(2010?廈門一模)A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素,其原子序數(shù)依次增大.A的原子中沒有成對電子;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D及其同主族元素的氫化物沸點變化趨勢如圖;F是地殼中含量最高的金屬元素;G與F同主族.請回答下列問題:

(1)寫出F元素基態(tài)原子的核外電子排布式
1s22s22p63S23P1
1s22s22p63S23P1

(2)B、C、D三種元素電負(fù)性由大到小的順序是
O>N>C
O>N>C
(用元素符號表示);
(3)下列有關(guān)上述元素的說法,正確的是
④⑤
④⑤
(填序號);
①CA3沸點高于BA4,主要是因為前者相對分子質(zhì)量較大②Ni(BD)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑,因此固態(tài)Ni(BD)4屬于離子晶體③C的氫化物的中心原子采取sp2雜化④F單質(zhì)的熔點高于E單質(zhì),是因為F單質(zhì)的金屬鍵較強⑤比G的原子序數(shù)少1的元素第一電離能高于G
(4)CA3分子的空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
,1mol B2A4分子中含有
5
5
molσ鍵;
(5)ED是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似.ED的熔點比NaCl高,其原因是
MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子半徑小,MgO離子鍵的鍵能更大,熔點更高
MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子半徑小,MgO離子鍵的鍵能更大,熔點更高
.說明:O攝氏度=273K.
分析:A、B、C、D、E、F、G是前四周期的七種元素,其原子序數(shù)依次增大.
A的基態(tài)原子中沒有成對電子,則A為氫元素;
B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,每種軌道中的電子總數(shù)相同,則B的核外電子排布式為12S22P2,則B為碳元素;
F是地殼中含量最高的金屬元素,則F為鋁元素;
D及其同主族元素的氫化物沸點變化趨勢圖,可知D的氫化物的沸點在350K到400K之間,所以在常溫下是液態(tài),其沸點在同主族元素的氫化物中最高,則D為氧元素;
C的原子序數(shù)介于碳元素與氧元素之間,則C為氮元素;
G與F同主族,F(xiàn)為鋁元素,原子序數(shù)大于鋁元素,為前四周期元素,則G為Ga元素.
ED是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似,則E為鎂元素.
解答:解:A為氫元素,B為碳元素,C為氮元素,D為氧元素,E為鎂元素,F(xiàn)為鋁元素,G為Ga元素.
(1)F為鋁元素,原子核外電子數(shù)為13,基態(tài)原子的價電子排布式為1s22s22p63S23P1
故答案為:1s22s22p63S23P1
(2)B為碳元素,C為氮元素,D為氧元素,位于同一周期,自左而右電負(fù)性逐漸增大,所以B、C、D三種元素電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C.
故答案為:O>N>C.
(3)①NH3沸點高于CH4,主要是因為前者分子間能形成氫鍵,故①錯誤;
②Ni(BD)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑,屬于分子晶體的性質(zhì),因此固態(tài)Ni(BD)4屬于分子晶體,故②錯誤;
③C的氫化物,即NH3的中心原子采取sp3雜化,故③錯誤;
④金屬鍵越強,金屬的熔點越高,所以Al單質(zhì)的熔點高于Mg單質(zhì),故④正確;
⑤同周期中第IIA族元素的電離能比第IIIA族元素的電離能高,所以比G的原子序數(shù)少1的元素第一電離能高于G,⑤正確;
故答案為:④⑤.
(4)NH3分子中σ鍵電子對為3,孤電子對為1,即價層電子對數(shù)為4,所以NH3的空間構(gòu)型為:三角錐形;1mol C2H4分子中含有 4molC-C和1molC=C,所以1mol C2H4分子中含有5molσ鍵,故答案為:三角錐形、5;
(5)ED是MgO,MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子半徑小,MgO離子鍵的鍵能更大,熔點更高;故答案為:MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子半徑小,MgO離子鍵的鍵能更大,熔點更高.
點評:本題考查原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確元素的位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,難度中等,電子排布式、雜化類型、晶體類型與性質(zhì)是高考中?嫉目键c.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?廈門二模)甲、乙、丙三種物質(zhì)都含有A元素,只有甲是單質(zhì),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

(1)若乙是目前世界倡導(dǎo)需減少排放的溫室氣體,丁也含有A元素.則含有7個中子的核素A可用符號表示為
613C
613C
,丙溶液呈堿性的原因用離子方程式表示為
HCO-3+H2O?H2CO3+OH-
HCO-3+H2O?H2CO3+OH-
;
(2)若A是非金屬元素,其次外層電子是最外層電子數(shù)的2倍,則乙在現(xiàn)代通訊中可用于制造
光導(dǎo)纖維
光導(dǎo)纖維
寫出一個有丙參加的、能證明碳的非金屬性強于A的化學(xué)方程式
Na2SiO3+H2O+CO2═H2SiO3↓+Na2CO3
Na2SiO3+H2O+CO2═H2SiO3↓+Na2CO3
;
(3)若甲是生活中最常用的過渡金屬單質(zhì),其在點燃條件下與氧氣反應(yīng)生成乙.若丁是稀硝酸,則乙一丙的化學(xué)方程式為
3Fe3O4+28HNO3═9Fe(NO33+NO↑+14H2O
3Fe3O4+28HNO3═9Fe(NO33+NO↑+14H2O
;
(4)若A元素是第三周期元素,其最高正化合價與負(fù)價的絕對值差為4,則乙的化學(xué)式為
SO2
SO2
,當(dāng)丁是Ca(OH)2時,往丙中加入碳酸鈉溶液,當(dāng)碳酸鈉溶液濃度大于
10-5
10-5
mol?L1時,丙可轉(zhuǎn)化為碳酸鈣.(已知此溫度下,丙物質(zhì)Ksp=1×10-6,CaCO3的Ksp=1×10-8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?廈門二模)高溫裂解法處理工業(yè)廢硫酸的流程圖如下:
廢硫酸高溫裂解的基本原理可用下列方程按兩個階段進(jìn)行
H2SO4(1)
500-850℃
SO3(g)+H2O(g)△H=+176kJ?mol-1
2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+196k?mol-1
為研究廢硫酸的霧化和裂解情況,有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下
霧化后廢硫酸液滴直徑 廢硫酸完全裂解所需時間
普通霧化器 800-1200/μm 10s以上
旋轉(zhuǎn)式霧化器 600-850 μm 8-10s
壓縮風(fēng)霧化器 400-650 μm 6-7s
超聲波霧化器 100-300μm 3.5-5s
(1)由上表數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是
廢硫酸液滴直徑越小裂解速率越快
廢硫酸液滴直徑越小裂解速率越快
;
(2)廢硫酸裂解成SO2總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1
;
(3)在催化氧化室中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ?mol-1
①某溫度時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.5,平衡后再充入一定量氣體測得.100L的恒容密閉容器中含有3.0molSO2,16.0mol O2和3.0mol SO3(g),此時平衡
向逆反應(yīng)方向
向逆反應(yīng)方向
移動;(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”)
②上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2平衡濃度比原來減小的是
A、C
A、C
;(填字母)
A.保持溫度和容器體積不變,充入1.0molO2
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強不變,充入3.0molN2
C.降低溫度
D.在其他條件不變時,縮小容器的容積
(4)尾氣SO2用飽和Na2SO3溶液吸收可得到一種化工原料,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3

(5)科學(xué)家研究出以圖所示裝置用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸的新工藝,其陽極的電極反應(yīng)式為
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2010?廈門二模)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況,設(shè)計了幾個實驗,請?zhí)羁眨?br />【實驗一】用如圖所示裝置,收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察到量筒內(nèi)形成一段水柱,認(rèn)為有氯化氫生成.
(1)該反應(yīng)的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;
(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH4+Cl2
光照
CH3Cl+HCl
CH4+Cl2
光照
CH3Cl+HCl
;(只寫第一步)
(3)水槽中盛放的液體應(yīng)為
C
C
;(填標(biāo)號)
A.水    B.飽和石灰水
C.飽和食鹽水D.飽和NaHCO,溶液
【實驗二】收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體,光照反應(yīng)后,滴加AgNO3溶液,看到有白色沉淀生成,認(rèn)為有氯化氫生成.
(4)該實驗設(shè)計的錯誤之處
氯水中加入AgNO3溶液也會產(chǎn)生白色沉淀
氯水中加入AgNO3溶液也會產(chǎn)生白色沉淀
;
【實驗三】
步驟一:收集半試管氯氣,加入10mL蒸餾水,充分振蕩,采用DIS系統(tǒng)的pH傳感器測溶液的pH(下同).測得pH=3.26.
步驟二:收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),在90W的日光燈下光照6min后,加入10mL蒸餾水,充分振蕩,測得pH=1.00.
(5)判斷該反應(yīng)中有氯化氫生成的依據(jù)是
步驟二測得的pH值比步驟一測得的pH值低
步驟二測得的pH值比步驟一測得的pH值低

(6)假設(shè)氯氣完全參與反應(yīng),且不考慮氯氣溶解于水.往反應(yīng)后的溶液中加水稀釋到100.00mL,分別取20.00mL稀釋液,以K2CrO7為指示劑,用濃度為0.01mol?L-1的AgNO3溶液滴定溶液中的Cl-,滴定終點時消耗AgNO3溶液的體積平均為10.00mL,則試管中原有氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
11.2
11.2
mL;
步驟三:用5支試管充滿甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),分別放在40W的日光燈下光照不同時間后,加入10mL蒸餾水,充分振蕩,測得pH如下表:
編號 1 2 3 4 5
光照時間 2min 4min 6min 8min 10min
反應(yīng)后pH 1.86 1.62 1.00 1.00 1.00
(7)該實驗可得到結(jié)論:
相同條件下,一定時間內(nèi),甲烷與氯氣反應(yīng)的光照時間越長,甲烷取代反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越高或6分鐘后甲烷與氯氣的取代反應(yīng)達(dá)到平衡
相同條件下,一定時間內(nèi),甲烷與氯氣反應(yīng)的光照時間越長,甲烷取代反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越高或6分鐘后甲烷與氯氣的取代反應(yīng)達(dá)到平衡
;
步驟四:探究不同光照條件對甲烷與氯氣反應(yīng)速率的影響.
(8)試設(shè)計一個可行的實驗方案:
用5支充滿甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),分別放在不同功率的日光燈下光照相同時間后,加入l0mL蒸餾水,充分振蕩,測pH
用5支充滿甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),分別放在不同功率的日光燈下光照相同時間后,加入l0mL蒸餾水,充分振蕩,測pH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?廈門二模)【有機化學(xué)基礎(chǔ)】
以下幾種物質(zhì)是常用香精的主要成分

(1)鑒別百里香酚和蘇合香醇采用的試劑為
FeCl3溶液或濃溴水
FeCl3溶液或濃溴水
;
(2)蘇合香醇能發(fā)生的有機反應(yīng)類型有
AB
AB
;(填序號)
A.加成反應(yīng)    B.消去反應(yīng)    C.加聚反應(yīng)    D.縮聚反應(yīng)
(3)寫出符合下列條件的風(fēng)信子醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
;(任寫一種)
a.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個支鏈
b.與新制氫氧化銅渾濁液共熱無磚紅色沉淀
(4)已知醛在一定條件下可以兩分子加成:
由枯茗醛合成兔耳草醛的路線如下:
①試劑X為
濃硫酸
濃硫酸
;
②寫出有機物A的結(jié)構(gòu)簡式

③寫出有機物C→兔耳草醛的化學(xué)方程式

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