酸銅、二氧化硫和水,反應的化學方程式為Cu+2H2SO4()CuSO4+SO2↑+2H2O,A中裝置體現(xiàn)了濃硫酸的酸性和強氧化性,故答案為:酸性和強氧化性;

(2)高溫灼燒固體應在坩堝中進行,從硫酸銅溶液中得到硫酸銅晶體可以將硫酸銅溶液經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,即可得到產品CuSO45H2O晶體,CuSO45H2O晶體中的結晶水容易失去,所以干燥需要控制溫度小于100℃,故答案為:坩堝;蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;CuSO45H2O晶體失去部分結晶水;

(3)①取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c molL-1 EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液6mL,滴定反應如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+銅離子物質的量和標準液中H2Y2-的物質的量相同=cmol/L×6×10-3L,依據(jù)元素守恒得到:則20mL溶液中含有的CuSO45H2O物質的量為cmol/L×6×10-3L;100mL溶液中含cmol/L×6×10-3L×5;所以CuSO4質量分數(shù)的表達式=×100%,故答案為: ×100%;

a.用樣品溶液潤洗錐形瓶,導致待測溶液中溶質增大,導致測定結果偏高,故a錯誤;b.滴定終點時俯視滴定管讀數(shù)說明消耗標準液讀數(shù)偏小,結果偏低,故b正確;c.滴定終點時滴定管尖嘴中有氣泡,導致標準溶液體積減小,結果偏低,故c正確;故答案為:bc。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應,生成不同的反應產物.某同學依據(jù)溴乙烷的性質,用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產物,請你一起參與探究

實驗操作:在試管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和5mL溴乙烷,振蕩.

實驗操作:將試管如圖固定后,水浴加熱.

(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是___________________________________;

(2)鑒定生成物中乙醇的結構,可用的波譜是____________________________________;

(3)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應,在你設計的實驗方案中,需要檢驗的是__________________,檢驗的方法是______________________________________(需說明所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產生的實驗現(xiàn)象).

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【題目】某元素基態(tài)原子M層上有一個未成對的單電子,則該基態(tài)原子價電子排布不可能是( )

A.3d14s2B.3d94s2C.3s23p1D.3s23p5

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【題目】【化學物質結構與性質】原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素。其中A的基態(tài)原子有3個不同的能級,各能級中的電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級上的未成對電子數(shù)與A原子的相同;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素;EC位于同一主族,F的原子序數(shù)為29。

1F原子基態(tài)的外圍核外電子排布式為 。

2)在AB、C三種元素中,第一電離能由小到大的順序是 (用元素符號回答)。

3)元素B的簡單氣態(tài)氫化物的沸點 (高于,低于)元素A的簡單氣態(tài)氫化物的沸點,其主要原因是 。

4)由AB、C形成的離子CABAC2互為等電子體,則CAB的結構式為 。

5)在元素AE所形成的常見化合物中,A原子軌道的雜化類型為 。

6)由BC、D三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學式為 。

7FC在加熱條件下容易轉化為F2C,從原子結構的角度解釋原因 。

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【題目】連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種強還原劑,廣泛用于紡織工業(yè)。

1在一定溫度下,將足量SO2氣體通入甲酸(HCOOH)NaOH混合溶液中,即有保險粉生成同時生成一種氣體。該反應的化學方程式為_________________________。

2保險粉可用于除去廢水中的重鉻酸根離子(Cr2O72﹣被轉化為Cr3+),這是目前除去酸性廢水中鉻離子的有效方法之一,則每消耗0.2mol保險粉,理論上可除去Cr2O72﹣的物質的量為__________mol

3Na2S2O4溶液在空氣中易被氧化,某課題小組測定0.050mol·L﹣1Na2S2O4溶液在空氣pH變化如下圖1;

①0-t1段主要生成HSO3,根據(jù)pH變化圖,推測0-t1發(fā)生反應的離子方程式為_______________;

②t3時溶液中主要陰離子是_________,t2-t3階段pH變小的主要原因是______________________。

t1時溶液中Na2S2O4全部被氧化成NaHSO3,此時溶液中c(SO32﹣)—c(H2SO3)=___mol·L﹣1(填準確值,不考慮溶液體積變化)。

4利用圖2所示裝置(電極均為惰性電極)也可使NaHSO3轉化為Na2S2O4,并獲得較濃的硫酸。

①a為電源的________(正極負極”);

陰極的電極反應式為_____________________。

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【題目】當濃度恒定時,A、B兩種物質在不同溫度下進行反應:A+3B3C.10℃時,反應率v(B)=0.3mol/(Ls);50℃時,反應速率v(A)=25.6mol/(Ls).若該反應溫度升高10℃反應速率增至原來的n倍,則n值為(
A.4
B.3
C.3.5
D.2.5

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【題目】綠色電源“二甲醚【(CH32O】﹣氧氣燃料電池”的工作原理如圖所示,下列說法正確的是(

A.氧氣應從c處通入,電極Y上發(fā)生的反應為:O2+4e+2H2O═4OH
B.電池在放電過程中,電極X周圍溶液的pH增大
C.當該電池向外電路提供2 mol電子時消耗O2約為11.2L
D.二甲醚應從b處加入,電極X上發(fā)生的反應為:(CH32O﹣12e+3H2O═2CO2+12H+

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【題目】某實驗小組用0.50mol/L NaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液進行中和熱的測定.
(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是 , 仍存在的缺陷是

(2)若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的氨水,測得中和熱為△H1 , 則△H1與△H的關系為:△H1△H(填“<”、“>”或“=”).
(3)寫出該反應的中和熱的熱化學方程式(中和熱為57.3kJ/mol):
(4)取50mL NaOH溶液和30mL硫酸溶液進行實驗,裝置已做改進.實驗數(shù)據(jù)如表.

起始溫度/℃

終止溫度/℃

溫度差/℃

H2SO4

NaOH

平均值

1

25.5

25.0

25.25

28.5

3.25

2

24.5

24.2

24.35

27.6

3.25

3

25.0

24.5

24.75

26.5

1.75

又已知0.50mol/L NaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液的密度都近似為1g/cm3 , 中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g℃).則中和熱△H=(取小數(shù)點后一位).
(5)上述實驗數(shù)值結果與57.3kJ/mol有偏差,產生偏差的原因可能是(填字母)
a.實驗裝置保溫、隔熱效果差
b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)
c.分多次把H2SO4溶液倒入盛有NaOH溶液的小燒杯中
d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后未清洗直接測定H2SO4溶液的溫度
e.實驗當天氣溫較高.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法不正確的是

A.電解MgCl2濃溶液制取金屬MgB.可用鋁熱反應原理制取金屬Mn

C.鈉單質可以從TiCl4中置換出TiD.可用NH3還原CuO制備單質Cu

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